氯噻酮片

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氯噻酮片(Chlortralidone Tablets),1.水腫性疾病,排泄體內(nèi)過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭肝硬化腹水腎病綜合征、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質(zhì)激素雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓可單獨或與其他降壓藥聯(lián)合應用,主要用于治療原發(fā)性高血壓。3.中樞性或腎性尿崩癥。4.腎石癥主要用于預防含鈣鹽成分形成的結(jié)石

本藥品被歸類到心腦血管類、泌尿系統(tǒng)類、水腫尿崩癥等藥品分類。

目錄

氯噻酮片的副作用(不良反應)

大多不良反應與劑量和療程有關(guān)。
1 水、電解質(zhì)紊亂所致的副作用較為常見。低鉀血癥較易發(fā)生與噻嗪類利尿藥排鉀作用有關(guān),長期缺鉀可損傷腎小管,嚴重失鉀可引起腎小管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒,噻嗪類特別是氫氯噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見,導致中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及加重腎損害。脫水造成血容量腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低。上述水、電解質(zhì)紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。
2 高糖血癥。本藥可使糖耐量降低,血糖升高,此可能與抑制胰島素釋放有關(guān)。
高尿酸血癥。干擾腎小管排泄尿酸,少數(shù)可誘發(fā)痛風發(fā)作。由于通常無關(guān)節(jié)疼痛,故高尿酸血癥易被忽視。
過敏反應,如皮疹、蕁麻疹等,但較為少見。
5 血白細胞減少或缺乏癥、血小板減少性紫癜等亦少見。
6其他,如膽囊炎胰腺炎、性功能減退、光敏感、色覺障礙等,但較罕見。

服用氯噻酮片須注意的事項

1 交叉過敏:與磺胺類藥物、呋塞米、布美他尼、碳酸酐酶抑制劑交叉反應。
2 對診斷的干擾:可致糖耐量降低、血糖、尿糖、血膽紅素、血鈣、血尿酸、血膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白濃度升高,血鎂、鉀、鈉及尿鈣降低。
3 下列情況慎用:①無尿或嚴重腎功能減退者,因本類藥效果差,應用大劑量時可致藥物蓄積,毒性增加;②糖尿病;③高尿酸血癥或有痛風病史者;④嚴重肝功能損害者,水、電解質(zhì)紊亂可誘發(fā)肝昏迷;⑤高鈣血癥;⑥低鈉血癥;⑦紅斑狼瘡,可加重病情或誘發(fā)活動;⑧胰腺炎;⑨交感神經(jīng)切除者(降壓作用加強);⑩有黃疸的嬰兒。
4 隨訪檢查:①血電解質(zhì);②血糖;③血尿酸;④血肌酶,尿素氮;⑤血壓。
5 應從最小有效劑量開始用藥,以減少副作用的發(fā)生,減少反射腎素醛固酮分泌。
6 有低鉀血癥傾向的患者,應酌情補鉀或與保鉀利尿藥合用。

氯噻酮片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

1.成人常用量 口服,①治療水腫性疾病,每日25~100mg,或隔日100~200mg;或每日100~200mg,每周連服3日。也有每日劑量達400mg。當腎臟疾病腎小球濾過率低于每分鐘10ml時,用藥間歇應在24~48小時以上。②治療高血壓,每日25~100mg,1次服用或隔日1次,并依降壓效果調(diào)整劑量。與其他降壓藥聯(lián)合應用可以用較小劑量,每日12.5mg~25mg。

2.小兒常用量 口服。按體重2mg/kg,每日1次,每周連服3日,并根據(jù)療效調(diào)整劑量。

氯噻酮片藥物相作用

腎上腺皮質(zhì)激素、促腎上腺皮質(zhì)激素雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,‘增加發(fā)生電解質(zhì)紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。
2 非甾體類消鎮(zhèn)痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關(guān)。
3 與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。
考來烯胺(消膽胺)能減少胃腸道對本藥的吸收,故應在口服考來烯胺1小時前或4小時后服用本藥。
5 與多巴胺合用,利尿作用加強。
6 與降壓藥合用時,利尿降壓作用均加強
7 與抗痛風藥合用時,后者應調(diào)整劑量。
8 使抗凝藥作用減弱,主要是由于利尿后機體血漿容量下降,血中凝血因子水平升高,加上利尿使肝臟血液供應改善,合成凝血因子增多。
9 降低降糖藥的作用。
10 洋地黃類藥物、胺碘酮等與本藥合用時,應慎防因低鉀血癥引起的副作用
11 與鋰制劑合用,因本藥可減少腎臟對鋰的清除,增加鋰的腎毒性
12 烏洛托品與本藥合用,其轉(zhuǎn)化為甲醛受抑制,療效下降。
13 增強非去極化肌松藥的作用,與血鉀下降有關(guān)。
14 與碳酸氫鈉合用,發(fā)生低氯性堿中毒機會增加。

氯噻酮片成分或處方

主要成分:氯噻酮
化學名稱:5-(2,3-二氫-1-羥基-3-氧代-1H-異氮雜茚-1--基)-2-氯苯磺酰胺。分子式:C14H11ClN2O4S 分子量:338.76

氯噻酮片藥理作用

1 對水、電解質(zhì)排泄的影響。①利尿作用,尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加,而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管(作用較輕)對氯化鈉重吸收,從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換,K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性,故能解釋其對近端小管的作用。本類藥還能抑制磷酸二酯酶活性,減少腎小管對脂肪酸的攝取和線粒體氧耗,從而抑制腎小管對Na+、Cl-的主動重吸收。②降壓作用。除利尿排鈉作用外,可能還有腎外作用機制參與降壓,可能是增加胃腸道對Na+的排泄。
2 對腎血流動力學和腎小球濾過功能的影響。由于腎小管對水、Na+重吸收減少,腎小管內(nèi)壓力升高,以及流經(jīng)遠曲小管的水和Na+增多,刺激致密斑通過管-球反射,使腎內(nèi)腎素、血管緊張素分泌增加,引起腎血管收縮,腎血流量下降,腎小球入球和出球小動脈收縮,腎小球濾過率也下降。腎血流量和腎小球濾過率下降,以及對亨氏袢無作用,是本類藥物利尿作用遠不如袢利尿藥的主要原因。

氯噻酮片貯藏方法

遮光,密封保存。

市場上的氯噻酮片

參看

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