醫(yī)院藥學/醫(yī)院藥學科研選題的原則與內(nèi)容
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科學研究中首要的內(nèi)容就是正確地發(fā)現(xiàn)和提現(xiàn)問題，而要做到這一點不僅需要敏銳的眼光，尤其需要豐富的經(jīng)驗和深厚的積累。因此，那些長期工作在醫(yī)院的藥學戰(zhàn)結(jié)，在某一專業(yè)領(lǐng)域有較深造詣的專家在科研選題方面往往得心應(yīng)手，容易取得成功。但也有些研究人員長期不能確定自已的科研主攻方向，甚至打一槍換一個地方，這樣就難以取得科研成果，不僅對人民不能做出貢獻，就自已來說，也永遠成不了真正的專家。
選題是科研工作的第一個決策，是貫穿于全部科研工作中的主題思想，是科研工作基本內(nèi)容和目標的高度概括?？茖W研究的實踐表明，一個好的選題可以激發(fā)研究人員的研究熱情，加快研究工作的進度，可以投入加少人力、；物力、財力的基礎(chǔ)上取得顯著的成果的較大的產(chǎn)出。
選題是研究工作者對某一個問題，在理論認識上和實驗手段方面的概括。它集中反映了命者掌握的基礎(chǔ)知識和專業(yè)知識的豐富程度，掌握的實驗基本功夫的深淺以及科學思想能力高低，所以它體現(xiàn)了命題者的天才，智慧、經(jīng)驗和技巧。
（一）醫(yī)院藥學矢研選題原則 為了最大限度地減少風險，增加探索的成功率，在科研選題必須遵循一定的原則與要求。
1．需要性原則：選題必須根據(jù)社會初中以及科學發(fā)展的需要，選擇在醫(yī)藥衛(wèi)生中有重大意義的或迫切的需要解決的關(guān)鍵問題。
2．創(chuàng)新性和先進性原則：創(chuàng)新性和先進性是密切相關(guān)的，凡是創(chuàng)新的課題必然具有先進性，創(chuàng)新是科研勞動最主要的特征，沒有創(chuàng)新的勞動不能算是真正的科研勞動。科研選題必須具有創(chuàng)新性，要選擇前人沒有解決或沒有完全解決的問題。研究的結(jié)果應(yīng)該是前人所不曾過的成就，它可以是新技術(shù)、新產(chǎn)品、新設(shè)計、新工藝、新方法，也可以是理論上的新發(fā)現(xiàn)、新見解。沒有探索性和創(chuàng)造性，完全重復(fù)前人做過的工作，只能叫學習。
3．科學性原則：科研選題的科學性原則包含三方面的含義，其一要求選題必須有依據(jù)，其中包括前人的以驗總結(jié)和個人研究工作的實踐，即選題的理論基礎(chǔ)；其二科研選題要符合客觀規(guī)律；其三科研設(shè)計必須具有科學性，符合邏輯性。
4．可行性原則：貫切這一原則除了要求科設(shè)計方案和技術(shù)咱線科學，可行外，還必須具備一定的條件，如：課題承擔者的學術(shù)水平；課題參加研究人員的專業(yè)結(jié)構(gòu)、知識結(jié)構(gòu)、年齡結(jié)構(gòu)；主要的儀器設(shè)備；合格的實驗動物和試劑；一定的經(jīng)費；與本課題有拳其它研究工作的基礎(chǔ)等。
5．效益性原則：效益性是指科研的投入與預(yù)期的研究成果或產(chǎn)出是否相當。這就需要把在研究過程中所消耗的人力、物力、財力，同預(yù)期成果的學術(shù)水平、社會效益、經(jīng)濟效益、應(yīng)用價值等進行全面衡量后判定。
醫(yī)院藥學的科研選題，應(yīng)結(jié)合工作實踐中存在的問題和臨床需要搜集有關(guān)文獻資料，進行綜合分析，從中篩選課題，對擬選課題的實用性、科學性可行性及預(yù)期成果的學術(shù)價值、社會效益、經(jīng)濟效益等須有充分估計。
（二）醫(yī)院藥學科研選題的內(nèi)容 醫(yī)院藥學科研的選題內(nèi)容可從以下幾方面考慮。
1．臨床藥學方面的研究
（1）藥物的藥效學：臨床藥理學的方面的研究；藥效學研究一般在動物模型上進行，可結(jié)合新制劑、新劑研究來進行；而臨床藥理學方面的研究往往需臨床配合共同開展。
（2）生物藥劑學方面的研究：如藥物體內(nèi)過程、生物利用度、釋放度、藥物與藥物、藥物與食物之間的相互作用等：
（3）新藥的臨床研究與評價：這一工作多半與科研單位、藥廠或其它醫(yī)院協(xié)作的進行。目前市場上同劑型同規(guī)格不同廠家的藥品日益增多，但質(zhì)量卻千差萬別，因此，從藥劑學和臨床藥學的角度評價藥物有著十分積極的意義。
（4）體內(nèi)藥物濃度的監(jiān)測：應(yīng)用各種分析技術(shù)，研究體液藥物濃度、療效及毒性的關(guān)系，根據(jù)監(jiān)測結(jié)果及時調(diào)整給藥方案，提高療效，減少不良反應(yīng)。這是開展合理用藥工作的重要組成部分，個體化給藥劑科工作水平的重要內(nèi)容之一。
（5）藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察與安全性研究：應(yīng)用臨床藥理學、病理生理學、藥效學、毒理學、藥物治療學和藥物相互相作用的理論，研究和收集藥物不良反應(yīng)，拽導(dǎo)合理用藥，避免不良反應(yīng)，提高臨床藥物治療水平。
2．藥劑學方面的研究
（1）研制臨床需要的新制劑、新劑型。改變某些藥物的給藥途徑，也可運用藥劑學新知識與方法研制劑、緩釋制劑、控釋制劑、脂質(zhì)體等。將經(jīng)過臨床長期考驗的醫(yī)院制劑提高并開發(fā)為新藥是藥劑學研究的得要課題。由于新藥開發(fā)和報批涉及藥劑學、藥物分析、藥理學和毒理學等藥學各學科領(lǐng)域，因此還可帶動上述各領(lǐng)域的科研活動。
（2）穩(wěn)定性方面的研究：醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性尚有許多問題需要解決，穩(wěn)定性的提高即是制劑的質(zhì)量的提高，同時穩(wěn)定性也有許多提高還可使制劑批量增大，批次減少，從而提高生產(chǎn)效率。滴注液加藥后穩(wěn)定性也有許多文章可做，這也涉及到臨床合理用藥的問題。
（3）配伍變化的研究：包括物理、化學性、藥理性的配伍變化規(guī)律。
（4）新輔料在藥劑方面的應(yīng)用研究：近年來，隨著醫(yī)藥科學技術(shù)的迅速發(fā)展，國內(nèi)研制開發(fā)了許多新型藥用輔料，同時國外的醫(yī)藥廠商也紛紛介入國內(nèi)市場，引入了一些高質(zhì)量、高性能的新型用輔料，如丙烯酸樹脂系列，羥丙基甲基纖維素、蔗糖酯、卡波姆、泊洛沙姆等。上述輔料在片劑、半固體、緩釋及控釋制劑和液體制劑中均有廣泛而有重要的應(yīng)用價值。
（5）制劑方法與制劑工具：機械的革新與新方法的研究，如過濾、滅菌、配制、灌封等新主法的運用與改進。
3．制劑質(zhì)量標準與檢測方法方面的研究
（1）對新制劑質(zhì)量標準及檢測的研究。
（2）對原有檢測方法的改進或某些方法的比較研究。隨著科學技術(shù)的發(fā)展和人民用藥水平的提高，目前許多大、中城市的衛(wèi)生行政部門逐漸加強了醫(yī)院制劑的規(guī)范化管理，這對大量缺乏可靠質(zhì)量控制手段的醫(yī)院制劑提出了許多新的課題。醫(yī)院制劑的長遠出路是向工廠制劑靠攏和過渡，因此，醫(yī)院制劑的完善的質(zhì)量控制是遲早需要解決的課題。
（3）新技術(shù)器分析方法的引進，以及其它新的分析方法在醫(yī)院藥檢中的應(yīng)用。
（4）新檢測項目的開展。
4．中草藥方面的研究
（1）中藥原及植物成份的研究、產(chǎn)地、采集季節(jié)對中藥質(zhì)量的影響。
（2）對中藥傳統(tǒng)方劑、中成藥、中藥藥理與療效的研究。
（3）中藥傳統(tǒng)劑的改革與新劑型的研究。
（4）中藥配伍方面的研究。
（5）中藥質(zhì)量控制標準及控制的研究。
（6）中藥炮制與貯存方法的研究與改進。
（7）中藥真?zhèn)舞b別方法的研究：如顯微鑒別、熒光鑒別、化學鑒別的方法及應(yīng)用。
（8）其它：如新藥用部位及新的草藥品種的開發(fā)等。
5．藥事管理學方面的研究。由經(jīng)驗管理上升到科學管理是藥劑科發(fā)展的基礎(chǔ)，科學管理是科學，應(yīng)依據(jù)數(shù)理統(tǒng)計學、心理學、行為科學、治療、藥效學、以及藥政法規(guī)、計算機技術(shù)等理論、研究管理模式、管理軟件并制定和規(guī)范，將藥劑科的管理納入科學化的軌道。
6．藥學情報與咨詢料學、治療學、臨床藥理學、統(tǒng)計學、計算機技術(shù)進行藥物情報的收 集、整理、研究有關(guān)計算機軟件等。
7．其它
（1）藥物制劑包裝材料：包裝容器、包裝方法的改進。
（2）微機在藥劑科管理上的應(yīng)用；藥品的庫房養(yǎng)護方法研究等。
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