ICD-10/Q65-Q79:肌肉骨胳系統(tǒng)先天性畸形和變形
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肌肉骨胳系統(tǒng)先天性畸形和變形 (Q65-Q79)
- Q65 髖部先天性畸形
- 排除:
彈響臀(R29.4)
- Q65.0 先天性單側髖關節(jié)脫位
- Q65.1 先天性雙側髖關節(jié)脫位
- Q65.2 未明確的先天性髖關節(jié)脫位
- Q65.3 先天性單側髖關節(jié)半脫位
- Q65.4 先天性雙側髖關節(jié)半脫位
- Q65.5 未明確的先天性髖關節(jié)半脫位
- Q65.6 髖關節(jié)不穩(wěn)定
- Q65.8 髖關節(jié)其它先天性畸形
- 股骨頸前傾
先天性髖臼發(fā)育不良
先天性髖:
.外翻
.內(nèi)翻
- 股骨頸前傾
- Q65.9 未明確的先天性髖關節(jié)畸形
- 排除:
- Q66 足先天性畸形
- Q67 頭、面、脊柱和胸腔的先天性肌肉骨骼畸形
- Q68 其它先天性肌肉骨骼畸形
- 排除:
肢體短縮缺陷(Q71-Q73)
- 排除:
- Q69 多指(趾)畸形
- Q70 并指(趾)
- Q71 上肢短縮缺陷
- Q72 下肢縮減缺陷
- Q73 未特指肢體的縮減缺陷
- Q74 肢體其它先天性畸形
- Q74.0 上肢其它的先天性畸形,包括肩胛帶
- Q74.1 膝部先天性畸形
- Q74.2 下肢其它的先天性畸形,包括骨盆帶
- Q74.3 先天性多發(fā)性關節(jié)彎曲
- Q74.8 其它特指的肢體先天性畸形
- Q74.9 未明確的肢體先天性畸形
- 肢體先天性異常 NOS
- Q75 頭骨和面骨的其它先天性畸形
- Q76 脊柱和骨性胸腔的先天性畸形
- 排除:
脊柱和胸腔的先天性肌肉與骨骼畸形(Q67.5-Q67.8)
- 排除:
- Q77 伴有管狀骨和脊柱生長缺陷的骨軟骨發(fā)育異常
- 排除:
黏多糖貯積病(E76.0-E76.3)
- Q77.0 軟骨成長不全
- 低軟骨生長病 [軟骨形成不足]
- Q77.1 致死性侏儒癥
- Q77.2 短肋綜合癥
- Q77.3 先天性鈣化性軟骨發(fā)育異常
- Q77.4 軟骨發(fā)育不全
- 軟骨發(fā)育低下
先天性骨硬化
- 軟骨發(fā)育低下
- Q77.5 營養(yǎng)不良性發(fā)育不良
- Q77.6 軟骨外胚層發(fā)育異常
- 埃利偉氏(Ellis-van Creveld)癥狀群
- Q77.7 脊椎骨骺發(fā)育不良
- Q77.8 伴有管狀骨和脊柱生長缺陷的其它的骨軟骨發(fā)育異常
- Q77.9 未明確的伴有管狀骨和脊柱生長缺陷的骨軟骨發(fā)育異常
- 排除:
- Q78 其它的骨軟骨發(fā)育異常
- Q78.0 成骨不全癥
- Q78.1 多骨纖維發(fā)育不良
- 奧爾布萊特(-馬氏)(-斯特恩伯格氏)綜合癥 [Albright(-McCune)(-Sternberg)]
- Q78.2 石骨癥
- 阿伯斯-舍白恩二氏(Albers-Sch?nberg)綜合癥 [脆性骨硬化綜合癥]
- Q78.3 進行性骨干發(fā)育不良
- 卡恩二氏(Camurati-Engelmann)綜合癥
- Q78.4 內(nèi)生軟骨瘤病
- 馬富西氏(Maffucci's)綜合癥 [軟骨發(fā)育不全并發(fā)血管瘤]
奧利埃氏(Ollier's)病 [軟骨發(fā)育異常]
- 馬富西氏(Maffucci's)綜合癥 [軟骨發(fā)育不全并發(fā)血管瘤]
- Q78.5 干骺端發(fā)育不良
- 派爾(Pyle's)綜合癥
- Q78.6 先天性多發(fā)性外生骨疣
- 骨干性軟骨發(fā)育不全
- Q78.8 其它特指的骨軟骨發(fā)育異常
- Q78.9 未明確的骨軟骨發(fā)育異常
- 軟骨營養(yǎng)障礙 NOS
骨營養(yǎng)不良 NOS
- 軟骨營養(yǎng)障礙 NOS
- Q79 肌肉骨骼先天性畸形 NEC
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