小兒尿色發(fā)藍

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小兒尿色發(fā)藍小兒藍尿布綜合征并發(fā)癥

目錄

小兒尿色發(fā)藍的原因

病因:(一)發(fā)病原因

本病征系先天性代謝異常性疾病,其病因是患者體內(nèi)色氨酸代謝異常。

(二)發(fā)病機制

腸道對色氨酸吸收障礙,腸道細菌將色氨酸變?yōu)?a href="/w/%E5%90%B2%E5%93%9A" title="吲哚">吲哚,再變?yōu)槟蛩{母,后者在空氣中氧化為尿藍,排泄藍色尿液并把襁褓染成藍色。本病征為常染色體隱性遺傳,但也可能是性連鎖遺傳,目前遺傳學規(guī)律尚未闡明。另有報道發(fā)自維生素D中毒者。

病理檢查可見腎臟有廣泛的灶性鈣沉積,腎髓質(zhì)尤其明顯。

小兒尿色發(fā)藍的診斷

診斷: 1.尿色發(fā)藍 生后不久即見尿色發(fā)藍,著染襁褓及衣著寢具。此種現(xiàn)象將持續(xù)存在,至兒童期亦然。

2.家族史 有家族發(fā)病的傾向。

3.發(fā)展特點 發(fā)育延緩、智力低下,易反復感染,且多死于難治性嚴重感染。

4.高鈣血癥 血清鈣增高,并多發(fā)生各臟器組織的鈣化與鈣鹽沉積。較多見的是腎鈣化、腎結(jié)石和腦基底節(jié)鈣化,并出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀與功能衰竭。

5.尿磷排出量增多 可能是由于吲哚化合物腎小管抑制了磷的再吸收。

6.一般表現(xiàn) 可有厭食嘔吐、便秘、易激惹、消瘦、視覺減退等癥狀?;純?a href="/w/%E9%9D%A2%E8%89%B2%E8%8B%8D%E7%99%BD" title="面色蒼白">面色蒼白,呈侏儒狀、鼻梁扁平、有內(nèi)眥贅皮、眼球震顫、斜眼、視盤水腫視神經(jīng)萎縮。

根據(jù)上述表現(xiàn)特點和各種檢查確診。

小兒尿色發(fā)藍的鑒別診斷

小兒尿色發(fā)藍的鑒別診斷:

1、尿色醬紅或呈醬油色瘧疾性腎病的診斷,尿檢查可見尿色醬紅或呈醬油色,長期未愈的部分患者,可出現(xiàn)腎病綜合征。

2、尿液混濁腎盂腎炎病人尿液混濁,可有肉眼血尿,尿常規(guī)鏡檢有多量白細胞膿細胞。

3、尿液呈黑色:尿液呈黑色是黑尿熱的主要癥狀之一,患者的尿液呈黑色,故稱黑尿熱,黑尿熱是一種急性血管溶血,并引起血紅蛋白溶血性黃疸,重者發(fā)生急性腎功能不全

4、綠色尿:是因大量服用消炎藥或尿內(nèi)有綠膿桿菌滋生時,即會排出綠色尿液。

5、褐色尿:尿液的顏色如同醬油色一樣或者濃茶一樣。這是由于尿中含有大量游離血紅蛋白的緣故。有一些兒童,從世界范圍來看,大約有一億左右的兒童,在吃了蠶豆后,就會出現(xiàn)這樣的尿,醫(yī)學上則叫作蠶豆病。由于這些兒童體內(nèi)先天缺乏一種叫-6-GP的酶的緣故。如果您的孩子出現(xiàn)這樣的情況,應(yīng)考慮是否患了蠶豆病,并嚴格禁止孩子吃蠶豆以及蠶豆制品,還有接觸花粉,因為這些都可誘發(fā)血管內(nèi)溶血引起血紅蛋白尿,而危及生命。

6、尿黃似濃茶黃疸乙型肝炎突出的癥狀是全身疲乏無力、食欲減退惡心、嘔吐,尤其厭惡油膩食物,上腹部堵脹滿悶 ,尿黃似濃茶水.

診斷: 1.尿色發(fā)藍 生后不久即見尿色發(fā)藍,著染襁褓及衣著寢具。此種現(xiàn)象將持續(xù)存在,至兒童期亦然。

2.家族史 有家族發(fā)病的傾向。

3.發(fā)展特點 發(fā)育延緩、智力低下,易反復感染,且多死于難治性嚴重感染。

4.高鈣血癥 血清鈣增高,并多發(fā)生各臟器組織的鈣化與鈣鹽沉積。較多見的是腎鈣化、腎結(jié)石和腦基底節(jié)鈣化,并出現(xiàn)相應(yīng)的癥狀與功能衰竭。

5.尿磷排出量增多 可能是由于吲哚化合物腎小管抑制了磷的再吸收。

6.一般表現(xiàn) 可有厭食、嘔吐、便秘、易激惹、消瘦視覺減退等癥狀。患兒面色蒼白,呈侏儒狀、鼻梁扁平、有內(nèi)眥贅皮、眼球震顫、斜眼、視盤水腫,視神經(jīng)萎縮

根據(jù)上述表現(xiàn)特點和各種檢查確診。

小兒尿色發(fā)藍的治療和預防方法

預防: 參照先天性疾病的預防方法,預防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前:

婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用,作用大小取決于檢查項目和內(nèi)容,主要包括血清學檢查(如乙肝病毒梅毒螺旋體、艾滋病病毒)、生殖系統(tǒng)檢查(如篩查宮頸炎癥)、普通體檢(如血壓心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等,做好遺傳病咨詢工作。

孕婦盡可能避免危害因素,包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生缺陷篩查,包括定期的超聲檢查、血清學篩查等,必要時還要進行染色體檢查。

一旦出現(xiàn)異常結(jié)果,需要明確是否要終止妊娠;胎兒在宮內(nèi)的安危;出生后是否存在后遺癥,是否可治療,預后如何等等。采取切實可行的診治措施。

所用產(chǎn)前診斷技術(shù)有:①羊水細胞培養(yǎng)及有關(guān)生化檢查(羊膜穿刺時間以妊娠16~20周為宜);②孕婦血及羊水甲胎蛋白測定;③超聲波顯像(妊娠4個月左右即可應(yīng)用);④X線檢查(妊娠5個月后),對診斷胎兒骨骼畸形有利;⑤絨毛細胞性染色質(zhì)測定(受孕40~70天時),預測胎兒性別,以幫助對X連鎖遺傳病的診斷;⑥應(yīng)用基因連鎖分析;⑦胎兒鏡檢查。

通過以上技術(shù)的應(yīng)用,防止患有嚴重遺傳病和先天性畸形胎兒的出生。

參看

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