琥珀酸索利那新片
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琥珀酸索利那新片（Solifenacin Succinate Tablets），商品名衛(wèi)喜康。用于膀胱過度活動癥患者伴有的尿失禁或尿頻、尿急癥狀的治療。
本藥品被歸類到尿頻、尿急、尿痛等藥品分類。
目錄 |
琥珀酸索利那新片的副作用（不良反應(yīng)）
感染和傳染：不常見尿道感染，膀胱炎。
精神系統(tǒng)疾病：極為罕見幻覺。
神經(jīng)系統(tǒng)疾病：不常見嗜睡，味覺障礙;極為罕見眩暈，頭痛。
眼疾?。撼Ｒ?a href="/index.php?title=%E8%A7%86%E8%A7%89%E6%A8%A1%E7%B3%8A&action=edit&redlink=1" class="new" title="視覺模糊（尚未撰寫）" rel="nofollow">視覺模糊;不常見干眼。
呼吸系統(tǒng)、胸部和縱隔疾?。翰怀Ｒ?a href="/w/%E9%BC%BB%E5%B9%B2" title="鼻干">鼻干。
消化系統(tǒng)疾病：很常見口干;常見便秘，惡心，消化不良，腹痛;不常見胃-食管反流，咽干;罕見結(jié)腸梗阻，糞便嵌塞;極為罕見嘔吐。
皮膚和皮下組織疾病：不常見皮膚干燥;極為罕見瘙癢，皮疹，蕁麻疹。
腎臟和泌尿系統(tǒng)疾?。翰怀Ｒ?a href="/w/%E6%8E%92%E5%B0%BF%E5%9B%B0%E9%9A%BE" title="排尿困難">排尿困難;罕見尿潴留。
一般性疾病和給藥部位情況：不常見疲勞，外周水腫。
琥珀酸索利那新片禁忌癥
尿潴留、嚴(yán)重胃腸道疾病(包括中毒性巨結(jié)腸)、重癥肌無力或狹角性青光眼的患者，或處于下述風(fēng)險情況的患者禁止服用本品：
對本品活性成分或輔料過敏的患者;
進(jìn)行血液透析的患者;
嚴(yán)重肝功能障礙的患者;
正在使用酮康唑等強(qiáng)力CYP3A4抑制劑的重度腎功能障礙或中度肝功能障礙患者。
服用琥珀酸索利那新片須注意的事項
使用本品治療前應(yīng)確認(rèn)引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾病)。若存在尿道感染，應(yīng)開始適當(dāng)?shù)?a href="/w/%E6%8A%97%E8%8F%8C%E6%B2%BB%E7%96%97" title="抗菌治療">抗菌治療。
下列患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用：
明顯的下尿道梗阻，有尿潴留的風(fēng)險;
胃腸道梗阻性疾病;有胃腸蠕動減弱的危險;
嚴(yán)重腎功能障礙(肌酐清除率≤30mL/min)，這些患者用藥時劑量不超過5mg每日1次;
中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)，這些患者用藥時劑量不超過5mg每日1次;
同時使用酮康唑等強(qiáng)力細(xì)胞色素P4503A4抑制劑;
食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);
自主神經(jīng)疾病。
神經(jīng)原性逼尿肌過度活動患者的用藥安全性和有效性尚未確立。
遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者，不應(yīng)使用本品。
最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。
對駕駛和操作機(jī)械的影響：像其它抗膽堿能藥物一樣，索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲勞(不太常見)，可能對駕駛和機(jī)械操作有負(fù)面影響。
琥珀酸索利那新片的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。 推薦劑量為5-10mgqd.肌酐清除率≤30mL/min及中度肝功能障礙(Child-Pugh評分7-9分)的患者,同時使用酮康唑、利托那韋、奈非那韋和伊曲康唑等其它強(qiáng)力CYP3A4抑制劑時,本品最大劑量為5mgqd。
琥珀酸索利那新片藥物相作用
與其它具有抗膽堿能性質(zhì)的藥品合并使用可能引起更明顯的治療作用和副作用。在停止本品治療開始使用其它抗膽堿藥物之前，應(yīng)設(shè)置約1周的間隔。同時使用膽堿能受體激動劑可能降低索利那新的療效。索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃腸蠕動的藥品的作用。
琥珀酸索利那新片成分或處方
琥珀酸索利那新。
琥珀酸索利那新片藥理作用
索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑，對膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用，包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動，從而緩解膀胱過度活動癥伴隨的急迫性尿失禁、尿急和尿頻癥狀。
琥珀酸索利那新片貯藏方法
密封、室溫(10-30°C)保存。有效期36個月。
市場上的琥珀酸索利那新片
- 衛(wèi)喜康
- 生產(chǎn)企業(yè)：安斯泰來制藥(中國)有限公司
- 批準(zhǔn)字號：國藥準(zhǔn)字J20090109
- 包裝規(guī)格：5mg/片
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