雙嘧達(dá)莫注射液

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雙嘧達(dá)莫注射液(Dipyridamole Injection),商品名潘丁生注射液。診斷心肌缺血的藥物實(shí)驗(yàn)。

本藥品被歸類(lèi)到血液疾病類(lèi)血小板減少等藥品分類(lèi)。

目錄

雙嘧達(dá)莫注射液的副作用(不良反應(yīng))

常見(jiàn)的不良反應(yīng)有頭暈、頭痛嘔吐腹瀉、臉紅、皮疹瘙癢,罕見(jiàn)心絞痛肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見(jiàn),停藥后可消除。

雙嘧達(dá)莫注射液禁忌癥

對(duì)雙嘧達(dá)莫過(guò)敏者禁用。

服用雙嘧達(dá)莫注射液須注意的事項(xiàng)

(1)可引起外周血管擴(kuò)張,故低血壓患者應(yīng)慎用。(2)不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射。(3)與肝素合用可引起出血傾向。(4)有出血傾向患者慎用。

雙嘧達(dá)莫注射液的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說(shuō)明書(shū)或向醫(yī)生詢問(wèn)。

0.142mg/(kg.min),靜滴共4分鐘。

雙嘧達(dá)莫注射液藥物相作用

⑴與阿司匹林有協(xié)同作用。 ⑵本品與雙香豆素抗凝藥同用時(shí)出血并不增多或增劇。

雙嘧達(dá)莫注射液成分或處方

本品化學(xué)名稱為:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。

雙嘧達(dá)莫注射液藥理作用

具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫抑制血小板聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。作用機(jī)制可能為⑴抑制血小板攝取腺苷,而腺苷是一種血小板反應(yīng)抑制劑;⑵抑制磷酸二酯酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多;⑶抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2血小板活性的強(qiáng)力激動(dòng)劑;⑷增強(qiáng)內(nèi)源性PGI2。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達(dá)莫0.5~4.0mg/kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低,體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效,作用持續(xù)約3小時(shí)。在人觀察到相同的血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠(yuǎn)端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128~142周口服試驗(yàn)中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量)雙嘧達(dá)莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變?cè)囼?yàn)的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗(yàn)使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達(dá)莫,未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時(shí),黃體數(shù)量明顯減少,活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗(yàn)未顯示雙嘧達(dá)莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg/kg;單次口服致死量在大鼠為6000mg/kg,在犬為350mg/kg。

雙嘧達(dá)莫注射液貯藏方法

遮光,密閉保存。

市場(chǎng)上的雙嘧達(dá)莫注射液

參看

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