傳染病學/腸道病毒感染

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傳染病學

傳染病學目錄

腸道病毒包括脊髓灰質炎病毒、柯薩奇病毒(Coxsackie virus)、致腸細胞病變人孤兒病毒(enterocytopathic human orphanvirus ECHO簡稱血清型,本屬病毒感染分布廣泛,臨床表現(xiàn)復雜多樣。脊髓灰質炎已有專章論述,本節(jié)介紹除脊髓灰質炎病毒外的腸道病毒外的腸道病毒感染。

目錄

病原學

腸道病毒屬于微小核糖核酸病毒科(Picornaviridae),本屬病毒具有相同的理化生物學特性(詳見脊髓灰質炎章)。根據致新生小白鼠病變特點,可將柯薩奇病毒分為A、B兩群。A群可使鼠發(fā)生廣泛的骨髓肌炎壞死,引起弛緩性癱瘓,此群有24個血清型;B群已發(fā)現(xiàn)6個血清型,可引起乳鼠局灶性肌炎、心肌炎、肝炎腦炎等。埃可病毒現(xiàn)有1~34型,但其中8、10、28、34型已歸入其它病毒,僅對人有感染性,而對乳鼠不致病,猴腎及人腎細胞對??刹《久舾?,可用來分離病毒。自1968年以來又發(fā)現(xiàn)不能以現(xiàn)有腸道病毒免疫血清中和的新型腸道病毒68-71型。

流行病學

(一)傳染源 為病人、隱性感染及健康帶毒者。

(二)傳播途徑 病毒由糞便及鼻咽分泌物排出,主要通過密切接觸而經口感染。

(三)易感人群 普遍易感,但發(fā)病以小兒為多,成人多為隱性感染,但初發(fā)地區(qū)亦可見成人間的暴發(fā)流行。

(四)流行特征 本病廣泛分布于世界各地,夏秋季發(fā)生流行較多,同一地區(qū)每年流行的病毒型別常有改變。

發(fā)病機理和病理變化

病毒從口咽部侵入,在局部粘膜或淋巴組織中繁殖,引起局部癥狀。繼而病毒侵入局部淋巴結,并由此進入血循環(huán)導致病毒血癥。病毒隨血流播散至全身器官如中樞神經系統(tǒng)、皮膚粘膜、心臟呼吸器官、肝、肌,肉等處,在這些部位進一步繁殖并引起病變。

病理變化視所侵犯的器官而異,主要病變?yōu)?a href="/w/%E5%AE%9E%E8%B4%A8%E7%BB%86%E8%83%9E" title="實質細胞">實質細胞退行性變和壞死,伴炎性細胞浸潤。

臨床表現(xiàn)

腸道病毒感染臨床表現(xiàn)復雜多變,病情輕重差別甚大。同型病毒可引起不同的臨床癥候群,而不同型的病毒又可引起相似的臨床表現(xiàn)。

(一)呼吸道感染 ??刹《炯翱滤_奇病毒的很多型均可引起,以上呼吸道感染為常見,也可引起嬰兒肺炎等下呼吸道感染。腸道病毒68型可引起小兒毛細支氣管炎肺炎。

(二)皰疹性咽峽炎 主要由柯薩奇A群及B群病毒引起,??刹《疽疠^少。本病遍及世界各地,呈散發(fā)或流行,但以夏秋季多見。傳染性很強。潛伏期平均4天左右,表現(xiàn)為發(fā)熱、咽痛、咽部充血、咽部有散在灰白色丘皰疹,直徑1~2mm,四周有紅暈,皰疹破潰后形成黃色潰瘍,多見于扁桃體、軟腭懸雍垂。一般4~6日后自愈。

(三)出疹性疾病 又稱流行性皮疹?。╡pidemic ixanthemata),柯薩奇病毒及埃可病毒均可引起。多見于嬰兒及兒童,成人較少見。潛伏期3~6天。出疹前多有上呼吸道癥狀如發(fā)熱、咽痛等。皮疹于發(fā)熱或熱退時出現(xiàn),呈多形性,有斑丘疹、斑疹猩紅熱樣皮疹、風疹樣皮疹、皰疹及蕁麻疹樣等。不同形態(tài)的皮疹可同時存在或分批出現(xiàn)??砂橛腥砘?a href="/w/%E9%A2%88%E9%83%A8" title="頸部">頸部及枕后淋巴結腫大。

(四)手足口病 主要由柯薩奇病毒A5、9、10、16型引起,尤以A16多見。多發(fā)生于5歲以下小兒,傳染性強,可暴發(fā)流行或散發(fā)。初起低熱、厭食、口痛等。口腔粘膜出現(xiàn)小皰疹,后破潰形成潰瘍。多分布于后舌、頰及硬腭,亦可見于齒齦、扁桃體及咽部。多同時在手足皮膚出現(xiàn)斑丘疹,偶見于軀干、大腿及臀部。斑丘疹很快轉為小皰疹,較水痘皮疹為小,2~3日內吸收,不留痂。預后良好,但可復發(fā)。有時可伴發(fā)無菌腦膜炎、心肌炎等。

(五)腦膜炎、腦炎及癱瘓性疾病柯薩奇病毒A群、B群和??刹《镜脑S多型以及腸道病毒71型均可引起此類疾病。

腸道病毒腦膜炎的臨床表現(xiàn)與其它病毒引起者差異不大,有發(fā)熱、頭痛嘔吐、腹痛肌痛等癥狀,常伴發(fā)皮疹,1~2天內出現(xiàn)腦膜刺激征。腦脊液細胞數(shù)增加達100~200,偶可高達1000以上,初以中性粒細胞占多數(shù),后則以單核細胞為主。蛋白質略高,糖和氯化物正常。病程一般5~10天。

柯薩奇病毒A2、57、9及B23、4、均可引起腦炎,尤以??刹《?、6、9、11、30型亦可引起腦炎,??刹《?型多見。臨床表現(xiàn)與乙型腦炎相似,但部分病例常伴有皮疹、心肌炎等??滤_奇B群可在新生兒和嬰兒中引起病情危重的廣泛性腦炎,常伴心肌炎和肝炎。

腸道病毒引起的癱瘓臨床表現(xiàn)與脊髓灰質炎相似,但癱瘓程度較輕,一般很快恢復,極少有后遺癥。

(六)心臟疾患 主要由柯薩奇B群2~5型病毒引起,其它腸道病毒亦可引起。多見于新生兒及幼嬰,年長兒童及成人也可發(fā)生,一般多先有短暫的發(fā)熱、感冒癥狀,繼而出現(xiàn)心臟癥狀。臨床可分為以下幾種類型:1.急性心功能衰竭 起病突然,陣咳、面色蒼白發(fā)紺呼吸困難,迅速出現(xiàn)心衰。心電圖可見嚴重的心肌損害。急性心包炎可伴隨心肌炎發(fā)生或單獨存在。2.猝死 常在夜間發(fā)生,多因急性心肌缺血、梗死或壞死性炎癥所致。3.心律失常可出現(xiàn)過早搏動心動過速或各類傳導阻滯,呈一過性或遷延不愈,甚至反復發(fā)作達數(shù)年之久。4.慢性心肌病柯薩奇B群病毒引起的亞急性或慢性心臟病變,可導致彈力纖維增生癥,慢性心肌病,狹窄性心包炎等。胎兒期感染可引起先天性心臟病如先天性鈣化全心炎等。

(七)流行性肌痛或流行性胸痛大多數(shù)由柯薩奇B群病毒引起。主要表現(xiàn)為發(fā)熱和陣發(fā)性肌痛,可累及全身肌肉,而以胸腹部多見,尤膈肌最易受累。肌痛輕重不一,活動時疼痛加劇。病程一周左右,多能自愈。

(八)急性胃腸炎 見“病毒性胃腸炎”章。

(九)急性流行性眼結膜炎 又稱急性出血性結膜炎,為腸道病毒70型所致。本病傳染性強,常發(fā)生暴發(fā)流行,人群普遍易感。潛伏期24小時左右。臨床主要表現(xiàn)為急性眼結膜炎,眼瞼紅腫,結膜充血、流淚、可有膿性分泌物及結膜下出血,但極少累及鞏膜虹膜,大多在1~2周內自愈。

(十)其它 腸道病毒尚可侵犯腮腺、肝臟胰腺、睪丸等器官,引起相應的臨床表現(xiàn)。近年來認為,腸道病毒感染與腎炎、溶血-尿毒綜合征,Reye綜合征及糖尿病等也有一定關系。

診斷

(一)流行病學 接觸史及發(fā)病季節(jié)對診斷有一定參考價值;

(二)臨床表現(xiàn) 出現(xiàn)上述臨床癥候群而無其它原因可以解釋應考慮腸道病毒感染的可能;

(三)實驗室檢查

1.病毒分離從病人體液(胸水、心包液、腦脊液、血液、皰疹液等)或活檢及尸檢組織分離出病毒有診斷價值,但單從咽拭或糞便中分離到病毒不能確診。如從有上述臨床癥狀群患者的咽拭子或糞便中重復分離到同一型病毒,且從周圍患同樣疾病者中也檢出相同的病毒,且病毒分離率遠高于正常人群,則有診斷的參考價值。

2.血清學檢查 早期和恢復期血清中和抗體效價增高4倍以上,有診斷價值。

鑒別診斷

各臨床癥候群應與相應的疾病進行鑒斷,主要根據病史,流行病學資料、臨床表現(xiàn)及實驗室檢查,尤以后者價值更大。

治療

無特效療法。干擾素和其它抗病毒藥物可以試用,但療效不確切。病程早期應用大劑量人丙種球蛋白,可能有一定效果。主要的治療措施為對癥支持療法

預防

注意環(huán)境衛(wèi)生和個人衛(wèi)生;接觸患者的嬰幼兒可注射丙種球蛋白預防感染;也可廣泛服用脊髓灰質炎減毒活疫苗,使產生腸道干擾作用而控制其它腸道病毒感染的流行。特異性疫苗尚在研制之中。

參看

32 其它病毒性胃腸炎 | 流行性感冒 32
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