甲磺酸培高利特片
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甲磺酸培高利特片(Pergolide Mesylate Tablets),商品名協(xié)良行。本品為一多巴胺受體激動劑,為復(fù)方左旋多巴制劑的協(xié)同藥物,適用于: 1.帕金森病及帕金森綜合征患者復(fù)方左旋多巴制劑療效減退或出現(xiàn)運(yùn)動功能障礙,如同開關(guān)現(xiàn)象等。也可用于早期聯(lián)合治療。 2.高催乳素血癥。
本藥品被歸類到帕金森、其它神經(jīng)系統(tǒng)類等藥品分類。
目錄 |
甲磺酸培高利特片的副作用(不良反應(yīng))
可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭暈、乏力、鼻塞、皮膚瘙癢、便秘等不良反應(yīng),若不良反應(yīng)嚴(yán)重時須停藥。 據(jù)國外文獻(xiàn)報道,個別患者口服本品后,曾發(fā)生精神癥狀,位置性低血壓;個別患者出現(xiàn)竇性心動過速伴房性早博。
甲磺酸培高利特片禁忌癥
服用甲磺酸培高利特片須注意的事項
服用本品必須在醫(yī)生嚴(yán)格指導(dǎo)下,從小劑量開始,逐步增加至最佳劑量。 嚴(yán)重心臟病及即往有神經(jīng)病史的患者,使用高劑量時宜慎重。
甲磺酸培高利特片的用法用量
注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服。
1 帕金森病:起始劑量為0.05mg/日,維持2~3日;以后在醫(yī)生指導(dǎo)下逐漸增加劑量,每次增加0.05mg,加至最佳有效量,最大可增至0.2mg/日,或遵醫(yī)囑。
2 高催乳素血癥:起始劑量為0.025~0.05mg/日,每2周調(diào)整一次劑量,極量為0.1~0.15mg/日,或遵醫(yī)囑。
甲磺酸培高利特片藥物相作用
1.本藥與降壓藥合用可增強(qiáng)其降壓的作用。 2.與其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用時鎮(zhèn)靜作用增強(qiáng)。 3.與左旋多巴合用時,帕金森病患者的運(yùn)動障礙發(fā)生率增高,減少左旋多巴的用量??删徑狻?4.多巴胺拮抗藥可減弱本藥的療效,應(yīng)避免兩者合用。 5.視用量不同,下列任一藥物均可與本藥發(fā)生相互作用:氟哌利多、氟哌啶醇、洛沙平、甲基多巴、甲氧氯普胺、嗎茚酮、罌粟堿、吩噻嗪類藥、利舍平。
甲磺酸培高利特片成分或處方
C19H26N2S.CH3SO3H
甲磺酸培高利特片藥理作用
1.藥理研究:培高利特為一典型的中樞神經(jīng)突觸后多巴胺受體激動劑,能明顯抑制垂體前葉釋放催乳素,降低正常和利血平化大鼠血清催乳素含量;降低大鼠腦內(nèi)多巴胺代謝轉(zhuǎn)化,從而降低腦內(nèi)3,4二羥基苯乙酸含量,使黑質(zhì)紋狀體損傷的大鼠產(chǎn)生對側(cè)旋轉(zhuǎn)反應(yīng);增加小鼠自主活動能力和攀爬行為,引起大鼠和豚鼠的刻板化運(yùn)動,以及對抗猴中腦背蓋腹側(cè)損傷引起的自發(fā)性震顫。 2.毒理研究: 急性毒性雌性小鼠口服LD50為81.8mg/㎏,雄性小鼠口服LD50為61.7mg/㎏。 大鼠口服給藥6個月長期毒性試驗顯示,本品能引起劑量依賴性的自主活動能力和應(yīng)激性增加,體重增長速度減慢,能明顯增加雌鼠卵巢重量,停藥后,體重增加速度及卵巢重量均恢復(fù)正常。本品對大鼠的血液學(xué)、血液生化學(xué)及其它臟器及組織病理學(xué)等指標(biāo)均無明顯影響。狗口服給藥三個月,無明顯毒性反應(yīng)。微生物回復(fù)突變試驗,小鼠微核試驗,體外培養(yǎng)人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗,結(jié)果顯示本品無致突變效應(yīng)。小鼠致畸敏感期本品未引起致畸效應(yīng)。
甲磺酸培高利特片貯藏方法
遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
市場上的甲磺酸培高利特片
- 甲磺酸培高利特片
- 生產(chǎn)企業(yè):天津市中央藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)字號:國藥準(zhǔn)字H19990199
- 包裝規(guī)格:0.05mg
- 協(xié)良行
- 生產(chǎn)企業(yè):Eli Lilly and Company
- 批準(zhǔn)字號:X20000138
- 包裝規(guī)格:0.05mg/片
- 協(xié)良行
- 生產(chǎn)企業(yè):Eli Lilly and Company
- 批準(zhǔn)字號:X20000140
- 包裝規(guī)格:1.00mg/片
- 協(xié)良行
- 生產(chǎn)企業(yè):Eli Lilly and Company
- 批準(zhǔn)字號:注冊證號H20030056
- 包裝規(guī)格:0.25mg
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