注射用氯諾昔康

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注射用氯諾昔康(Lornoxicam for Injection),急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)痛相關(guān)的疼痛。

本藥品被歸類到其他解熱鎮(zhèn)痛類藥品等藥品分類。

目錄

注射用氯諾昔康的副作用(不良反應(yīng))

發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):無注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)(如疼痛、發(fā)紅、刺痛、緊張感)、胃痛、惡心嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng):胃腸脹氣、躁動(dòng)、消化不良、腹瀉血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙

注射用氯諾昔康禁忌癥

1  對氯諾昔康過敏者;
2  對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者;
3  有出血性體質(zhì)、凝血障礙或手術(shù)中有出血危險(xiǎn)或凝血機(jī)制不健全的病人;
4  急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍;
5  中度到重度腎功能受損;
腦出血或疑有腦出血者;
7  大量失血脫水者;
肝功能嚴(yán)重受損者;
心功能嚴(yán)重受損者;
10  妊娠哺乳期病人;
11  對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗(yàn)的情況。

服用注射用氯諾昔康須注意的事項(xiàng)

1  對有以下情況的病人,本品只能用于特別病例:(1)  肝、腎功能受損者;(2)  有胃腸道出血十二指腸潰瘍病史者;(3)  凝血障礙
2  要超過醫(yī)囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能會引起不良反應(yīng);
孕婦及哺乳期婦女用藥:禁忌;
兒童用藥:18歲以下人群不推薦使用;
老年用藥:沒有研究顯示老年患者用藥需要減量。

注射用氯諾昔康的用法用量

注意:不同企業(yè)生產(chǎn)的同種藥品可由于包裝規(guī)格的不同有不同的用藥量。本文用法用量只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將本品用2ml注射用水溶解。靜脈注射時(shí)須再用不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。
本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg,即當(dāng)天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg,每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg。

注射用氯諾昔康藥物相作用

如果本品與其他藥物同時(shí)使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:
1  與抗凝血藥血液稀釋劑同用;
2  與ACE(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶)抑制劑同用;
3 與本品效果相同的非甾體類抗炎藥同時(shí)使用;
4  與利尿劑同用;
5  與口服抗糖尿病藥同用;
6  與鋰制劑同用;
7  與含有甲氨蝶呤的藥品同用;
8  與含有西米替丁的藥品同用;
9  與含有地高辛的藥品同用。

注射用氯諾昔康成分或處方

氯諾昔康.  其化學(xué)名稱為6-氯—4-羥基—2-甲基—3-(2-吡啶氨基噻吩并[2,3-e]—1,2-噻嗪—1,1-二氧化物。分子式:C13H10CIN3O4S2分子量:371.82

注射用氯諾昔康藥理作用

本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機(jī)制包括:1.通過抑制環(huán)氧化酶(COX)活性進(jìn)而抑制前列腺素合成;但是并不抑制5-脂質(zhì)氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5-脂質(zhì)氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng),發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動(dòng)物體內(nèi)安全性研究顯示,毒性特征與一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道腎臟是對毒性作用最敏感的器官。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏溶血

注射用氯諾昔康貯藏方法

遮光,在陰涼干燥處保存。

市場上的注射用氯諾昔康

參看

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