眼底櫻桃紅斑
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因眼底動脈血運(yùn)中斷，視網(wǎng)膜后極部出現(xiàn)彌漫性灰白色水腫，眼底黃斑中心凹處，在周圍灰白色水腫區(qū)的陪襯下，呈現(xiàn)醒目的“櫻桃紅斑”。
目錄 |
眼底櫻桃紅斑的原因
常因眼底動脈血運(yùn)中斷。
眼底櫻桃紅斑的診斷
視網(wǎng)膜混濁水腫，尤其是后極部，但在中心凹，可透見其深面的脈絡(luò)膜桔紅色反光，在周圍灰白色水腫襯托下，形成櫻桃紅斑(cherryred spot)。
眼底櫻桃紅斑的鑒別診斷
暫無相關(guān)資料
豹紋狀眼底：由于視網(wǎng)膜色素上皮的色素較少，可以透過視網(wǎng)膜而見到脈絡(luò)膜大血管結(jié)構(gòu)及血管間隙的色素區(qū)，形似豹皮的紋理，故稱為豹紋狀眼底，屬脈絡(luò)膜型。眼底檢查常因視網(wǎng)膜色素上皮層色素減少，脈絡(luò)膜萎縮，其小血管網(wǎng)消失，大血管可以透見，使眼底顯現(xiàn)出紅褐色相間的粗大條紋狀。
晚霞樣或夕照樣眼底：滲出性脈絡(luò)膜炎為主的原田型病程晚期，脈絡(luò)膜色素細(xì)胞和視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞受到嚴(yán)重破壞脫失，眼底呈現(xiàn)夕陽西下時(shí)的紅色，稱晚霞樣或夕照樣眼底。
眼底黃斑部的櫻桃紅斑點(diǎn)：尼曼-皮克病(Niemann-Pick’s disease，NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及膽固醇沉積于身體各器官的遺傳性代謝病，以年幼兒童多發(fā)，具有肝、脾大，眼底黃斑部櫻桃紅色斑及骨髓涂片中大的泡沫樣細(xì)胞等主要特征。
眼底發(fā)現(xiàn)黃斑呈帶灰色變色：Austin型幼兒腦硫脂病也稱Austin型異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良，是腦硫脂病和黏多糖貯積癥的聯(lián)合疾病。其特征為輕度Hurler綜合征面容，多發(fā)性骨發(fā)育不良，有嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和智力明顯低下。眼底檢查，可以發(fā)現(xiàn)黃斑呈帶灰色變色，以后甚至失明。
視網(wǎng)膜混濁水腫，尤其是后極部，但在中心凹，可透見其深面的脈絡(luò)膜桔紅色反光，在周圍灰白色水腫襯托下，形成櫻桃紅斑(cherryred spot)。
眼底櫻桃紅斑的治療和預(yù)防方法
首先采取綜合性治療措施，擴(kuò)張眼本血管，恢復(fù)血循環(huán)。血管擴(kuò)張劑應(yīng)選擇作用快而強(qiáng)者，如亞硝酸異戊脂吸入，硝酸甘油含化，阿托品，654-2等球后注射。配合物理療法，如熱水浴、吸氧、眼球按摩，必要時(shí)作前房穿刺。
參看
- 珠蛋白生成障礙性貧血視網(wǎng)膜病變
- 獲得性視網(wǎng)膜大動脈瘤
- 色素性靜脈旁視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮
- 回旋狀脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜萎縮
- 視網(wǎng)膜血管炎
- 原發(fā)性青少年型青光眼
- 原發(fā)性嬰幼兒型青光眼
- 玻璃體及視網(wǎng)膜脫離手術(shù)所致青光眼
- 穿透性角膜移植術(shù)所致青光眼
- 繼發(fā)于無晶狀體眼和人工晶狀體眼的青光眼
- 上鞏膜靜脈壓升高所致青光眼
- 新生血管性青光眼
- 色素性青光眼
- 藥物相關(guān)性青光眼
- 晶狀體蛋白過敏性青光眼
- 晶狀體溶解性青光眼
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