營養(yǎng)學(xué)/維生素D的毒性和維生素D過多癥

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長期服用藥理劑量的維生素D,不論在成年人或兒童都可引起中毒。維生素D在血漿中的存留時間相當(dāng)長,大劑量使用后,能使幾年內(nèi)血漿維生素D的含量都維持在高的水平上。不同個體對維生素D的敏感性差別很大,敏感的人,即使服用較低劑量的維生素D也可能發(fā)生中毒。

維生素D中毒的癥狀和表現(xiàn)主要是高鈣血癥及由此引起的腎功能損害及軟組織鈣化等。臨床表現(xiàn)包括:食欲減退、無力心搏徐緩 、心律紊亂惡心、嘔吐、煩渴、便秘、多尿等。長期維生素D過多時,高鈣血癥可使動脈發(fā)生粥樣硬化,并有廣泛性的軟組織鈣化和不同程度的腎功能損傷。嚴重的維生素D中毒可以導(dǎo)致死亡。

高鈣血癥的持續(xù)時間比血鈣升高的程度對腎臟有更大的影響。高鈣血癥對腎臟的影響:①抑制垂體后葉加壓素對腎遠曲小管的作用,使腎臟濃縮尿的機能受損害,導(dǎo)致多尿;②腎小管磷酸鈣沉積,發(fā)生鈣化性腎功能不全(nephricalcinosis);③腎小管對腎小球濾出液中鈣的重吸收減少;④抑制近曲小管和亨利襻對鈉離子的重吸收;⑤腎小管對鎂的重吸收減少;⑥尿鉀排出量增加,發(fā)生低鉀血癥(hypokalcemia); ⑦腎小管上皮細胞發(fā)生退行性變和壞死,脫落的鈣化上皮細胞可使管腔發(fā)生栓塞,導(dǎo)致腎水腫和腎盂積水,引起繼發(fā)性尿道感染、慢性腎盂腎炎(pyelonephritis)、腎硬化(nephrosclerosis ) 及腎性高血壓。

發(fā)生氮血癥(azoteimia)的患者多尿,并有尿毒癥癥狀。當(dāng)血清鈣降低到正常水平時,氮血癥癥狀也明顯好轉(zhuǎn) 。

維生素D攝入量與血脂的含量也有關(guān)系,文獻報道:維生素D能促使健康人血脂升高,曾有人觀察到60歲以上的老年人血清甘油三酯與鈣濃度呈負相關(guān),也有人報告長期大劑量使用維生素D,能使血清膽固醇增高,血壓上升。維生素D的攝入量與冠心病死亡率也有關(guān)系。

嬰兒高鈣血癥(infantile hypercalcemia)可因母體攝入過多維生素D而引起,在廣泛使用各種維生素D強化食品的情況下,發(fā)病率有明顯升高,因此已有建議:食物添加維生素D應(yīng)僅限于按規(guī)定標(biāo)準強化牛奶。但也有人認為這種病的發(fā)生可能與遺傳因素影響,機體維生素D過敏有關(guān)。

嬰兒高鈣血癥的表現(xiàn)與血鈣的濃度有關(guān),血鈣不很高的兒童往往在出生3~7個月后突然發(fā)病,血鈣逐漸升高,在沒有特殊治療的情況下,病情可以有反復(fù),其預(yù)后一般良好,但也有在急性高血鈣期死亡者。妊娠期子宮內(nèi)的胎兒也可發(fā)生高鈣血癥,出生時體重小,心臟常有收縮期雜音,嚴重者并有智力發(fā)育不良及骨硬化(ostisclerosis)等現(xiàn)象,心血管和腎臟的缺陷很少能夠得到恢復(fù),其預(yù)后不良,有相當(dāng)數(shù)量的病兒死于新生兒期。

維生素D中毒的機理現(xiàn)在還不很清楚。正常情況下,維生素D的代謝和血清鈣、磷濃度的變化有一系列的反饋調(diào)節(jié),所以一般不致使人中毒,有人認為服用大劑量維生素D時,可能與血漿蛋白結(jié)合有變化,由于維生素D及其代謝物在血中過飽和,使機體中毒;有人認為過量的維生素D的使氧化磷酸化發(fā)生脫偶聯(lián),是機體中毒的原因;Coburr,Brautbar等指出:肝臟和腎臟功能正常的人發(fā)生維生素D中毒時,血中25-(OH)D3 有明顯的升高(常達500~570ng.ml-1),而1,25-(OH)2D3 正?;騼H略有增加。而腎功能不全的人,1,25-(OH)2D3 生成障礙,血中的含量減少,仍能產(chǎn)生維生素D中毒的高鈣血癥。因此,維生素D中毒時的高鈣血癥不像是1,25-(OH)2D3 增加所引起的,25-(OH)D3與高鈣血癥的關(guān)系似更密切。體外實驗也證明當(dāng)血漿25-(OH)D3 濃度急驟升高時,骨鈣的釋出顯著增加。從這些資料來看,維生素D中毒的發(fā)生可能與肝臟維生素D-25-羥化酶系統(tǒng)調(diào)節(jié)機能的變化有關(guān)。

維生素D中毒的防治:①立即停止使用維生素D,并限制鈣的攝入;②必要時使用糖皮質(zhì)激素強的松龍prednisolone,1~3 mg.kd-1)以阻斷維生素D對腸的作用,降低血鈣;③肌肉注射降鈣素或使用二磷酸鹽;④補充水份。

32 維生素D的臨床應(yīng)用 | 維生素D缺乏病章節(jié)參考文獻 32
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