泮托拉唑鈉腸溶片

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泮托拉唑鈉腸溶片(Pantoprazole Sodium Enteric-coated Tablets),商品名泰美尼克片。本品為紅棕色腸溶薄膜衣片,除去薄膜后,顯白色。

本藥品被歸類到胃及十二指腸潰瘍等藥品分類。

注:圖片為隨機(jī)配用,并非廣告,患者選購時(shí)應(yīng)聽從醫(yī)師建議。

泮托拉唑鈉腸溶片.jpg

目錄

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對(duì)穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對(duì)H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競(jìng)爭(zhēng)性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競(jìng)爭(zhēng)性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

臨床應(yīng)用

主要用于胃潰瘍十二指腸潰瘍胃食管反流性疾病、卓艾綜合征等。

不良反應(yīng)

偶見頭暈失眠、嗜睡惡心、腹瀉便秘、皮疹肌肉疼痛等癥狀,大劑量使用時(shí)可出現(xiàn)心律不齊,轉(zhuǎn)氨酶升高,腎功能改變,粒細(xì)胞降低等。

禁忌癥

對(duì)本品過敏的患者禁用。

注意的事項(xiàng)

用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

十二指腸潰瘍,胃潰瘍反流性食管炎,每日早晨口服一片。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周,胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。

藥物相作用

泮托拉唑與其他藥物的相互作用小,與奧美拉唑相比,對(duì)細(xì)胞色素P450系統(tǒng)作用較小,不影響安定的作用時(shí)間,與口服避孕藥、地高辛華法林、苯妥英鈉氨茶堿、氨基比林、硝苯吡啶及抗酸劑無明顯相互作用。

成分或處方

泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫?;?/a>-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。分子式:C16H14F2N3NaO4S.H2O分子量:423.38,含泮托拉唑鈉以泮托拉唑(C16H14F2N3NaO4S)。

貯藏方法

遮光、密封、在涼暗處保存。

市場(chǎng)上的泮托拉唑鈉腸溶片

參看

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