注射用重組人粒細胞集落刺激因子

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注射用重組人粒細胞集落刺激因子(Recombinant Human Granulocyte Colony-stimulating Factor Injection),商品名格拉諾賽特注射用重組人粒細胞集落刺激因子(來格司亭)。1 癌癥化療等原因?qū)е?a href="/w/%E4%B8%AD%E6%80%A7%E7%B2%92%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%87%8F%E5%B0%91%E7%97%87" title="中性粒細胞減少癥">中性粒細胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射本品有助于預(yù)防中性粒細胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細胞減少的程度,縮短粒細胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。

本藥品被歸類到血小板減少、抗腫瘤輔助藥等藥品分類。

目錄

注射用重組人粒細胞集落刺激因子的副作用(不良反應(yīng))

肌肉骨骼系統(tǒng):有時會有肌肉酸痛骨痛、腰痛、胸痛的現(xiàn)象。
消化系統(tǒng):有時會出現(xiàn)食欲不振的現(xiàn)象,或肝臟谷丙轉(zhuǎn)氨酶谷草轉(zhuǎn)氨酶升高。
3 其他:有人會出現(xiàn)發(fā)熱、頭疼、乏力皮疹,ALP、LDH升高。
4 極少數(shù)人會出現(xiàn)休克、間質(zhì)性肺炎、成人呼吸窘迫綜合征、幼稚細胞增加。

注射用重組人粒細胞集落刺激因子禁忌癥

1 對粒細胞集落刺激因子過敏者以及對大腸桿菌表達的其他制劑過敏者禁用。
2 嚴重肝、腎、心、肺功能障礙者禁用。
骨髓中幼稚粒細胞未顯著減少的骨髓性白血病患者或外周血中檢出幼稚粒細胞的骨髓性白血病患者。

服用注射用重組人粒細胞集落刺激因子須注意的事項

1 本品應(yīng)在化療藥物給藥結(jié)束后24~48小時開始使用。
2 使用本品過程中應(yīng)定期每周監(jiān)測血象2次,特別是中性粒細胞數(shù)目變化的情況。
3 對髓性細胞系統(tǒng)的惡性增殖(急性粒細胞性白血病等)本品應(yīng)慎重使用。
4 長期使用本品的安全有效性尚未建立,曾有報導(dǎo)可見脾臟增大。雖然本品臨床試驗未發(fā)生過敏反應(yīng)病例,但國外同類制劑曾發(fā)生少數(shù)過敏反應(yīng)(發(fā)生率<1/4000),可表現(xiàn)為皮疹、蕁麻疹、顏面浮腫、呼吸困難心動過速低血壓,多在使用本品30分鐘內(nèi)發(fā)

注射用重組人粒細胞集落刺激因子的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

腫瘤用于化療所致的中性粒細胞減少癥等.成年患者化療后,中性粒細胞數(shù)降至1000/mm3(白細胞計數(shù)2000/mm3)以下者,在開始化療后2~5μg/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。兒童患者化療后中性粒細胞數(shù)降至500/mm3(白細胞計數(shù)1000/mm3)以下者,在開始化療后2~5μg/kg,每日1次皮下或靜脈注射給藥。當中性粒細胞數(shù)回升至5000/mm3(白細胞計數(shù)10000/mm3)以上時,停止給藥。
急性白血病化療所致的中性粒細胞減少癥
白血病患者化療后

注射用重組人粒細胞集落刺激因子藥物相作用

尚不完全清楚。對促進白細胞釋放之藥物(如鋰劑)應(yīng)慎用。

注射用重組人粒細胞集落刺激因子成分或處方

主要組成成分:重組人粒細胞集落刺激因子

注射用重組人粒細胞集落刺激因子藥理作用

本品為利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細胞集落刺激因子(rhG—CSF)。與天然產(chǎn)品相比,生物活性在體內(nèi)、外基本一致。rhG—CSF是調(diào)節(jié)骨髓中粒系造血的主要細胞因子之一,選擇性作用于粒系造血祖細胞,促進其增殖、分化,并可增加粒系終末分化細胞的功能。
毒理:急性毒性:小鼠尾靜脈一次注射5040μg/kg本品,相當于一般臨床注射用劑量的1000倍。連續(xù)觀察10天,未觀察到中毒反應(yīng)。

注射用重組人粒細胞集落刺激因子貯藏方法

2~8℃避光保存

市場上的注射用重組人粒細胞集落刺激因子

參看

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