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A+醫(yī)學(xué)百科 >> 酰化

?；?/b>(acylation)，向有機(jī)物分子中引進(jìn)?；?/strong>劑按?；芰Φ拇涡蚴牵?a href="/w/%E9%85%B0%E5%8D%A4" title="酰鹵">酰鹵＞酸酐＞羧酸。此外，還用到雙乙烯酮（見乙烯酮）和羧酸酯等。按照?；瘯r(shí)與?；嘟Y(jié)合的原子的不同，?；煞譃橐韵氯N主要類型：

①C-?；∈且环N形成新的碳－碳鍵的縮合反應(yīng)，其中最重要的是酰基取代芳環(huán)上的氫生成芳酮的過程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中，在90°C發(fā)生如下酰化反應(yīng)：　

C-?；畛Ｓ玫拇呋瘎┦菬o水三氯化鋁，因?yàn)樗浅；顫?。但是?duì)于活潑的被?；?，為了避免副反應(yīng)，需要用溫和的催化劑如無水氯化鋅、多聚磷酸等。

②N-?；〔坊蛑侔坊系臍浔货；〈甚０返倪^程。例如：

如果羧酸不夠活潑，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化?；瘎?。

③O-酰化　醇或酚分子中羥基的氫原子被?；〈蛉矡N與酸反應(yīng)的過程，因?yàn)樯傻漠a(chǎn)物是酯，所以又稱酯化。

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