甲磺酸多沙唑嗪片

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甲磺酸多沙唑嗪片(Doxazosin Mesylate Tablets),商品名雙將平、絡(luò)欣平、仲維原發(fā)性高血壓;良性前列腺增生。

本藥品被歸類到高血壓其它泌尿系統(tǒng)類等藥品分類。

目錄

甲磺酸多沙唑嗪片的副作用(不良反應(yīng))

1  發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):頭暈、頭痛、倦怠不適。
2  發(fā)生率在2-10%的不良反應(yīng):嗜睡、水腫惡心、鼻炎呼吸困難、體位性低血壓心悸、眩暈、口干、視覺異常、神經(jīng)質(zhì)、性功能障礙、腹瀉、多尿、胸痛和全身疼痛。體位性低血壓、水腫和呼吸困難常為劑量依賴性。
3  發(fā)生率為1%左右的不良反應(yīng):心律失常低血壓皮疹、瘙癢、關(guān)節(jié)痛/關(guān)節(jié)炎、肌肉無力、肌痛感覺異常、運(yùn)動障礙、共濟(jì)失調(diào)、張力過強(qiáng)、肌痙攣、潮紅、結(jié)膜炎、耳鳴、抑郁、失眠、便秘消化不良、胃腸脹氣、鼻出血、尿失禁、虛弱和顏面浮腫
4  發(fā)生率為0.3%左右的不良反應(yīng):心動過速、外周末梢缺血

甲磺酸多沙唑嗪片禁忌癥

1  對喹唑啉類(如哌唑嗪,特拉唑嗪過敏者。
2  服用本品后發(fā)生嚴(yán)重低血壓。

服用甲磺酸多沙唑嗪片須注意的事項

1  為減少首劑效應(yīng)和體位性低血壓,治療的首次劑量應(yīng)為1mg,每1-2周按需增加劑量,初次及每增量后第一劑,都宜睡前服用。
2  病人在開始治療以及治療中增加劑量時應(yīng)避免引起突然性體位變化和行動,并注意其可能對身體造成的傷害。
3  本品治療中若加用其他降壓藥,本品劑量宜減少;若將本品加用于已有的降壓藥治療時應(yīng)格外小心。
4  如發(fā)生暈厥,應(yīng)置患者于平臥位,必要時給予支持治療。肝功能受損的患者或正使用任何影響肝代謝的藥物時,應(yīng)用多沙唑嗪應(yīng)十分謹(jǐn)慎。
陰莖痙攣是本品治療中一種非常罕見的不良反應(yīng),可引起持續(xù)性陽痿,一旦發(fā)生需立即治療。
前列腺癌前列腺增生的許多癥狀相同,且兩者常合并存在,故在開始多沙唑嗪治療良性前列腺增生癥前,應(yīng)先排除前列腺癌。

甲磺酸多沙唑嗪片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

1  成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1-2周后根據(jù)臨床反應(yīng)和耐受情況調(diào)整劑量;首劑及調(diào)整劑量時宜睡前服。維持量為1-8mg,每日1次,但超過4mg易引起體位性低血壓。國外研究資料提示本品最大使用劑量至16mg/日。
2  小兒劑量尚未確定。

甲磺酸多沙唑嗪片藥物相作用

吲哚美辛或其他非甾體抗炎藥物與本品同用可減弱降壓作用??赡苡捎谝种?a href="/index.php?title=%E8%82%BE%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%B4%A0&action=edit&redlink=1" class="new" title="腎前列腺素(尚未撰寫)" rel="nofollow">腎前列腺素合成和(或)引起水、鈉潴留。
西咪替丁可輕度增加多沙唑嗪血藥濃度和半衰期,但其臨床意義不詳。
3  其他降壓藥與本品同用時降壓作用增強(qiáng),需調(diào)整劑量。
雌激素與本品合用時由于體液潴留而增高血壓。
擬交感胺類與本品合用可使前者升壓作用與后者降壓作用均減弱。
6  人體外血漿研究表明,多沙唑嗪對地高辛、華法令、苯妥因、吲哚美辛的蛋白結(jié)合率無影響。

甲磺酸多沙唑嗪片成分或處方

本品主要成份為:甲磺酸多沙唑嗪。分子式:C23H25N5O5.CH4O3S,分子量:547.59。

甲磺酸多沙唑嗪片藥理作用

沙唑嗪片是長效a1 -受體阻滯劑。本品選擇性作用于節(jié)后a1-腎上腺素受體,使周圍血管擴(kuò)張,周圍血管阻力降低而降低血壓,對心排出量影響不大。與其他的a1-受體阻滯劑一樣,多沙唑嗪對立位血壓和心率影響較大。本品作用于前列腺膀胱頸平滑肌的a1-腎上腺素受體,使膀胱頸、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛,尿道膀胱阻力減低,從而減輕前列腺增生引起的尿道阻塞癥狀。本品能輕度降低總膽固醇(2-3%)、LDL- 膽固醇(4%),并輕度升高HDL-膽固醇(4%)。但這些變化的臨床意義目前還不清楚。致癌、致突變和生殖毒性大鼠和小鼠分別長期口服(24個月)最大耐受劑量的多沙唑嗪(40mg/kg/天和120mg/kg/天),未發(fā)現(xiàn)有致癌活性。致突變研究沒有顯示本品及其代謝產(chǎn)物對染色體和亞染色體結(jié)構(gòu)的影響。大鼠研究證實,口服本品20mg/kg/天,可降低雄性大鼠的生殖能力;但在停服本品后2周內(nèi)即可恢復(fù)其生殖能力。在口服本品5及10mg/kg/天時未見其對雄鼠生育力的影響。目前尚未見任何本品對人類男性生育力影響的報告。妊娠兔和大鼠每日分別口服本品高達(dá)41 mg/kg和20mg/kg(相當(dāng)于人類服用本品12mg/ 天時Cmax和ACU的10倍和4倍)時,未發(fā)現(xiàn)對胎崽有影響。兔在服用本品達(dá)80mg/kg時,可降低胎崽的存活率。放射活性研究顯示本品能通過妊娠大鼠的胎盤。大鼠圍產(chǎn)期的研究表明,每日口服本品40或 50mg/kg(相當(dāng)于人類服用本品12mg/天時ACU的8倍) 可延緩幼鼠產(chǎn)后發(fā)育。哺乳期大鼠研究發(fā)現(xiàn),母鼠單劑量口服[2-14C]標(biāo)記的本品1mg/kg時,其乳汁中的最大濃度比母體血漿濃度高出20倍。

甲磺酸多沙唑嗪片貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的甲磺酸多沙唑嗪片

參看

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