雙嘧達莫緩釋膠囊
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雙嘧達莫緩釋膠囊（Dipyridamole Sustained Release Capsules），商品名愛克辛。血栓栓塞性疾病預(yù)防和治療，單用或與阿司匹林合用。
本藥品被歸類到其它心腦血管類等藥品分類。
目錄 |
雙嘧達莫緩釋膠囊的副作用（不良反應(yīng)）
治療劑量時不良反應(yīng)輕而短暫，長期服用最初的副作用多消失。常見的不良反應(yīng)有頭暈，頭痛、嘔吐、腹瀉、臉紅，皮疹和瘙癢，罕見心絞痛和肝功能不全。不良反應(yīng)持續(xù)或不能耐受者少見，停藥后可消除。
雙嘧達莫緩釋膠囊禁忌癥
對本品過敏者禁用。
服用雙嘧達莫緩釋膠囊須注意的事項
1 嚴重冠脈病變患者使用本品后缺血可能加重；
2 可引起外周血管擴張，故低血壓患者應(yīng)慎用；
3 有出血傾向患者慎用；
4 有報告本品可能引起肝酶升高。
雙嘧達莫緩釋膠囊的用法用量
注意：同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定，請參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。
口服一次200mg，一日2次。
雙嘧達莫緩釋膠囊藥物相作用
與阿司匹林有協(xié)同作用。與肝素合用可引起出血傾向。與雙香豆素類抗凝藥同用時出血并不增多或增劇。
雙嘧達莫緩釋膠囊成分或處方
本品化學名稱為：2,2′,2″,2′′′-［(4,8-二哌啶基嘧啶并［5,4-d］嘧啶-2,6-二基)雙次氮基］-四乙醇。
分子式：C24H40N8O4
分子量：504.63
雙嘧達莫緩釋膠囊藥理作用
具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小扳聚集，高濃度可抑制血小板釋放。
作用機制可能為：
1 抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0．5～1．9？g／dl）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷增多。通過這一途徑，血小板活化因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚集受到抑制；
2 抑制各種組織中的磷酸二酯酶。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶，因而強化內(nèi)皮舒張因子引起的CGMP濃度增高；
3 抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑；
4 增強內(nèi)源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經(jīng)十二指腸給予雙嘧達莫0.5～4.0mg／kg產(chǎn)生劑量相關(guān)性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應(yīng)。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服試驗中，8、25和75mg／kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推薦劑量）雙嘧達莫未產(chǎn)生明顯致癌效應(yīng)。致突變試驗的結(jié)果為陰性。大鼠生殖試驗使用60倍于人每日最大推薦劑量雙嘧達莫，未顯示生殖受損的證據(jù)。但在115倍于人每日最大推薦劑量時，黃體數(shù)量明顯減少，活胎種植減少。小鼠、大鼠和兔試驗未顯示雙嘧達莫損害胎兒的證據(jù)。小鼠口服LD50為2150mg／kg；單次口服致死量在大鼠為6000mg／kg，在犬為350mg／kg。
雙嘧達莫緩釋膠囊貯藏方法
遮光，密閉,陰涼處保存。
市場上的雙嘧達莫緩釋膠囊
- 愛克辛
- 生產(chǎn)企業(yè)：東北制藥集團沈陽第一制藥廠
- 批準字號：國藥準字H19991140
- 包裝規(guī)格：25mg
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