丁二胺
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| 丁二胺 | |
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| IUPAC名 butane-1,4-diamine |
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| 別名 | 1,4-diaminobutane |
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| CAS號 | 110-60-1 |
| PubChem | 1045 |
| SMILES |
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| MeSH | Putrescine |
| 性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C4H12N2 |
| 摩爾質(zhì)量 | 88.1516 g·mol?1 |
| 熔點 | 27 ℃ |
| 沸點 | 158~160 ℃ |
| 若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。 | |
腐胺（putrescine）是一種有機化合物，常溫下為無色晶體或無色至微黃色液體。腐胺與尸胺一樣，都是生物活體或尸體中蛋白質(zhì)的氨基酸降解產(chǎn)生。[1][2]
腐胺的分子式為NH2(CH2)4NH2 。腐胺也被命名為1，4-丁二胺（1,4-diaminobutane）、1，4-二氨基丁烷（butanediamine）、四亞甲基二胺或腐肉堿。
這兩種化合物是腐敗物質(zhì)散發(fā)的惡臭氣體的主要成分，是口氣、細菌性陰道炎等疾病病變部位產(chǎn)生的氣味的原因。腐胺、尸胺及其它一些如精胺、亞精胺分子也被在精液和一些微生物如微藻中發(fā)現(xiàn)。
目錄 |
歷史
德國柏林的Ludwig Brieger醫(yī)師于1885年第一次記錄下腐胺。
生產(chǎn)
- 腐胺在工業(yè)上由氰化氫與丙烯腈反應(yīng)生成的丁二腈氫化而進行規(guī)?；a(chǎn)；
- 在碳酸鈉的作用下，由吡咯與鹽酸羥胺反應(yīng)得到丁二肟；再在鈉汞齊作用下，經(jīng)無水乙醇加熱還原制備。
- 由2，5-二氨基戊酸加熱催化脫羧制備；
- 以精氨酸脫羧、脫胍制備。
應(yīng)用
- 腐胺與己二酸的反應(yīng)用于生產(chǎn)棉綸尼龍-46。另外，腐胺也是制備尼龍-6及尼龍-66的原料；
- 可作為生物化學(xué)試劑、化學(xué)中間體及生化前導(dǎo)物；
- 可作為酸性氣體吸收劑。
生化作用
多胺的生成中，腐胺與S-腺苷甲硫氨酸脫羧后產(chǎn)生的S-腺苷-3-甲硫基丙胺反應(yīng)，并產(chǎn)生亞精胺。亞精胺反過來與其他S-腺苷-3-甲硫基丙胺，將其轉(zhuǎn)化為精胺。
在生物體內(nèi)，鳥氨酸脫羧酶的作用下鳥氨酸脫羧能降解，產(chǎn)生少量的腐胺。多胺類化合物（腐胺是其中具有最簡單結(jié)構(gòu)的一種），可能是細胞分裂過程中所必須的一類生長因子。
毒性
大劑量的腐胺是具有毒性的。小鼠急性經(jīng)口毒性最低致死量為1600mg/kg；大鼠急性經(jīng)皮毒性最低致死量為300mg/kg。
腐胺有腐蝕性?？杀蝗梭w吸入、食入或經(jīng)皮吸收。對眼、鼻、咽喉及皮膚有刺激作用，可引起面部發(fā)紅或頭痛等癥狀。
參考
- ↑ Lewis, Robert Alan. 《劉易斯毒理學(xué)百科(Lewis' Dictionary of Toxicology)》. CRC Press. 1998: pp. 212. ISBN 1566702232.
- ↑ Kamhi, Ellen，Ph.D.，RN，HNC. Alternative Medicine Magazine's Definitive Guide to Weight Loss. Celestial Arts. 2007: pp. 14. ISBN 1587612593. "鳥氨酸可由腸道細菌轉(zhuǎn)化為有毒的腐胺，而腐胺最終會被降解成其他多胺，如亞精胺、精胺及尸胺。（Ornithine is converted by bowel bacteria into a toxic substance called putrescine, which in turn degrades into polyamines, such as spermadine, spermine, and cadaverine literally meaning "the essence of dead cadavers"）。"
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參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “丁二胺”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E4%B8%81%E4%BA%8C%E8%83%BA 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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