鹽酸普魯卡因胺注射液
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鹽酸普魯卡因胺注射液（Procainamide Hydrochloride Injection），適用于危及生命的室性心律失常。
本藥品被歸類到心律失常等藥品分類。
目錄 |
鹽酸普魯卡因胺注射液的副作用（不良反應(yīng)）
1 心血管：產(chǎn)生心臟停搏、傳導(dǎo)阻滯及室性心律失常。心電圖出現(xiàn)QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長，誘發(fā)多型性室性心動過速（扭轉(zhuǎn)型室性心動過速）或室顫，但較奎尼丁少見?？焖?a href="/w/%E9%9D%99%E6%B3%A8" title="靜注" class="mw-redirect">靜注可使血管擴張產(chǎn)生嚴重低血壓、室顫、心臟停博。血藥濃度過高可引起心臟傳導(dǎo)異常。
2 胃腸道：大劑量較易引起厭食、惡心、嘔吐、腹瀉、口苦、肝腫大、氨基轉(zhuǎn)移酶升高等。
3 過敏反應(yīng)：少數(shù)人可有蕁麻疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫及斑丘疹。
4 紅斑狼瘡樣綜合征：主要見于長期服藥者，靜脈用藥少見。
5 神經(jīng)：少數(shù)人可有頭暈、精神抑郁及伴幻覺的精神失常。
6 血液：溶血性或再生不良性貧血、粒細胞減少、嗜酸性細胞增多、血小板減少及骨髓肉芽腫，血漿凝血酶原時間及部分凝血活酶時間延長。
7 肝腎：偶可產(chǎn)生肉芽腫性肝炎及腎病綜合征。
8 肌肉：偶可出現(xiàn)進行性肌病及Sjogren綜合征。
鹽酸普魯卡因胺注射液禁忌癥
1 病態(tài)竇房結(jié)綜合征（除非已有起搏器）；
2 II或III度房室傳導(dǎo)阻滯（除非已有起搏器）；
3 對本品過敏者；
4 紅斑狼瘡（包括有既往史者）；
5 低鉀血癥；
6 重癥肌無力。
服用鹽酸普魯卡因胺注射液須注意的事項
1 該藥并不增加室性心律失常患者的存活率。
2 交叉過敏反應(yīng)：對普魯卡因及其他有關(guān)藥物過敏者，可能對本品也過敏。
3 老年人及腎功能受損者應(yīng)酌情調(diào)整劑量。
4 用藥期間一旦心室率明顯減低，應(yīng)立即停藥。
5 下列情況應(yīng)慎用：
①過敏患者，尤以對普魯卡因及有關(guān)藥過敏者；
②支氣管哮喘；
③肝功或腎功能障礙；
④低血壓；
⑤洋地黃中毒；
⑥心臟收縮功能明顯降低者。
6 對診斷的干擾：
①干擾依酚氯銨（edrophoniumchloride）的診斷試驗，因本品有抗膽堿作用；
②堿性磷酸酶、膽紅素、乳酸脫氫酶及門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高；
③心電圖QRS波增寬、P-R及Q-T間期延長、QRS及T波電壓降低。
7 血液透析可清除本品。
鹽酸普魯卡因胺注射液的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
靜脈注射成人常用量：一次0.1g，靜注5分鐘，必要時每隔5～10分鐘重復(fù)一次，總量按體重不得超過10～15mg／kg；或者10～15mg／kg靜脈滴注1小時，然后以每小時按體重1.5～2mg／kg維持。
鹽酸普魯卡因胺注射液藥物相作用
1 與其他抗心律失常藥物、抗毒蕈堿藥物合用時，效應(yīng)相加。
2 與降壓藥合用，尤其靜注本品時，降壓作用可增強。
3 與擬膽堿藥合用時，本品可抑制這類藥對橫紋肌的效應(yīng)。
4 與神經(jīng)肌肉阻滯劑（包括去極化型和非去極化型阻滯劑）合用時，神經(jīng)肌肉接頭的阻滯作用增強，時效延長。
鹽酸普魯卡因胺注射液成分或處方
含鹽酸普魯卡因胺（C13H21N3O．HCl）
鹽酸普魯卡因胺注射液藥理作用
本品屬Ia類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應(yīng)期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導(dǎo)速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應(yīng)期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導(dǎo)加速，用量偏大則直接抑制房室傳導(dǎo)。本品有直接擴血管作用，但不阻斷?受體。其代謝產(chǎn)物N-乙酰普魯卡因胺具有藥理活性。用量12ug/ml時產(chǎn)生毒性反應(yīng)。
鹽酸普魯卡因胺注射液貯藏方法
遮光密封保存。
市場上的鹽酸普魯卡因胺注射液
- 鹽酸普魯卡因胺注射液
- 生產(chǎn)企業(yè)：上海信誼金朱藥業(yè)有限公司
- 批準字號：國藥準字H31021735
- 包裝規(guī)格：1ml：0.1g
- 鹽酸普魯卡因胺注射液
- 生產(chǎn)企業(yè)：北京雙鶴藥業(yè)股份有限公司
- 批準字號：國藥準字H11020675
- 包裝規(guī)格：1ml：0.1g
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