復(fù)方阿司匹林片

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復(fù)方阿司匹林片(Compound Aspirin Tablets),用于發(fā)熱、頭痛神經(jīng)痛、牙痛、月經(jīng)痛、肌肉痛關(guān)節(jié)痛。

本藥品被歸類(lèi)到牙痛等藥品分類(lèi)。

目錄

復(fù)方阿司匹林片的副作用(不良反應(yīng))

本品為由阿司匹林非那西丁為主所組成的復(fù)方片劑。阿司匹林較常見(jiàn)的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐上腹部不適或疼痛等胃腸道反應(yīng),停藥后多可消失;長(zhǎng)期或大量應(yīng)用時(shí)可發(fā)生胃腸道出血潰瘍;在服用一定療程后可出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽(tīng)力下降;少數(shù)病人可發(fā)生哮喘蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫休克過(guò)敏反應(yīng),嚴(yán)重者可致死亡;劑量過(guò)大時(shí)可致肝腎功能損害。非那西丁可引起腎乳頭壞死、間質(zhì)性腎炎并發(fā)生急性腎功能衰竭,甚至可能誘發(fā)腎盂癌膀胱癌。非那西丁還易使用血紅蛋白形成高鐵血紅蛋白,使血液的攜氧能力下降,引起紫紺反應(yīng)。另外非那西丁還可以引起溶血溶血性貧血,并對(duì)視網(wǎng)膜有一定毒性。長(zhǎng)期服用非那西丁,還可造成對(duì)藥物的依賴(lài)性。非那西丁還可以引起肝臟損害。

復(fù)方阿司匹林片禁忌癥

對(duì)阿司匹林或其他非甾體抗炎藥以及咖啡因類(lèi)藥物過(guò)敏者,血友病、活動(dòng)性消化性潰瘍及其他原因所致消化道出血者禁用。3個(gè)月齡以下嬰兒禁用。

服用復(fù)方阿司匹林片須注意的事項(xiàng)

1  6歲以下兒童及年老體弱者慎用;
2  有哮喘及其他過(guò)敏反應(yīng)者,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者,痛風(fēng)患者,心、肝、腎功能不全者,血小板減少者及其他出血傾向者應(yīng)慎用;
3  長(zhǎng)期大量應(yīng)用時(shí)應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積、肝功能血清水楊酸含量;
4  交叉過(guò)敏反應(yīng):對(duì)本品過(guò)敏時(shí)也可能對(duì)另一種水楊酸類(lèi)藥或另一種非水楊酸類(lèi)的非甾體抗炎藥過(guò)敏,必須警惕交叉過(guò)敏的可能性;
5  對(duì)診斷的干擾:阿司匹林長(zhǎng)期一日用量超過(guò)2.4g時(shí),硫酸銅尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性,葡萄糖酶尿糖試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性;可干擾尿酮體試驗(yàn);當(dāng)血藥濃度超過(guò)130μg/ml時(shí),用比色法測(cè)定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;用熒光法測(cè)定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時(shí)可受阿司匹林干擾;尿香草杏仁酸(VMA)的測(cè)定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;由于阿司匹林抑制血小板聚集,可使出血時(shí)間處延長(zhǎng);肝功能試驗(yàn),當(dāng)血藥濃度>250μg/ml,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶血清堿性磷酸酶可有異常改變,劑量減小時(shí)可恢復(fù)正常;大劑量應(yīng)用,尤其是血藥濃度>300μg/ml時(shí)凝血酶原時(shí)間可延長(zhǎng);每天用量超過(guò)5g時(shí)血清膽固醇可降低;由于阿司匹林作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導(dǎo)致血鉀降低;大劑量應(yīng)用本品時(shí),用放射免疫法測(cè)定血清甲狀腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得較低結(jié)果;由于阿司匹林與酚磺酞在腎小管競(jìng)爭(zhēng)性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗(yàn))。

復(fù)方阿司匹林片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書(shū)或向醫(yī)生詢(xún)問(wèn)。

口服,成人:一次1~2片,1日3次飯后服。

復(fù)方阿司匹林片藥物相作用

1  與其他非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時(shí)療效并不加強(qiáng),因?yàn)楸酒房梢越档推渌?a href="/w/%E9%9D%9E%E7%94%BE%E4%BD%93%E6%8A%97%E7%82%8E%E8%8D%AF" title="非甾體抗炎藥">非甾體抗炎藥的生物利用度。再則胃腸道副作用(包括潰瘍出血)卻增加;此外,由于對(duì)血小板聚集的抑制作用加強(qiáng),還可以增加其他部位出血的危險(xiǎn)。本品與對(duì)乙酰氨基酚長(zhǎng)期大量同用有引起腎臟病變包括腎乳頭壞死腎癌膀胱癌的可能;
2  與任何可引起低凝血酶原血癥血小板減少、血小板聚集功能降低或胃腸道潰瘍出血的藥物同用時(shí),可有加重凝血障礙及引起出血的危險(xiǎn);
3  與抗凝藥雙香豆素肝素等)、溶栓藥鏈激酶、尿激酶)同用,可增加出血的危險(xiǎn);
4  尿堿化藥(碳酸氫鈉等)、抗酸藥(長(zhǎng)期大量應(yīng)用)可增加本品自尿中排泄,使血藥濃度下降。但當(dāng)本品血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)而停用堿性藥物,又可使本品血藥濃度升高到毒性水平。碳酸酐酶抑制藥可使尿堿化,但可引起代謝性酸中毒,不僅能使血藥濃度降低,而且使本品透入腦組織中的量增多,從而增加毒性反應(yīng);
尿酸化藥可減低本品的排泄,使其血藥濃度升高。本品血藥濃度已達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)的患者加用尿酸化藥后可能導(dǎo)致本品血藥濃度升高,毒性反應(yīng)增加6  糖皮質(zhì)激素(簡(jiǎn)稱(chēng)激素)可增加水楊酸鹽的排泄,同用時(shí)為了維持本品的血藥濃度,必要時(shí)增加本品的劑量。本品與激素長(zhǎng)期同用,龍其是大量應(yīng)用時(shí),有增加胃腸潰瘍和出血的危險(xiǎn)性,為此,目前臨床上不主張將此二種藥物同時(shí)應(yīng)用;
胰島素口服降糖藥物的降糖效果可因與本品同用而加強(qiáng)和加速;
8 與甲氨蝶呤(MTX)同用時(shí),可減少甲氨蝶呤與蛋白的結(jié)合,減少其從腎臟的排泄,使血藥濃度升高而增加毒性反應(yīng);
丙磺舒硫氧唑酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同時(shí)應(yīng)用本品而降低;當(dāng)水楊酸鹽的血藥濃度50μg/ml時(shí)即明顯降低,100~150μg/ml時(shí)更甚。此外,丙磺舒可降低水楊酸鹽自腎臟的清除率,從而使后者的血藥濃度升高。

復(fù)方阿司匹林片成分或處方

阿司匹林、非那西丁、咖啡因 
C7H603

復(fù)方阿司匹林片藥理作用

為一復(fù)方解熱鎮(zhèn)痛藥。其中阿司匹林非那西丁均具有解熱鎮(zhèn)痛作用,能抑制下丘腦前列腺素的合成和釋放,恢復(fù)體溫調(diào)節(jié)中樞感受神經(jīng)元的正常反應(yīng)性而起退熱鎮(zhèn)痛作用;阿司匹林還通過(guò)抑制外周前列腺素等的合成起鎮(zhèn)痛、抗炎和抗風(fēng)濕作用,阿司匹林還有抑制血小板聚集作用。咖啡因為中樞神經(jīng)興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對(duì)外界的感應(yīng)性,并有收縮腦血管,加強(qiáng)前兩藥緩解頭痛的效果。急性毒性試驗(yàn)結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為1500mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為1100mg/kg。

復(fù)方阿司匹林片貯藏方法

密封,在干燥處保存。

市場(chǎng)上的復(fù)方阿司匹林片

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