鹽酸班布特羅口服液
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鹽酸班布特羅口服液(Bambuterol Hydrochloride Oral Solution),支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。
本藥品被歸類(lèi)到氣管炎等藥品分類(lèi)。
目錄 |
鹽酸班布特羅口服液的副作用(不良反應(yīng))
有震顫、頭痛、強(qiáng)直性肌肉痙攣和心悸等,但本藥較其它同類(lèi)藥物不良反應(yīng)為輕。其強(qiáng)度與劑量正相關(guān),在治療最初1~2周內(nèi)大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會(huì)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適、皮疹等。
鹽酸班布特羅口服液禁忌癥
對(duì)本品、特布他林及擬交感胺類(lèi)藥過(guò)敏者禁用。
服用鹽酸班布特羅口服液須注意的事項(xiàng)
1 對(duì)于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥的患者應(yīng)慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時(shí)應(yīng)加強(qiáng)血糖控制。
2 肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。
3 患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應(yīng)當(dāng)減少。
鹽酸班布特羅口服液的用法用量
注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書(shū)或向醫(yī)生詢(xún)問(wèn)。
每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據(jù)臨床效果,在用藥1~2周后可增加到20mg。
腎功能不全(GFR50ml/分腎小球?yàn)V過(guò)率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。
2-5歲兒童:亞洲兒童推薦初始劑量為5mg.
6-12歲兒童:一天10mg,不建議亞洲兒童的使用劑量超過(guò)10mg.
鹽酸班布特羅口服液藥物相作用
1 由于班布特羅可部分抑制血漿中膽堿酯酶活性,故可延長(zhǎng)琥珀酰膽堿的肌肉松弛作用,并具有劑量依賴(lài)性,但可恢復(fù)。
2 不宜與腎上腺素能受體阻滯劑合用。
3 由于β2受體激動(dòng)劑會(huì)增加血糖濃度,同時(shí)患有糖尿病者,服用本品時(shí)建議調(diào)整降糖藥物。
4 與其他擬交感胺類(lèi)藥合用作用加強(qiáng),毒性增加。
鹽酸班布特羅口服液成分或處方
鹽酸班布特羅口服液藥理作用
藥理作用:本品為腎上腺素β2受體激動(dòng)劑——特布他林的前體藥物,口服吸收后在酶的作用下,代謝為特布他林。特布他林主要激活β2受體,從而導(dǎo)致支氣管平滑肌松弛。另外,本品還具有抑制肥大細(xì)胞釋放炎癥介質(zhì)的作用。重復(fù)給藥毒性:Wistar和Beagle犬分別連續(xù)經(jīng)口給予鹽酸班布特羅劑量達(dá)108mg/kg/d和34.42mg/kg/d,連續(xù)90天,動(dòng)物行為、飲食、血液學(xué)、血液生化、大體解剖、主要臟器病理組織學(xué)檢查等均未見(jiàn)毒性反應(yīng)。
遺傳毒性:Ames實(shí)驗(yàn)、CHL細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)和NIH小鼠骨髓微核試驗(yàn)的結(jié)果均為陰性。
生殖毒性:鹽酸班布特羅劑量為1808mg/kg/d,連續(xù)經(jīng)口給予10天,未見(jiàn)Wistar孕大鼠出現(xiàn)明顯毒性反應(yīng),也未見(jiàn)胎仔有明顯的外觀(guān)及內(nèi)臟、骨骼畸形
鹽酸班布特羅口服液貯藏方法
密封保存。
市場(chǎng)上的鹽酸班布特羅口服液
- 鹽酸班布特羅口服液
- 生產(chǎn)企業(yè):南京瑞爾醫(yī)藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20051790
- 包裝規(guī)格:10ml:10mg
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