甲磺酸多沙唑嗪控釋片
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甲磺酸多沙唑嗪控釋片（Doxazosin Mesylate Controlled Release Tablets），商品名可多華。高血壓。良性前列腺增生對癥治療。
本藥品被歸類到其它泌尿系統(tǒng)類等藥品分類。
目錄 |
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的副作用（不良反應(yīng)）
頭暈、頭痛、乏力、體位性頭暈、眩暈、外周性水腫、嗜睡、胃腸道反應(yīng)、口干、背痛、胸痛、心悸、心動過速、肌痛、支氣管炎、咳嗽、瘙癢、尿失禁、膀胱炎及鼻炎。普通片罕見有易激惹和震顫。其它偶見的不良反應(yīng)請祥見藥品說明書。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片禁忌癥
已知對喹唑啉類或本品的任何成份過敏者禁用。近期發(fā)生心肌梗塞者禁用。有胃腸道梗阻、食道梗阻或任何程度胃腸道腔徑縮窄病史者禁用本品。
服用甲磺酸多沙唑嗪控釋片須注意的事項(xiàng)
體位性低血壓/暈厥 與所有的α受體阻滯劑一樣，小部分的患者在治療初始階段出現(xiàn)了體位性低血壓，表現(xiàn)為頭暈和無力，極少出現(xiàn)意識喪失(暈厥)。使用α受體阻滯劑治療時，應(yīng)告知患者如何防止出現(xiàn)體位性低血壓以及應(yīng)對措施。在開始服用多沙唑嗪時，患者也應(yīng)被告知在服用本品初始階段如何防止因眩暈或無力而致的損傷。心絞痛患者在接受多沙唑嗪治療之前應(yīng)先采用可有效預(yù)防心絞痛發(fā)作的藥物治療。心絞痛患者從β受體阻滯劑轉(zhuǎn)換為多沙唑嗪時，應(yīng)充分注意β受體阻滯劑的撤藥反應(yīng)，直到患者血液動力學(xué)穩(wěn)定后才開始服用多沙唑嗪。有癥狀的心衰患者，在服用多沙唑嗪之前應(yīng)先接受針對心衰的治療。接受過心衰治療的患者，考慮到病情惡化的可能，在多沙唑嗪治療早期應(yīng)加強(qiáng)隨訪。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者服用多沙唑嗪應(yīng)謹(jǐn)慎。治療良性前列腺增生應(yīng)與泌尿科醫(yī)生合作進(jìn)行。開始治療前及治療過程中應(yīng)定期檢查以排除前列腺癌?？赏ㄟ^指檢、記錄癥狀和測定前列腺特異性抗原(PSA)以期發(fā)現(xiàn)前列腺癌。陰莖異常勃起 α1受體拮抗劑(包括多沙唑嗪)引起陰莖異常勃起(持續(xù)數(shù)小時，性生活和自淫均不能解決)極少見，但處理不及時可導(dǎo)致永久性陽痿，故應(yīng)告知患者該不良反應(yīng)的嚴(yán)重性。白細(xì)胞減少/中性粒細(xì)胞減少癥 在高血壓患者接受甲磺酸多沙唑嗪普通片治療的對照臨床試驗(yàn)中觀察到，使用多沙唑嗪組較安慰劑組白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞分別減少2.4%和1.0%，此現(xiàn)象在其它α受體阻滯劑中也可見。對駕駛及操作能力的影響 通常情況下本品對駕車或操作機(jī)器能力沒有影響。但應(yīng)向患者說明本品可引起頭暈和疲勞(特別是剛開始治療時)，可能導(dǎo)致反應(yīng)能力下降。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
服用本控釋片時，應(yīng)用足量液體將藥片完整吞服，不得咀嚼、掰開或碾碎后服用。不受進(jìn)食與否的影響。最常見劑量為每日一次4毫克。國外臨床使用的最大劑量為每日一次8毫克，國內(nèi)目前尚無此臨床經(jīng)驗(yàn)。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片藥物相作用
血漿中大部分(98%)多沙唑嗪與蛋白結(jié)合。人血漿體外數(shù)據(jù)表明，多沙唑嗪對地高辛、華法林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白結(jié)合無影響。在臨床用藥中多沙唑嗪與噻嗪類利尿劑、呋喃苯胺酸、β阻滯劑、非甾體類抗炎藥物、抗生素、口服降糖藥、促尿酸尿藥或抗凝劑合并使用未發(fā)現(xiàn)任何不良藥物相互作用。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片成分或處方
主要成分為甲磺酸多沙唑嗪 , 化學(xué)名稱為1-(4-胺基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯并二惡唑-2-取代羰基) 哌嗪甲磺酸鹽。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片藥理作用
吸收 ：控釋片具有比普通片更為平穩(wěn)的血漿藥物濃度參數(shù)。服藥后8-9小時血漿藥物濃度達(dá)峰值，峰濃度約為同劑量普通片的1/3。24小時后兩種劑型的谷濃度水平相似。多沙唑嗪控釋片峰/谷濃度比值低于普通片峰/谷濃度比值的?。穩(wěn)態(tài)時，與普通片相比，4 mg多沙唑嗪控釋片的相對生物利用度為54%，8 mg的相對生物利用度為59%。老年患者的藥代動力學(xué)參數(shù)與年輕患者無顯著差異。分布 ：血漿蛋白結(jié)合率約為98%。生物轉(zhuǎn)化 ：該品代謝完全，以原型藥物排出體外的不超過5%。多沙唑嗪主要通過O-脫甲基化和羥基化代謝。排泄：半衰期：雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。目前有關(guān)多沙唑嗪在肝功能受損患者中使用及其與已知影響肝臟代謝藥物(如西咪替丁)作用的資料尚不充分。在一項(xiàng)12例中度肝功能受損患者試驗(yàn)中，單劑多沙唑嗪的藥時曲線下面積(AUC)升高43%，口服清除率減少40%。與其它完全經(jīng)肝臟代謝的藥物一樣，肝功能受損患者使用多沙唑嗪應(yīng)慎重。
甲磺酸多沙唑嗪控釋片貯藏方法
30°C以下貯存，防潮。有效期2年。
市場上的甲磺酸多沙唑嗪控釋片
- 可多華
- 生產(chǎn)企業(yè)：輝瑞制藥有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字J20040073
- 包裝規(guī)格：4毫克/片
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