ICD-10/Q80-Q89:其它先天性畸形
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| ICD-10 |
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其它先天性畸形 (Q80-Q89)
- Q80 先天性魚(yú)鱗癬
- 排除:
雷弗素姆氏(Refsum's)病 [多神經(jīng)炎型遺傳性運(yùn)動(dòng)失調(diào)] (G60.1)
- 排除:
- Q81 大皰性表皮松懈
- Q81.0 單純性大皰性表皮松解
- Q81.1 致死性大皰性表皮松解
- 赫利茲氏(Herlitz')綜合癥
- Q81.2 營(yíng)養(yǎng)不良性大皰性表皮松解
- Q81.8 其它的大皰性表皮松解
- Q81.9 未明確的大皰性表皮松解
- Q82 皮膚的其它先天性畸形
- 排除:
腸病性肢端發(fā)炎(E83.2)
先天性紅細(xì)胞生成性卟啉癥(E80.0)
藏毛囊腫或竇(L05.-)
斯特奇-韋伯(-蒂米奇)綜合癥 [顱面血管瘤?。?(Q85.8) [Sturge-Weber(-Dimitri)]
- Q82.0 遺傳性淋巴水腫
- Q82.1 著色性干皮病
- Q82.2 肥大細(xì)胞增生病
- Q82.3 色素失調(diào)癥
- Q82.4 外胚層發(fā)育不良(無(wú)汗性)
- 排除:
埃利韋氏(Ellis-van Creveld )綜合癥(Q77.6)
- 排除:
- Q82.5 先天性非瘤性痣
- Q82.8 其它特指的皮膚先天性畸形
- Q82.9 未明確的皮膚先天性畸形
- 排除:
- Q83 乳房的先天性畸形
- Q84 體被的其它先天性畸形
- Q85 錯(cuò)構(gòu)瘤 NEC
- 排除:
毛細(xì)管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào) [路易斯霸(Louis-Bar)綜合癥] (G11.3)
家族性自主神經(jīng)異常 [賴(lài)-戴二氏(Riley-Day)綜合癥] (G90.1)
- Q85.0 纖維神經(jīng)瘤?。ǚ菒盒裕?/b>
- 馮.雷克林霍氏?。╒on Recklinghausen's)
- Q85.1 結(jié)節(jié)性硬化
- 布爾納維氏(Bourneville's)病 [腦結(jié)節(jié)狀硬化]
結(jié)節(jié)性(腦)硬化
- 布爾納維氏(Bourneville's)病 [腦結(jié)節(jié)狀硬化]
- Q85.8 其它的斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病 NEC
- Q85.9 未明確的斑痣性錯(cuò)構(gòu)瘤病
- 錯(cuò)構(gòu)瘤病 NOS
- 排除:
- Q86 由于已知外因造成的先天性畸形綜合癥,NEC
- Q87 影響多個(gè)系統(tǒng)的其它明確的先天性畸形綜合癥
- Q87.0 主要影響面部容貌的先天性畸形綜合癥
- Q87.1 主要與短身材有關(guān)的先天性畸形綜合癥
- 綜合癥:
.阿斯科格 [Aarskog]
.科凱恩氏 [Cockayne]
.拉塞爾-西爾弗 [De Lange]
.多博維茨 [Dubowitz]
.奴南氏 [Noonan]
.帕-魏二氏 [肌張力減退,智力減退,性腺功能減退,肥胖綜合癥] [Prader-Willi ]
.羅-西-史三氏 [Robinow-Silverman-Smith ]
.魯-辛二氏 [不均稱(chēng)身材,侏儒綜合癥] [Russell-Silver]
.塞克爾氏 [Seckel]
.史-賴(lài)-歐三氏 [Smith-Lemli-Opitz]
排除:
埃利韋氏(Ellis-van Creveld )綜合癥(Q77.6)
- 綜合癥:
- Q87.2 主要涉及到肢體先天性畸形綜合癥
- Q87.3 涉及早期過(guò)度生長(zhǎng)的先天性畸形綜合癥
- Q87.4 馬凡氏(Marfan's)綜合癥
- Q87.5 伴有其它骨骼改變的其它的先天性畸形綜合癥
- Q87.8 其它特指的先天性畸形綜合癥 NEC
- 綜合癥:
.奧爾波特 [家族性出血性腎炎] [Alport]
.勞-穆-鮑-比四氏 [視網(wǎng)膜色素變性肥胖多指綜合癥] [Laurence-Moon(-Bardet)-Biedl ]
.澤韋格 [腦肝腎綜合癥] [Zellweger]
- 綜合癥:
- Q89 其它先天性畸形 NEC
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