ICD-10/D70-D77：血液和造血器官的其他疾病

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ICD-10

D50-D89：血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫機能的異常 D50-D53：營養(yǎng)性貧血 D55-D59：溶血性貧血 D60-D64：再生障礙性貧血和其他的貧血 D65-D69：凝血缺陷、紫癲和其他出血性疾病 D70-D77：血液和造血器官的其他疾病 D80-D89：某些涉及免疫機能的異常

ICD-10目錄

血液和造血器官的其他疾病 (D70-D77)

• D70 粒性白血球缺乏癥

  無顆粒白細胞性絞痛 
  嬰兒遺傳性粒性白血球缺乏癥 
  柯士文?。↘ostmann's） 
  嗜中性白血球減少癥: 
  .NOS
  .先天的 
  .循環(huán)的 
  .藥物導致的 
  .周期性的 
  .脾的（原發(fā)） 
  .中毒性 
  粒細胞缺乏性脾（腫）大 
  如果是藥物所致，必要時使用附加的外因編碼（第20章），去界定相關的藥物。
  
  排除：
  短暫的新生兒嗜中性白血球減少癥（P61.5）

• D71 多形核嗜中性粒細胞功能障礙

  細胞膜綜合受體 ［CR3］ 缺陷
  慢性兒童期肉芽腫病
  先天性細胞噬菌功能障礙
  加重型膿毒性肉芽腫病

• D72 白細胞的其它異常

  排除：
  嗜堿細胞增多癥（D75.8）
  免疫障礙（D80-D89）
  嗜中性白細胞減少癥（D70）
  前白血病（preleukaemia）（綜合癥）（D46.9）

  • D72.0 遺傳性白細胞異常

    異常（粒性）（粒細胞性）或綜合癥:
    .阿爾達（Alder）
    .梅.海格寧（血小板減少癥）（May-Hegglin ）
    .裵爾杰異常（Pelger-Hu?t）
    遺傳性:
    .白細胞的: 
    .中性粒細胞核分葉過多癥 
    .中性粒細胞核分葉減少癥 
    .白細胞黑變病 
    排除: 
    車德.史汀保.西格氏 ［Chediak（-Steinbrinck）-Higashi］ 綜合癥（E70.3）

  • D72.1 嗜曙紅細胞過多

    嗜曙紅細胞過多:
    .過敏性 
    .遺傳性

  • D72.8 白細胞的其它特指異常

    白血病血象反應:
    .淋巴細胞的 
    .單核細胞的 
    .髓細胞的 
    白細胞增多癥 
    淋巴細胞增多癥（癥狀的） 
    淋巴球減少癥 
    單核細胞增多癥（癥狀的） 
    漿細胞增多癥

  • D72.9 未明確的白細胞異常
• D73 脾臟疾病
  • D73.0 脾機能減退

    手術后無脾
    脾萎縮
    排除: 
    無脾（先天性）（Q89.0）

  • D73.1 脾機能亢進

    排除: 
    脾腫大:
    .NOS（R16.1） 
    .先天的（Q89.0）

  • D73.2 慢性充血性脾腫大
  • D73.3 脾膿腫
  • D73.4 脾囊腫
  • D73.5 脾梗塞

    非外傷性脾破裂
    脾扭曲 
    排除: 
    外傷性脾破裂（S36.0）

  • D73.8 其它脾疾病

    脾纖維化 NOS 
    脾周炎 
    脾炎 NOS

  • D73.9 未明確的脾臟病
• D74 高鐵血紅蛋白血癥
  • D74.0 先天性高鐵血紅蛋白血癥

    先天性NADH-高鐵血紅蛋白還原酶缺乏癥 
    血紅蛋白-M病 ［HB-M］ 
    遺傳性高鐵血紅蛋白血癥

  • D74.8 其它高鐵血紅蛋白血癥

    獲得性高鐵血紅蛋白血癥（伴有硫血紅蛋白） 
    中毒性高鐵血紅蛋白血癥 
    如果必要，用額外的外因編碼（見第20章），去界定相關的原因

  • D74.9 未明確的高鐵血紅蛋白血癥
• D75 血液和造血器官的其它疾病

  排除：
  淋巴結擴大（R59.-）
  高丙種球蛋白血癥 NOS （D89.2）
  淋巴腺炎:
  .NOS（I88.9） 
  .急性的（L04.-） 
  .慢性的（I88.1） 
  .腸系膜的（急性的）（慢性的）（I88.0）

  • D75.0 家族性紅血球增多癥

    紅細胞增多癥:
    .良性的 
    .家族的 
    排除: 
    遺傳性卵形紅細胞癥（D58.1）

  • D75.1 繼發(fā)性紅血球增多癥

    紅血球增多癥 NOS
    紅血球增多癥:
    .獲得性的
    .由于以下:
    .促紅細胞生成素 
    .由于血漿容積下降 
    .高海拔 
    .壓力 
    .情緒 
    .血氧不足的 
    .腎源性的 
    .相關的 
    排除: 
    紅血球增多癥:
    .新生兒（P61.1）
    .真性紅血球增多癥（D45）

  • D75.2 原發(fā)性血小板增多癥

    排除: 
    原發(fā)性（出血性）血小板增多癥（D47.3）

  • D75.8 血液和造血器官的其它特指的疾病

    嗜堿細胞增多癥

  • D75.9 未明確的血液和造血器官疾病
• D76 某些涉及到淋巴網狀內皮細胞組織和網狀組織細胞系統的疾病

  排除：
  勒雪（Letterer-Siwe ）?。?a href="/w/ICD-10/C81-C96%EF%BC%9A%E6%B7%8B%E5%B7%B4%E3%80%81%E9%80%A0%E8%A1%80%E5%92%8C%E7%9B%B8%E5%85%B3%E7%BB%84%E7%BB%87%E7%9A%84%E6%81%B6%E6%80%A7%E8%82%BF%E7%98%A4#C96.0" title="ICD-10/C81-C96：淋巴、造血和相關組織的惡性腫瘤">C96.0）
  惡性組織細胞增多癥（C96.1）
  網狀內皮細胞增生癥或網狀細胞過多癥：
  .髓質組織細胞（C96.1） 
  .白血性網狀內皮細胞病變（C91.4） 
  .脂肪黑色素性網狀細胞增多癥（I89.8） 
  .惡性的（C85.7） 
  .非脂的（C96.0）

  • D76.0 朗格漢斯（Langerhans'）細胞增生癥 NEC

    嗜曙紅細胞肉芽腫 
    漢.許克（Hand-Schüller-Christian）病 
    組織細胞增多癥X（慢性）

  • D76.1 噬血性淋巴組織細胞增多癥

    家族性噬血性網狀細胞過多癥 
    單核巨噬細胞增生癥，除外朗格漢斯細胞 NOS

  • D76.2 與感染相關的噬血細胞綜合征

    如果必要，使用額外編碼，去界定傳染媒介或疾病

  • D76.3 其它的組織細胞增多癥

    網狀組織細胞瘤（巨細胞） 
    伴有大塊淋巴結病的竇組織細胞增生 
    黃色肉芽腫

• D77* 分類在它處的血液和造血器官的其它疾病

  在血吸蟲病中的脾纖維化 ［裂體吸蟲病，血吸蟲?。?（B65.-+）

D65-D69：凝血缺陷、紫癲和其他出血性疾病 | D80-D89：某些涉及免疫機能的異常

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