急性早幼粒細胞白血病
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急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型，被FAB協(xié)作組定為急性髓細胞白血病M3型。
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概述
急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemiaAPL)是急性髓細胞白血病(AML)的一種特殊類型，被FAB協(xié)作組定為急性髓細胞白血病M3型。
造血組織的惡性疾病。其特點是骨髓及其他造血組織中有大量白血病細胞無限制地增生，并進入外周血液，而正常血細胞的制造被明顯抑制，該病居年輕人惡性疾病中的首位，病因至今仍不完全清楚，病毒可能是主要的致病因子，但還有許多因素如放射、化學毒物（苯等）或藥物、遺傳素質(zhì)等可能是致病的輔因子。根據(jù)白血病細胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分為急性和慢性兩大類?！ ?/p>
分型
發(fā)病急，骨髓和外周血中主要是原始細胞，若不治療病人常于半年內(nèi)死亡。根據(jù)白血病細胞的類型，臨床上又分為急性淋巴細胞性白血病（ALL） 和急性非淋巴細胞性白血病（ANLL）兩大類，每類又有幾型。目前國內(nèi)外通用的分型如下：
ANLL分為7型
即粒細胞白血病未分化型（M1） 、 粒細胞白血病部分分化型 （M2）、 早幼粒細胞型（M3）、粒-單核細胞型（M4）、單核細胞型（M5）、紅白血病（M6）、巨核細胞型（M7）；
ALL分為L1 、L2和L3型
近年來又根據(jù)細胞的免疫學特點分為T、 B、前B、普通型和未分化型。病人常突然發(fā)生貧血、感染和出血及肝脾、淋巴結(jié)腫大和胸骨壓痛，血常規(guī)和骨髓檢查可確定診斷。近年來療效有較大提高，有些病人已治愈，除輸血和抗感染等對癥支持治療外，聯(lián)合化療是當前主要的治療方法，由于新的有效化療藥物的不斷涌現(xiàn)和聯(lián)合用藥方法的改進，完全緩解率已達80％以上；另外分化誘導(dǎo)劑維甲酸等可使早幼粒白血病細胞分化誘導(dǎo)成熟，療效顯著，是近年來的重要發(fā)現(xiàn)；骨髓移植可獲痊愈，但仍有一些問題尚待解決?！ ?/p>
流行病學
急性早幼粒細胞白血病在臨床上并不少見，病人常較年青年齡中位數(shù)30～38歲10歲以下者罕見據(jù)中國完全統(tǒng)計M3的發(fā)病率高于西方國家的10%左右，占同期AML的18.7%有的地區(qū)如東北油田M3的發(fā)病率在AML中可能高達20%～30%，甚至更高，國外資料顯示，歐洲中南美洲的拉丁裔民族發(fā)病率較高APL約占成人原發(fā)性AML的10%～15%，不過也可存在年齡和種族的差異?！ ?/p>
病因
原發(fā)性APL的病因目前尚未完全清楚繼發(fā)者常見于應(yīng)用化療和(或)放療的腫瘤患者，也有應(yīng)用烷化劑和拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑引起APL的報道繼發(fā)性APL的預(yù)后較好，其對治療的反應(yīng)和長期生存率與原發(fā)者相近，但與化療相關(guān)的AML明顯不同?！ ?/p>
特點
① 早幼粒細胞漿內(nèi)充滿異常顆粒；
② 常伴有出血傾向發(fā)生率達72%～94%，嚴重者出現(xiàn)DIC；
③ 90%的患者出現(xiàn)特異性染色體t(15；17)(q22；q21)改變；
④ 對化療敏感，但早期死亡率高，尤其在甲細胞毒細胞藥物化療時，約有10%～20%患者死于時期出血；
⑤ 維A酸能誘導(dǎo)APL細胞分化成熟，砷劑能誘導(dǎo)其凋亡；
⑥ 持續(xù)緩解時間較長。以往APL的治療效果很差預(yù)后兇險，多因并發(fā)性彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)或原發(fā)性纖維蛋白溶解導(dǎo)致嚴重出血，而早期死亡近年來隨著對APL細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法改進，使治療結(jié)果和預(yù)后得到了很大的改善早期死亡率明顯下降
發(fā)病機制
APL是白血病中對誘導(dǎo)分化治療反應(yīng)較好的一種類型，這與APL細胞中表達的維A酸受體(RARα)融合蛋白誘導(dǎo)的染色質(zhì)的改變有關(guān)。已報道的APL的5種染色體易位均累及17號染色體上的RARα基因。該基因全長39398bp包含9個外顯子和8個內(nèi)含子。t(15；17)易位見于絕大多數(shù)APL患者，維A酸受體α基因與15號染色體的早幼粒細胞白血病(PML)基因形成PML-RARα融合基因該融合基因編碼的蛋白具有不同于正常RARα等位基因編碼的野生型維A酸受體的功能RARα基因位于染色體17長臂2l區(qū)帶其功能是核激素受體。維A酸結(jié)合在RAR受體元件上轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)許多基因。PML是一核蛋白從氨基端到羧基端包括脯氨酸豐富區(qū)、核小體定位所需的胱氨酸豐富區(qū)形成同/異二聚體所需的螺旋環(huán)螺旋結(jié)構(gòu)核定位信號NLS以及絲氨酸、脯氨酸豐富區(qū)。PML正常位于一個稱為POD(PML oncogenic domain)的結(jié)構(gòu)(又稱核小體多蛋白核器)中。POD在核中呈斑點狀數(shù)目15～20個PML的功能尚未完全闡明。近來的研究認為PML通過轉(zhuǎn)錄共激活作用，具有抑制腫瘤生長的活性，在多種凋亡途徑中PML也可能起重要作用。在M3型AML(急性早幼粒細胞白血病)中，17號染色體上的RARα與15號染色體上的PML相互易位即發(fā)生t(15；17)(q22；q21)PML和RARα的相互易位造成以下后果：
① PML-RARα融合蛋白通過顯性負抑制作用抑制早幼粒細胞分化成熟；
② PML去定位形成上百個細小顆粒分布在核及胞質(zhì)中使POD的結(jié)構(gòu)破壞，PML的正常抑制增殖和促凋亡功能發(fā)生障礙導(dǎo)致細胞增殖，凋亡減少；
③ RARα正常時能與轉(zhuǎn)錄共抑制復(fù)合物(N-CoR/Sin3a/HDAC-1)(N-CoR＝核受體共抑制物，HDAC＝組蛋白去乙?；?/a>酶)結(jié)合在生理劑量的維A酸作用下RARα可以與共抑制復(fù)合物解離，起轉(zhuǎn)錄激活作用，即激活所調(diào)節(jié)的靶基因PML-RARα可促進RARα與共抑制復(fù)合物的結(jié)合抑制RARα所調(diào)節(jié)的靶基因抑制了早幼粒細胞的分化成熟并使其增殖引起M3型AML在治療劑量下ATRA可降解PML-RARα此外ATRA還可使共抑制復(fù)合物與RARα分離進而募集共激活(coactivators)復(fù)合物，包括CBP/P300、P/CAF、NcoA-1/SRC-1P/CIF等蛋白其中CBF/P300和P/CAF有強烈的組蛋白乙酰化酶活性，使組蛋白乙?；M蛋白乙酰化后，轉(zhuǎn)錄激活靶基因的功能恢復(fù)早幼粒細胞乃分化成熟。
1%～2%的APL有變異型t(11；17)(q23；q21)使11號染色體上的早幼粒細胞白血病鋅指基因(PLZF)與位于17號染色體上的RARα基因融合。迄今報道的所有患者體內(nèi)同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF兩種融合蛋白提示t(11；17)(q23；q21)APL發(fā)病可能需要RARot-PLZF融合蛋白發(fā)揮相應(yīng)的作用t(11；17)(q23；q21)APL對ATRA不敏感更少見的變異性染色體易位有t(5；17)(q35；q21)導(dǎo)致NPM(nucleophosmin)與RARα基因融合；t(11；17)(q13；q21)產(chǎn)生NuMA-RARα融合基因；dup(17)(q21.3-q23)產(chǎn)生STATSb-RARα融合基因。前2種易位的患者對ATRA敏感，但ATRA對STAT5b-RARα融合基因陽性患者無效。
APL融合基因的致白血病作用已在轉(zhuǎn)基因動物模型得到證實。hMRP8或人組織蛋白酶G(human cathepsin G)微基因調(diào)控下表達PML-RARα的hCG-PML-RARα轉(zhuǎn)基因小鼠在出生后約1年發(fā)生APL樣白血病，而hCG-PLZF-RARα轉(zhuǎn)基因小鼠在出生后3～12個月發(fā)生慢性粒細胞白血病樣病變，伴骨髓內(nèi)早幼粒細胞增多；而同時表達PLZF-RARα和RARα-PLZF的轉(zhuǎn)基因小鼠才發(fā)生類似人類的APL；NPM-RARα轉(zhuǎn)基因小鼠在出生后1年出現(xiàn)典型APL或慢性粒細胞白血病樣病變?！ ?/p>
臨床表現(xiàn)
早幼粒細胞白血?。∕3）骨髓片
急性早幼粒細胞白血病的臨床表現(xiàn)正常骨髓造血功能衰竭相關(guān)的表現(xiàn)如貧血、出血感染；白血病細胞的浸潤有關(guān)的表現(xiàn)如肝脾和淋巴結(jié)腫大骨痛等除了這些白血病具有的一般白血病表現(xiàn)外出血傾向是其主要的臨床特點，有10%～20%的患者死于早期出血，彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)的發(fā)生率高大約60%的患者發(fā)生DIC。
并發(fā)癥
感染
是最常見的并發(fā)癥 包括細菌病毒真菌感染主要表現(xiàn)為發(fā)熱，感染的部位常見于口腔肺部皮膚嚴重者可出現(xiàn)敗血癥、感染中毒性休克?！ ?/p>
DIC是APL
最重要的并發(fā)癥 發(fā)生率高大約60%的患者發(fā)生。近年隨著應(yīng)用甲酸和砷劑，DIC的發(fā)生已明顯減低?！ ?/p>
高白細胞癥
在應(yīng)用維A酸治療過程中會合并高白細胞癥，維A酸綜合征，可同時給予羥基脲小劑量Ara-C或減量的AADA方案治療。
診斷
根據(jù)FAB的形態(tài)學診斷標準確立診斷。按FAB分型急性早幼粒細胞白血病(acute promyelocytic leukemia，APL)又稱AML-M3型。其典型特征有：
① 骨髓形態(tài)為胞質(zhì)含粗大顆粒和Auer小體(也有微顆粒變異型)的異常早幼粒細胞增生；
② 臨床常有嚴重出血且易合并DIC和纖維蛋白溶解；
③ 90%的患者顯示特異性染色體異位t(15；17)；
④ 化療敏感(化療耐藥發(fā)生率＜5%)，緩解生存期長但早期死亡率高。
鑒別診斷： 主要與其他類型的白血病鑒別其鑒別要點根據(jù)細胞形態(tài)學、細胞免疫學檢查細胞遺傳學檢查，一般不難鑒別。
檢查
基本檢查
1、外周血 典型的血象顯示貧血,白細胞數(shù)量的變化,并可見幼稚細胞,血小板減少。
2、骨髓像 以異常的顆粒增多的早幼粒細胞增生為主＞30%，多數(shù)＞50%,且細胞形態(tài)較一致,原始細胞以下
各階段細胞較少,細胞核形態(tài)多不規(guī)則有內(nèi)外漿,外漿中無顆粒,內(nèi)漿中有大小不均的顆粒根據(jù)顆粒的大小可分為：
M3a(粗顆粒型)：胞質(zhì)中充滿粗大的嗜苯胺藍顆粒，且密集融合分布，顆粒也可以覆蓋在校上。
M3b(細顆粒型)：胞質(zhì)中嗜苯胺藍顆粒細小，而密集分布。
3、細胞免疫學檢查 蛋白標CD33，13(HLA-Dr陰性)。
4、細胞遺傳學檢查 染色體異常，t(15；17)(q22；q21)。
5、出凝血時間、3P試驗、纖維蛋白原含量、纖溶酶原含量及活性ATPP(活化部分凝血活酶時間)、PT(凝血酶原時間)。
其它輔助檢查
根據(jù)病情、臨床表現(xiàn)、癥狀、體征選擇X線CT、MRI、B超心電圖等檢查?！ ?/p>
治療
1、APL 是急性白血病中病情十分兇險的一種類型，其出血癥狀是十分常見的，發(fā)生率達72%～94%，明顯高于其他急性白血病，往往是彌散性血管內(nèi)血(DIC)的表現(xiàn)尤其是在化療過程中DIC可以加重，常致患者早期死亡由于APL有其獨特的染色體異常即t(15；17),產(chǎn)生融合基因PML-RARα及其編碼的蛋白故其治療與其他AML有所不同隨著近階段對APL的研究進展使得其治療成為白血病治療最成功的范例之一早在20世紀70年代就已明確，APL對蒽環(huán)要藥物非常敏感，單獨應(yīng)用化療的治療效果優(yōu)于AML的其他類型，維A酸(ATRA)和砷劑的出現(xiàn)使APL的療效發(fā)生了極大的改觀在誘導(dǎo)治療的同時,給予積極的支持治療也十分重要,包括抗感染輸血小板、輸血等?！ ?/p>
誘導(dǎo)分化治療
在維A酸(ATRA)臨床應(yīng)用之前體外實驗證實維A酸(ATRA)能誘導(dǎo)白血病細胞株(如HL-60細胞)和APL原代細胞分化。1986年中國學者在國際上首次使用全反式維A酸誘導(dǎo)分化治療APL并獲得了成功目前維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化療法主要用于APL，并已開始嘗試于其他類型的AML及一些實體瘤維A酸對腫瘤細胞的作用機制與化療藥物不同，它通過促進APL細胞的分化糾正出凝血機制的異常，避免化療所致的骨髓抑制和誘發(fā)DIC的可能，使白血病的治療出現(xiàn)了重大的突破，使APL的預(yù)后大為改觀。
① 維A酸(ATRA)的用法和療效：
A、一般劑量：維A酸(ATRA)治療APL的一般劑量為45mg/(m2.d)分次口服療程30～45天對初治APL患者，維A酸(ATRA)的CR率可達90%左右(表1)。
B、小劑量：小劑量維A酸(ATRA )15～25mg/(m2.d)分次口服治療APL以減輕維A酸的毒副反應(yīng)結(jié)果表明小劑量治療可達到一般劑量的CR率。然而在降低維A酸(ATRA)毒副反應(yīng)方面的報告不盡一致。Castaigne等分別以25mg/m2與15mg/m2 維A酸(ATRA)治療APL結(jié)果認為在療效、激發(fā)高白細胞癥維A酸綜合征和藥代動力學方面兩組之間無明顯差異。
② 誘導(dǎo)期治療方法的改進：一般主張在維A酸(ATRA)治療中合并化療，待白細胞已升至3×109/L以上應(yīng)用化療，這樣既可防止維A酸綜合征的發(fā)生又可提高CR率，延長CR期國內(nèi)孟氏報道，服用維A酸(ATRA )15天后改用化療治療APL是安全的。歐洲協(xié)作組對93例白細胞數(shù)低于5×109/L的初發(fā)APL的研究顯示，先維A酸(ATRA后化療和維A酸(ATRA)＋化療的兩組病人臨床完全緩解率無區(qū)別但維A酸(ATRA)＋化療一組病人2年內(nèi)的復(fù)發(fā)率顯著低于先維A酸(ATRA)后化療組。表明維A酸(ATRA)與化療同時使用更能發(fā)揮化療對維A酸( ATRA)的補充作用并降低復(fù)發(fā)率意大利協(xié)作組用維A酸(ATRA )45mg/m2誘導(dǎo)治療的第6～8天同時予DA 12mg/(m2.d)，完全緩解率高達92%。另外有些病例單純應(yīng)用ATRA不能控制病情，也可加用小量的阿糖胞苷(Ara-C)或減量的AADA方案。
單用維A酸(ATRA)誘導(dǎo)和維持治療患者的主要問題是早期復(fù)發(fā)，中位CR期僅5個月。此時產(chǎn)生ATRA耐藥和白血病復(fù)發(fā)的主要原因可能是長期使用維A酸(ATRA)使血漿中生成ATRA代謝酶，以致維A酸(ATRA)的血藥濃度下降不足以維持白血病細胞繼續(xù)分化成熟；或白血病細胞在維A酸(ATRA)誘導(dǎo)下合成ATRA結(jié)合蛋白從而阻止藥物進入細胞核發(fā)揮誘導(dǎo)分化作用不少作者發(fā)現(xiàn)在始終單用ATRA治療的緩解患者中大都PML-RARα融合基因表達持續(xù)陽性且其表達與白血病復(fù)發(fā)高度相關(guān)但若加用化療則可使PML-RARα表達轉(zhuǎn)陰患者的緩解生存期也顯著延長。因此盡管使用維A酸(ATRA)治療已經(jīng)獲得高CR率，化療對APL的長期緩解乃至治愈依然是必不可少的。
然而誘導(dǎo)緩解治療采用維A酸(ATRA)也有助APL延長緩解。表2摘要介紹國外作者報道的APL治療效果：患者誘導(dǎo)緩解使用維A酸(ATRA)±化療，緩解后均用化療鞏固強化，結(jié)果顯示各家報道的EFS，凡在誘導(dǎo)化療時采用維A酸(ATRA)＋化療組都明顯優(yōu)于同期或歷史對照的單用化療組這說明維A酸(ATRA)能增加APL對化療的敏感性明顯減少本病復(fù)發(fā)兩者相輔相成。
③ 緩解后治療：維A酸(ATRA)聯(lián)合應(yīng)用化療能顯著改善病人的預(yù)后上海血液病研究所對一組(70例)用DA或HA，維A酸(ATRA)巰嘌呤(6-MP)＋甲氨蝶呤(MTX)序貫治療的回顧性研究表明，平均5年無病生存率為70%±6%另一項回顧性研究表明，64例聯(lián)合應(yīng)用維A酸(ATRA)和化療的病人5年無病生存率為58.5%±10.4%，而另一組(47例)單用化療的病人只有26.7%±9.4%Tallman等開展的前瞻性研究也證實了這一點即誘導(dǎo)緩解和強化鞏固時都使用維A酸(ATRA)的病例療效好于單用化療者。在有效預(yù)防AT-RA綜合征的基礎(chǔ)上聯(lián)合化療90%的初發(fā)病人都得到緩解而單用化療即使在初發(fā)病人緩解率也很難達到80%。法國Fenaux等報告一組54例APL用維A酸(ATRA)治療，CR率90%，以后用強化療鞏固，2年無事件生存(event free survival，EFS)率68%，生存率81%。日本成人白血病研究組于1995年報道109例APL予維A酸(ATRA)或維A酸(ATRA)加化療取得CR后(89%)，予化療鞏固23個月的EFS為75%(66%～83%)取得CR的DFS為81%(7l%～91%)一般主張緩解后應(yīng)該使用化療及維A酸交替應(yīng)用的方案。
④ APL變異型治療：APL除有典型的t(15；17)易位外還有一種少見的變異型易位t(11；17)(q23；q21)，該變異型易位占APL的1%～2%它使RARα與另一轉(zhuǎn)錄因子PLZF(promyelocytic leukemia zincfinger)基因融合。t(11；17)的患者對ATRA誘導(dǎo)分化療法或化學療法反應(yīng)均較差或無效其白血病細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)ATRA處理不發(fā)生分化。該類患者對維A酸(ATRA)＋G-CSF或維A酸(ATRA)＋化療治療有效；另一種變異型易位t(11；17)(q13；q11)發(fā)生率更少累及的融合基因為NuMA- RARα該型ATRA治療有效。M3的另一變異型易位t(5；17)(q32；q21)累及5號染色體上的核磷酸蛋白(nucleophosmin，NPM)基因。形成NPM-RARα融合基因，這類患者維A酸(ATRA)治療有效。
⑤ 維A酸(ATRA)的副反應(yīng)：包括口唇及皮膚干燥(70%～90%)、頭痛(25%～40%)骨關(guān)節(jié)痛(15%～30%)肝功能受損和血脂增高(12%～30%)等。有2/3～3/4的患者發(fā)生不同程度的白細胞升高最嚴重的并發(fā)癥是維A酸綜合征和血栓形成前者表現(xiàn)為發(fā)熱、胸悶、呼吸困難水潴留伴水腫、胸腔或心包積液高血壓、呼吸窘迫缺氧呼吸功能衰竭，少數(shù)腎功能衰竭。常發(fā)生在高白細胞的患者發(fā)生率10%～25%是致死原因。合用化療后這種嚴重并發(fā)癥已降至5%～7%治療方法是大劑量地塞米松靜脈注射10mg/次2次/d共3～5天。
⑥ 治療機制：維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化治療APL的機制尚未完全闡明由于維A酸(ATRA)受體α、β、γ的發(fā)現(xiàn)以及它們結(jié)構(gòu)與功能的進一步闡明，維A酸(ATRA)作用機制的研究，才得到了很大的發(fā)展據(jù)已有資料結(jié)合國內(nèi)的研究結(jié)果可歸納為以下幾方面：維A酸(ATRA)在誘導(dǎo)分化的同時改變APL細胞的生物學性質(zhì)，解除其對骨髓造血細胞的抑制作用；APL的特異融合蛋白PML/RARα在ATRA的作用下降解PML的分布恢復(fù)正常，RARαRARX的正常功能以及原受PML/RARα抑制的早幼粒細胞分化得以恢復(fù)；維A酸(ATRA)促進APL細胞凋亡；維A酸(ATRA)上調(diào)下列蛋白和基因RARα、RARβ、IRF-2STATlaSTATlbSTAT2、RIG-E、FGH、I、IL-lbG-CSF受體、GM-CSF受體、CD11cCD11bCDl5CD18、CD45RO、蛋白激酶C組織谷氨酰轉(zhuǎn)移酶鳥氨酸脫羧酶堿性磷酸酶、尿激酶型纖溶酶原活化劑、MCP-1IFN-α纖溶酶活化劑抑制物(PAI)。相反aATRA下調(diào)下列蛋白和基因：組織因子腫瘤促凝物質(zhì)、組織因子連接素ⅧC-MYCCD33端粒酶活性、BCL-2、PARP(多聚ADP核糖聚合酶)、組織彈力酶G彈性蛋白酶髓過氧化物酶、CD45RA抗原由此可見，維A酸(ATRA)的作用涉及范圍甚廣，有的直接影響維A酸(ATRA)的結(jié)合和作用，如與RARα結(jié)合；有的與早幼粒細胞的功能有關(guān)如一些酶的改變；有的涉及出凝血，如組織因子腫瘤促凝物質(zhì)的下調(diào)可解釋為何在維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化過程中，DIC改善；有的基因與信號傳導(dǎo)密切有關(guān)，如STAT、PKC；不少基因的改變可闡明維A酸(ATRA)的促凋亡作用，如BCL-2、PARP的下降。G-CSF、GM-CSF受體的上調(diào)可解釋維A酸(ATRA)治療過程中白細胞增高的原因上海血液病研究所研究發(fā)現(xiàn)，由維A酸(ATRA)誘導(dǎo)上調(diào)的一些基因(RIG-E，F(xiàn)GHI)雖然已初步闡明它們的性質(zhì)如RIG-G與干擾素刺激基因(ISG)中的一個家族有很高的同源性和相同的染色體定位RIG-E與某些受體如EGFR(上皮生長因子受體)，LDL-RuPAR等有一定的同源性，但它們在維A酸(ATRA)誘導(dǎo)分化治療APL中的確切機制，尚待進一步闡明。
砷劑治療
① 誘導(dǎo)緩解：維A酸(ATRA)治療初治APL雖可取得很高的緩解率，但多數(shù)病例易產(chǎn)生耐藥性復(fù)發(fā)后再用維A酸(ATRA)治療，效果較差自20世紀70年代初期哈爾濱醫(yī)科大學用以砷劑為主要成分的“癌靈1號”治療APL，取得較好療效。誘導(dǎo)緩解治療方案：成人0.1% As2O3注射液10ml/d，加入5%葡萄糖液250～500ml中靜脈滴注3～4 h，兒童可按6mg/m2計量，4周為1個療程每療程可間歇5～7天也可連續(xù)用藥2個療程病情無緩解為無效。
1995年黃世林等報道，應(yīng)用含巰化砷的中藥復(fù)方青黛片治療初治APL的結(jié)果。方案如下：口服復(fù)方青黛片，每天15片(0.25g/片)，一周后逐漸加量至每天30片，持續(xù)用藥30～60天，CR率可達98.3%。1998年2月起陸道培等應(yīng)用中等純度As4S4(TATS)治療APL，方法為：口服0.5g每天3次，持續(xù)2～4周休息2～3周，共維持3～4年后又開展了高純度TATS的臨床應(yīng)用方法為：1g3次/d直至CR休息2～3周第4年休息間隔時間可延長至4～6周應(yīng)用TATS后，血漿砷濃度于第15天達高峰(40～104mcg/L)，停藥2周后血漿砷濃度降至＜2～22mcg/L(平均15mcg/L)，停藥30天后平均血漿濃度為3mcg/L。
A、As2O3治療APL的適應(yīng)證：
a、初治APL特別是t(15；17)或PML-RARα融合基因陽性者
b、維A酸(ATRA)或聯(lián)合化療治療無效的難治或復(fù)發(fā)的APL
c、不能耐受或不宜應(yīng)用維A酸(ATRA)或聯(lián)合化療的APLd.APL CR后鞏固維持治療。
e、伴有異常早幼粒細胞增多的其他類型白血病(慢性粒細胞白血病急變、ANLL M2M4、M6型)及MDS等。
不宜選用As203治療的APL：有非白血病本身所致的嚴重肝、腎功能障礙者；用As2O3鞏固治療復(fù)發(fā)者；有砷中毒表現(xiàn)者。
B、毒副反應(yīng)：急性毒副反應(yīng)主要有液體潴留(胸腔積液、心包積液、體重增加)，短期使用利尿劑有效，用地塞米松無明顯療效約20%的患者可出現(xiàn)消化道反應(yīng)表現(xiàn)為惡心嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲下降10%的患者有不同程度的手足麻木、顏面水腫。常規(guī)劑量下20%～30%的患者可能出現(xiàn)不同程度的腎功能異常，但停藥后1～2周大多恢復(fù)正常。對肝臟，在原有慢性肝炎的病例易誘發(fā)肝細胞壞死，引起肝功能衰竭。心電圖可出現(xiàn)竇性心動過速Ⅰ～Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯完全性房室傳導(dǎo)阻滯及各種室性心律失常。必須指出，砷劑治療過程中也有2/3的患者白細胞升高，有10%～15%的患者并發(fā)類似維A酸綜合征其臨床表現(xiàn)及處理與維A酸治療時發(fā)生的相同。部分患者出現(xiàn)有慢性副作用表現(xiàn)為皮膚色素沉著、掌角化病多神經(jīng)病(感覺運動神經(jīng)功能均受損)，肌肉萎縮。劑量＞0.2mg/(kg.d)時可出現(xiàn)弛緩性麻痹腎衰等嚴重副作用。慢性As203中毒不僅取決于所用的量而且取決于個體的易感性當出現(xiàn)砷劑嚴重中毒時可用藥物來減輕其副作用，如二巰基丙磺酸鈉(2，3-二巰基磺酸丙烷)等。
C、砷劑治療APL的機制：形態(tài)學上可見細胞核染質(zhì)固縮形成凋亡小體。體外研究發(fā)現(xiàn)低濃度砷劑(0.1μmol/L)對NB4細胞有誘導(dǎo)分化作用在高濃度下(＞0.5～1μmol/L)，砷劑誘導(dǎo)凋亡。DNA分析，在細胞流式儀檢測中可見G1峰前出現(xiàn)凋亡峰DNA電泳示典型的凋亡梯形改變細胞及分子生物學研究結(jié)果顯示，As2O3可使PML/RARα融合蛋白降解BCL-2基因下調(diào)，對BAX基因無作用。以上結(jié)果提示As2O3治療APL的作用機制可能主要是誘導(dǎo)APL細胞凋亡，低濃度誘導(dǎo)分化此外砷劑作用中的一些分子機制包括：
a、絲裂原激活的蛋白激酶(cMAPK)信號通道與應(yīng)激相關(guān)的JNK/SAPK(應(yīng)激激活蛋白酶)和P38激酶被激活，導(dǎo)致凋亡。
b、砷劑使線粒體膜上的PT(通透性改變)孔通透性增高，致線粒體內(nèi)AIF及細胞色素C釋放至線粒體外。
c、對G1/S及G2/M起作用，使細胞周期延長。
d、三價砷可誘導(dǎo)紅白血病細胞的鳥氨酸脫羧酶(ornithine decarboxylase，ODC)活力改變，影響多胺的合成抑制腫瘤生長。
② APL完全緩解后砷劑治療：應(yīng)用常規(guī)劑量As2O3，每療程2～3周As2O3應(yīng)用間歇期在CR后第12、3及3年后分別為123或4及6個月；也可將As203與聯(lián)合化療(HA、DA或Am-C＋米托蒽醌(NVT)/依托泊苷(VP-16)交替進行間歇期同上。
ATBA聯(lián)合As203治療APL
維A酸(ATRA)治療APL可取得80%～90%的完全緩解率(CR)與典型的細胞毒藥物相比維A酸(ATRA)能夠改善APL患者的凝血障礙而不引起骨髓抑制然而維A酸(ATRA)可能引起致死性的藥物相關(guān)綜合征，同時單用維A酸(ATRA)維持治療常引起白血病的復(fù)發(fā)，因而限制了其應(yīng)用As203不但能誘導(dǎo)初治APL取得CR，還可誘導(dǎo)經(jīng)細胞毒藥物、維A酸(ATRA)等治療后復(fù)發(fā)的患者達到90%的CR體外實驗證明As2O3的作用機制與維A酸(ATRA)不同，能引起白血病細胞發(fā)生凋亡維A酸(ATRA)聯(lián)合As203對APL細胞系與新鮮APL細胞作用的研究表明，兩種藥物聯(lián)合具有協(xié)同促分化作用，也可促進耐藥細胞對藥物的敏感性上海血液病研究所應(yīng)用維A酸(ATRA )25mg/(m2.d)As203 0.16mg/(kg.d)聯(lián)合治療初發(fā)的APL直至CR。結(jié)果顯示31例患者早期死亡2例29例獲CRCR率為93.5%獲得CR的平均時間為(25.1±3.9)天66.5%的患者治療后白細胞升高65.5%出現(xiàn)肝功能異常，但減量或停用1周內(nèi)恢復(fù)。至CR時10.3%的PML/RARα轉(zhuǎn)陰鞏固治療后77.0%轉(zhuǎn)陰?！ ?/p>
造血干細胞移植(HSCT)
初發(fā)病例用維A酸(ATRA)聯(lián)合化療CR可達70%～80%且大部分患者在首次復(fù)發(fā)后應(yīng)用As203或再次應(yīng)用維A酸(ATRA)與化療等，還可獲得較高的二次緩解率(CR2)，因此一般認為首次緩解的患者并不主張行HSCT
治療盡管目前的治療方法可使APL獲得較高的緩解率，但復(fù)發(fā)率仍達25%，對于這些患者自體或異基因干細胞移植不失為一種挽救的治療方法。在臨床應(yīng)用維A酸(ATRA)之前，HSCT可使45%的二次緩解的患者治愈最近的研究顯示二次緩解后應(yīng)用自體移植效果非常好，可減少白血病的復(fù)發(fā)使無病生存率超過70%。國內(nèi)外報告表明CR后骨髓移植3年DFS在77%～80%以上，優(yōu)于單化療或化療合并維A酸(ATRA)的CR后治療方案鑒于APL緩解患者使用化療、維A酸以及砷劑，5年生存率可達50%～70%，并且考慮到治療相關(guān)死亡率因而本病第一次完全緩解后不一定需要進行HSCT治療，主要適用于復(fù)發(fā)患者或PML-RARα融合基因長期持續(xù)陽性的患者。不過盡管存在15%～20%的移植相關(guān)死亡率異基因HSCT對于二次或多次緩解的患者仍是一種重要的治療選擇對年青和不能達到遺傳學緩解的患者，如果有合適的供者，也應(yīng)選擇HSCT治療?！ ?/p>
新的治療方法
① 脂質(zhì)體維A酸(ATRA)：目前臨床上的維A酸(ATRA)僅使用口服制劑，最近一種靜脈使用的脂質(zhì)體維A酸(ATRA)已開發(fā)出來該制劑適宜不能吞咽或吸收的患者及兒童患者，可克服這些患者口服所致血藥濃度的不穩(wěn)定。脂質(zhì)體維A酸(ATRA)的最大耐受劑量為140mg/m2，90mg/m2的劑量可安全有效地使初發(fā)及復(fù)發(fā)的APL患者達到緩解。所以盡管口服制劑易于使用脂質(zhì)體維A酸(ATRA)仍可能成為一種方便的替代品。
② 組蛋白去乙?；敢种苿涸S多基因的轉(zhuǎn)錄活性由組蛋白的乙?；癄顟B(tài)所決定；組蛋白的乙?；癄顟B(tài)由組蛋白轉(zhuǎn)移酶(HATs)和組蛋白脫乙?；?HDACs)調(diào)節(jié)。HDACs抑制劑具有促分化、抗增殖和凋亡的作用，主要包括有丁酸鹽、曲古抑菌素、苯甲酰胺、環(huán)狀多肽等這些成分與維A酸(ATRA)聯(lián)用具有明顯的抗白血病作用。
③ 單克隆抗體：HuM195是一種人源化的抗CD33單克隆抗體已成功地用于經(jīng)過維A酸(ATRA)和(或)化療達到血液學緩解、PCR陽性的APL微小殘留病變的治療。HuM195可與131I90Y和213Bi連接其臨床治療作用尚待觀察另外一種人源化的抗CD33單克隆抗體與calicheamicin(CMA676Mylotary)結(jié)合的分子已開發(fā)出來這種單抗已被FDA批準用來治療復(fù)發(fā)的AML初步的結(jié)果顯示它可控制具有分子生物學復(fù)發(fā)證據(jù)的APL患者的微小殘留病變?！ ?/p>
中藥對治療的效果
去年7月份，《自然》雜志發(fā)表文章指出，對科學家來說，中藥是如此地“難以下咽”，中藥仍然籠罩在知其然不知其所以然的神秘面紗下。借助于典型的還原法，研究人員希望尋找出治療特定疾病的中藥配方中的某種關(guān)鍵組分，但類似青蒿素的成功例子少而又少。文章呼吁用一種全新的科學方法來研究中藥。
僅僅半年多之后，今年3月14日，陳竺院士領(lǐng)導(dǎo)的團隊在《美國國家科學院院刊》（PNAS）發(fā)表一篇論文，對中藥方劑復(fù)方黃黛片治療急性早幼粒性白血病的分子機理做了系統(tǒng)分析，用生物化學的方法，從分子水平闡明了一個完全依據(jù)中醫(yī)理論研發(fā)出來的中藥復(fù)方黃黛片治療白血病的多成分多靶點作用機理，并將中藥方劑“君、臣、佐、使”的配伍原則用現(xiàn)代醫(yī)學的方法闡釋得淋漓盡致。
3月17日，全國兩會即將結(jié)束，被任命為新一屆政府衛(wèi)生部長的陳竺院士，花了近兩個小時接受本報記者專訪，詳細地解釋了這項研究及成果，并談了他對中醫(yī)藥現(xiàn)代化的理解。
中醫(yī)藥可以“說得清道得明”
陳竺作為科學家，最被人稱道的研究成果是利用全反式維甲酸、三氧化二砷（砒霜）協(xié)同治療急性早幼粒細胞性白血病（APL）。按照這種方法治療，可以使病人的5年無病生存率超過90％。APL有望成為第一種可以被治愈的成人急性髓細胞性白血病。
據(jù)介紹，急性早幼粒性白血病被認為是最兇險的一種白血病，病人骨髓里積累大量的不成熟的早幼粒細胞，且具有嚴重的出血癥狀。該病的病因已經(jīng)研究得比較清楚，主要是兩條染色體易位，即染色體臂斷裂后互相交換，在結(jié)合點就出現(xiàn)一個的融合基因PML-RARα，它編碼一個融合蛋白，最終導(dǎo)致細胞癌變。
一般的血細胞在分裂一定的代數(shù)后就會分化成熟，變成具有各種特定結(jié)構(gòu)和功能的細胞。但癌變以后的細胞失去了分化能力，會不停地“瘋長”下去。全反式維甲酸正是通過修飾和代謝癌蛋白PML-RARα，使癌細胞重新分化，“改邪歸正”，停止“瘋長”；三氧化二砷則可以引起這種癌蛋白的降解，使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入程序化死亡（凋亡）。
有著西方醫(yī)學教育背景的陳竺，介紹自己的研究時，總是強調(diào)接受了中國傳統(tǒng)醫(yī)學思想的啟發(fā)。復(fù)方協(xié)同治療、以毒攻毒、祛邪扶正、好壞轉(zhuǎn)化……處處閃耀著東方哲學的智慧。這也就不難理解他熱衷于用現(xiàn)代分子生物學的方法來闡釋中藥復(fù)方了。
他介紹說，早在急性早幼粒細胞性白血病的分子研究尚未開始、癌蛋白PML-RARα尚未被認識的上世紀80年代，解放軍大連210醫(yī)院的中醫(yī)專家黃世林教授在辯證與辨病相結(jié)合的基礎(chǔ)上，設(shè)計了由雄黃、青黛、丹參、太子參組成的復(fù)方黃黛片。此后，安徽天康藥業(yè)有限公司按照嚴格的現(xiàn)代工藝批量生產(chǎn)。近年來一項多中心臨床研究，證實了復(fù)方黃黛片的療效，其治療急性早幼粒性白血病，5年生存率可達87%%。研究還發(fā)現(xiàn)，雄黃、青黛、丹參的有效成分分別為四硫化四砷、靛玉紅與丹參酮IIA。不過，復(fù)方黃黛片在分子水平的作用機理一直未被揭示。
于是，在陳竺院士、陳賽娟院士的領(lǐng)導(dǎo)下，上海交通大學瑞金醫(yī)院、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院等多個研究小組，經(jīng)過4年的研究發(fā)現(xiàn)，對于急性早幼粒細胞性白血病的小鼠模型，單獨應(yīng)用硫化砷可延長小鼠的生存期，而三藥聯(lián)合可取得明顯強于單獨或兩藥聯(lián)合產(chǎn)生的治療效果。在白血病細胞模型中，硫化砷、丹參酮單獨應(yīng)用時可引起白血病細胞一定程度的分化，而三藥聯(lián)合可使白血病細胞發(fā)生相當程度的“改邪歸正”、分化成熟。
在正常情況下，造血細胞由幼稚到成熟的分化過程中，促進細胞分化的基因、屬“正”的因素必須逐漸增高，而抑制細胞分化的基因、屬“邪”的因素必須相應(yīng)減少；在細胞周期的調(diào)控方面，促進細胞周期的蛋白“陽”與抑制細胞周期的因子“陰”必須維持平衡?；及籽?，“正”往往受到壓制而“邪”盛，“陽亢”而“陰虛”。
在分子水平上，三藥聯(lián)合可顯著增強由硫化砷引起的對急性早幼粒細胞性白血病的致病性PML-RARα癌蛋白的降解破壞，因此具有“去邪”的作用，硫化砷是“君藥”。在藥物作用下，促進細胞分化的基因表達明顯增高，抑制細胞分化的基因顯著降低，丹參酮在其中起重要作用；促進細胞周期的蛋白明顯得到壓制，而抑制細胞周期的蛋白顯著增多，其中靛玉紅發(fā)揮重要作用，研究證實丹參酮是“臣藥”、靛玉紅是“佐藥”。研究還發(fā)現(xiàn)，丹參酮與靛玉紅通過增加負責運輸硫化砷的水甘油通道蛋白9的含量，促使進入白血病細胞的硫化砷明顯增多，因此二者都起到“使藥”的作用。復(fù)方黃黛片通過聯(lián)合應(yīng)用，產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)。
中醫(yī)藥的生命力在于開放和創(chuàng)新
“這是一項十分令人感興趣、具有高度科學意義的研究，開啟了用中藥復(fù)方原理設(shè)計聯(lián)合治療方案的范例，勢必引起學界的極大關(guān)注?！币晃?a href="/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6" title="藥理學">藥理學國際權(quán)威專家對論文給予了如此的肯定。
不少專家認為從分子生物學和生物化學的角度看，這項研究幾乎近于無懈可擊、堪稱“完美”。非常經(jīng)典地解析和闡明了，一個完全依據(jù)中醫(yī)理論研發(fā)出來的中藥復(fù)方，在細胞和分子水平的明確的作用靶點和機制。而且，每種藥物在分子水平的作用與中醫(yī)對每味藥物在復(fù)方中的地位和作用的認識竟然呼應(yīng)得是如此之好，簡直令人驚嘆！
國際主流科學界也對這一研究成果給予積極評價，如《自然》雜志發(fā)表題為“中醫(yī)藥：古老復(fù)方的現(xiàn)代新解”的述評，認為這一研究顯示了“古老藥方的主要成分是如何‘和諧行動’治療疾病的，對于中國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學的溝通具有重要意義”；《科學》雜志在對陳竺的訪談中也對該文進行了報道。
而陳竺卻認為，這項研究能夠獲得這樣的成果，是非常幸運的！
“我們有合適的物質(zhì)基礎(chǔ)，包括純化的有效化合物、細胞模型與動物模型等?！标愺谜f，“當然最重要的是復(fù)方黃黛片有非常好的臨床療效，并且被多中心臨床研究所證實，沒有這個基礎(chǔ)，所有的后續(xù)研究都是無源之水。從這一點來看，中醫(yī)藥自身的創(chuàng)新發(fā)展還是最重要的。”
中醫(yī)理論體系的豐富發(fā)展和實踐能力的提高，是中醫(yī)發(fā)展之本，既要講創(chuàng)新，更要講傳承。陳竺說：“我支持在中醫(yī)教育和臨床實踐中倡導(dǎo)發(fā)展‘原汁原味’的中醫(yī)！”
陳竺認為，中醫(yī)藥的現(xiàn)代化同樣需要開放的心態(tài)。中醫(yī)幾千年的歷史，從來就不是故步自封的歷史，其內(nèi)涵不斷豐富和進步。波斯醫(yī)學的傳入，“胡藥”與“南藥”的引入，都對中醫(yī)發(fā)展有著重要貢獻。利用現(xiàn)代科學技術(shù)手段與多學科方法研究中醫(yī)藥，對中醫(yī)發(fā)展會起到支撐和促進作用。
近年來，西醫(yī)正逐漸認識到聯(lián)合治療方法的益處，而中醫(yī)通過近10萬種復(fù)方倡導(dǎo)聯(lián)合療法已有兩千五百年的歷史了。中藥復(fù)方雖然在臨床實踐中取得一定療效，但是大多數(shù)復(fù)方的有效成分尚不明了，作用機理也不清楚，造成推廣應(yīng)用受到限制。“在確定臨床療效的基礎(chǔ)上，開展機理研究，不僅有利于中醫(yī)的現(xiàn)代化、國際化，還可以為優(yōu)化方藥配伍提供依據(jù)?！?/p>
陳竺認為，中醫(yī)藥系統(tǒng)在創(chuàng)新方面，應(yīng)更加開放，更加善于汲取人類共同智慧的結(jié)晶。基因組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學的最新研究成果，核磁共振、生物電、熱成像、基因剔除……所有的物理化學生物學的技術(shù)，動物模型，人體成像，不論是什么，都可以拿來為中醫(yī)藥研究所用，而且有關(guān)體系都要接受生物醫(yī)學統(tǒng)計學的嚴格檢驗?，F(xiàn)代生命科學并不姓“西”！要創(chuàng)造條件，把中國生命科學界的優(yōu)秀科學家和優(yōu)秀科研機構(gòu)，吸引到中醫(yī)藥現(xiàn)代化創(chuàng)新體系中來。
現(xiàn)在系統(tǒng)生物醫(yī)學為中、西兩大醫(yī)學的匯聚創(chuàng)造了前所未有的機遇和平臺，把中醫(yī)和西醫(yī)整合在一起，是促進中醫(yī)現(xiàn)代化的非常好的途徑。陳竺期望，中醫(yī)藥在保持自身特色，傳承發(fā)展的同時，更好地匯聚、融合現(xiàn)代科學技術(shù)，從而創(chuàng)造出一個高于傳統(tǒng)意義上的中醫(yī)和西醫(yī)的全新醫(yī)學。
急性早幼粒白血病的癥狀
頭暈 乏力 惡心 持續(xù)高燒 咳嗽 牙齦出血 牙齦腫痛 牙齦萎縮 眼底出血 心悸 脾大 便血 貧血癥狀
化療
主要用全反式維甲酸,三氧化二砷,柔紅,阿糖胞苷 VP16聯(lián)合化療 緩解率達90%
心態(tài)
平常心 別害怕 莫生氣 誰體驗誰知道 就當作是人生中的插曲 也是歷練心智的好機會 相信自己能行
效果
感覺很好 和正常人沒區(qū)別 基本可治愈 復(fù)發(fā)了也沒關(guān)系 還可繼續(xù)化療得到緩解.
預(yù)后
以往APL的治療效果差，病情兇險隨著對APL的細胞生物學的特性認識的不斷提高和治療方法的改進，使治療結(jié)果和預(yù)后有了很大的改善，早期死亡率明顯下降，持續(xù)緩解時間延長是目前白血病治療效果最好的一種類型。
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