普伐他汀鈉片

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普伐他汀鈉片(Pravastatin Sodium Tablets),商品名美百樂鎮(zhèn)、普拉固、福他寧、浦惠旨。適用于飲食限制仍不能控制的原發(fā)性高膽固醇血癥或合并有高甘油三酯三酰甘油血癥患者(IIa和IIb型)。

本藥品被歸類到高血脂、其它心腦血管類等藥品分類。

目錄

普伐他汀鈉片的副作用(不良反應(yīng))

可見輕度氨基轉(zhuǎn)氨酶升高,皮疹,肌痛,頭痛,胸痛,惡心,嘔吐腹瀉,疲乏等。

普伐他汀鈉片禁忌癥

對本品過敏者,活動(dòng)性肝炎肝功能試驗(yàn)持續(xù)升高者,以及妊娠哺乳期的婦女禁用。

服用普伐他汀鈉片須注意的事項(xiàng)

1  對純合子家族性高膽固醇血癥療效差。
2  治療期間,應(yīng)定期檢查肝功能,如SGPT和SGOT增高等于或超過正常上限三倍且為持續(xù)性的,應(yīng)停止治療。
3  有肝臟疾病史或飲酒史的病人應(yīng)慎用本品。
4  使用HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥偶可引起CPK升高,如升高值為正常上限的10倍應(yīng)停止使用。使用過程中,病人如出現(xiàn)不明原因的肌痛、觸痛、無力,特別是伴有不適和發(fā)熱者,應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)生。
5  其它HMG-CoA還原酶抑制劑類降血脂藥與環(huán)胞霉素,纖維衍生物煙酸等同時(shí)服用,可增加肌炎肌病的發(fā)生率,但本品與上述藥物同時(shí)使用,臨床試驗(yàn)表明并不增加肌炎和肌病的發(fā)生率。

普伐他汀鈉片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。

成人開始劑量10-20mg/次,1日1次,臨睡前服用。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,1日最高劑量40 mg。

普伐他汀鈉片藥物相作用

在服用考來烯胺前一小時(shí)或后四小時(shí)給予本品或在服用考來替泊和標(biāo)準(zhǔn)膳食前一小時(shí)給予本品,其生物利用度和治療作用在臨床上都沒有明顯的下降,若同時(shí)服用上述二藥中任一個(gè)品種,則本品生物利用度下降40%~50%。與安替比林聯(lián)合應(yīng)用時(shí),并不影響細(xì)胞色素P450系統(tǒng)對安替比林的清除,由于本品無誘導(dǎo)肝臟藥物代謝酶作用,所以不會(huì)與其它由細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物(如苯妥英鈉奎尼丁)產(chǎn)生明顯的相互作用。與華法令合用,本品穩(wěn)態(tài)時(shí)的生物利用度參數(shù)不改變,本品不改變?nèi)A法令與血漿蛋白的結(jié)合,較長期服用該二藥,對華法令的抗凝作用不產(chǎn)生任何改變。與阿司匹林制酸劑(在服用本品前一小時(shí)給予)、西米替丁、吉非貝齊煙酸丙丁酚相互作用的研究中,本品的生物利用度未見顯著差異,服用制酸劑及西米替丁后可改變本品的血藥濃度,但并不影響療效。與利尿劑、抗高血壓藥洋地黃、轉(zhuǎn)換酶抑制劑、鈣通道阻滯劑、b-阻滯劑硝酸甘油等藥物合用未見明顯的相互作用。

普伐他汀鈉片成分或處方

本品主要成份為:普伐他汀鈉。
分子式:C23H35NaO7
分子量:446.52

普伐他汀鈉片藥理作用

本品為3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑,HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶,本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶,從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發(fā)揮其降脂作用,第一是通過可逆性抑制HMG-CoA還原酶的活性使細(xì)胞內(nèi)膽固醇的量有一定程度的降低,導(dǎo)致細(xì)胞表面低密度脂蛋白(LDL)受體數(shù)的增加,從而加強(qiáng)了由受體介導(dǎo)的LDL-C的分解代謝血液中LDL-C的清除;第二,是通過抑制LDL-C的前體-極低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝臟中的合成從而抑制LDL-C的生成。

普伐他汀鈉片貯藏方法

遮光,密閉,在涼處保存

市場上的普伐他汀鈉片

參看

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