黏多糖貯積癥Ⅴ型

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本型又稱希(Scheie)氏綜合征,現(xiàn)已被分類為黏多糖貯積癥Ⅰ型的亞型,這是因?yàn)楸静〔∪嗣傅娜毕菖cⅠ型相同,兩者的基因遺傳方式也相同。本綜合征的特征為智力正常,有中度骨骼改變、主動(dòng)脈瓣病變及神經(jīng)壓迫癥狀

目錄

黏多糖貯積癥Ⅴ型的病因

(一)發(fā)病原因

本病的病因是常染色體隱性遺傳

(二)發(fā)病機(jī)制

本病的發(fā)病機(jī)制是基本代謝缺陷,是病人體內(nèi)缺乏a-L-艾杜糖醛酸酶。正常時(shí),該酶水解a-L-艾杜糖醛鍵,這種化學(xué)鍵既見(jiàn)于硫酸皮膚素,也見(jiàn)于硫酸乙酰肝素內(nèi),該酶缺乏可導(dǎo)致這兩種黏多糖成分過(guò)多沉積于細(xì)胞內(nèi),從而損傷細(xì)胞功能。

病理:本型的病理改變?cè)谀承┓矫媾cMPSⅠ型相似。顯微鏡檢查肝組織肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞和庫(kù)普弗細(xì)胞含有大量空泡。脾臟結(jié)締組織增加,脾竇周圍脂肪軟骨細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良。腎、淋巴結(jié)、心內(nèi)膜心瓣膜及血管壁內(nèi)均含有包涵體大細(xì)胞。腦組織神經(jīng)元正常,無(wú)膠質(zhì)變性,僅有某些脂褐質(zhì)顆粒,此與MPS Ⅰ型改變明顯不同。但腦灰質(zhì)結(jié)締組織內(nèi)有脂肪軟骨細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良浸潤(rùn)??稍谄つw、黏膜結(jié)膜內(nèi)見(jiàn)到包涵體及膠原纖維異常。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的癥狀

臨床癥狀與MPS I-H型相似,但較輕。最早出現(xiàn)和主要癥狀是進(jìn)行性角膜周邊部渾濁。可發(fā)生色素性視網(wǎng)膜炎。于6~8歲出現(xiàn)輕度關(guān)節(jié)強(qiáng)直,爪狀手,面、容輕度粗笨樣,口寬大,多毛,無(wú)明顯侏儒??捎懈未?,脾不大??捎?a href="/w/%E8%80%B3%E8%81%8B" title="耳聾">耳聾。智力正常,有的甚至聰明過(guò)人。也有的出現(xiàn)精神病癥狀。由于膠原組織壓迫神經(jīng),常出現(xiàn)腕管綜合征(正中神經(jīng)分布區(qū)感覺(jué)障礙,手指水腫,魚(yú)際萎縮),以后可出現(xiàn)主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全或狹窄。

本型診斷與Ⅰ型相似,但無(wú)智力低下,發(fā)病年齡也較晚,并且有神經(jīng)炎,角膜渾濁為周邊性。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的診斷

黏多糖貯積癥Ⅴ型的檢查化驗(yàn)

尿中只出現(xiàn)硫酸皮膚素。血中白細(xì)胞骨髓細(xì)胞內(nèi)異染顆粒缺如或不清。

X線檢查。

X線表現(xiàn)與Ⅰ型相似,但輕得多,而且改變出現(xiàn)也較晚,侏儒少見(jiàn)。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的鑒別診斷

關(guān)于本型的鑒別診斷,也與Ⅰ型相同。必須與其他幾型黏多糖貯積癥仔細(xì)鑒別,尤其多糖貯積癥Ⅳ型、軟骨發(fā)育不全仔細(xì)鑒別。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的并發(fā)癥

本病可并發(fā)肝大,耳聾,精神病癥狀主動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全或狹窄,神經(jīng)炎角膜渾濁。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的預(yù)防和治療方法

遺傳病治療困難,療效不滿意,預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚,推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測(cè)產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的西醫(yī)治療

(一)治療

目前無(wú)有效治療方法。曾進(jìn)行過(guò)各種試驗(yàn)治療,但效果不肯定。糖皮質(zhì)激素在鼠的實(shí)驗(yàn)中有抑制黏多糖合成作用,但病人每天服用潑尼松2mg/kg并未出現(xiàn)臨床效果。大量維生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培養(yǎng)的成纖維細(xì)胞,可以使其異染性消失。給病人口服維生素A 1萬(wàn)~10萬(wàn)U,4次/d,經(jīng)1個(gè)月~數(shù)月后可改善癥狀,可使尿中黏多糖排出增多,但與體內(nèi)沉積的黏多糖量相比則微不足道。維生素C的應(yīng)用也未見(jiàn)臨床療效。甲狀腺素生長(zhǎng)激素的應(yīng)用也同樣無(wú)效。對(duì)于輸入新鮮血漿的治療方法意見(jiàn)尚有分歧,一部分作者認(rèn)為可得到明顯的、暫時(shí)的臨床好轉(zhuǎn),但其他作者應(yīng)用卻未得到確切的療效。

(二)預(yù)后

良好,壽命似不受影響,有活到60歲以上者。

黏多糖貯積癥Ⅴ型的護(hù)理

一旦發(fā)現(xiàn)糖原累積癥,以防治低血糖為主,膳食少量多餐,限制脂肪和總熱量,限制體力活動(dòng)。血清乳酸高者,宜服碳酸氫鈉防治酸中毒。皮質(zhì)激素、腎上腺素、胰高血糖素等可幫助控制低血糖。

參看

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