細胞酶活性異常

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正常人體內(nèi)酶活性較穩(wěn)定,酶活性改變預示著人體某些器官和組織受損或發(fā)生疾病后,某些酶被釋放入血、尿或體液內(nèi).因此,借助血、尿或體液內(nèi)酶的活性測定,可以了解或判定某些疾病的發(fā)生和發(fā)展.

目錄

細胞酶活性異常的原因

急性胰腺炎時,血清和尿中淀粉酶活性顯著升高;

肝炎和其它原因肝臟受損,肝細胞壞死或通透性增強,大量轉(zhuǎn)氨酶釋放入血,使血清轉(zhuǎn)氨酶升高;

心肌梗塞時,血清乳酸脫氫酶磷酸肌酸激酶明顯升高;

有機磷農(nóng)藥中毒時,膽堿酯酶活性受抑制,血清膽堿酯酶活性下降;

某些肝膽疾病,特別是膽道梗阻時,血清r-谷氨酰移換酶增高等等.

細胞衰老時會出現(xiàn)水分減少、老年色素——脂褐色素累積、酶活性降低、代謝速率變慢等一系列變化。

細胞酶活性異常的診斷

以氰化高鐵血紅蛋白底物測定NADH-MetHb還原酶活性,或以二氯酚靛酚為底物測定黃遞酶活性,或以細胞色素b5為底物測定b5R活性。需強調(diào)指出的是,由于不同遺傳變異型的作用機制不同,試管中(高底物濃度下)測定的結(jié)果并不能確切地反映在活細胞內(nèi)(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因為,如果酶分子結(jié)構的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大),在生理情況下,細胞內(nèi)的NADH濃度很低,酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測定酶活力時,加入的NADH相當于生理濃度的幾十倍甚至上百倍,完全可以測出酶的活性。若在低底物濃度下測定酶活性,必須用時間掃描記錄其瞬時初速度,否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問題。

細胞酶活性異常的鑒別診斷

細胞酶活性異常的鑒別診斷:

1、細胞色素C氧化酶缺乏癥:細胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種, 范科尼(Fanconi)綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿,磷酸鹽尿,氨基酸尿及碳酸氫鹽尿.

2、血清堿性磷酸酶活性增高堿性磷酸酶(ALP)是診斷膽道系統(tǒng)疾病時常用的指標。堿性磷酸酶存在于機體的各個組織,以骨骼、肝臟、腎臟含量較多。正常血清中的堿性磷酸酶主要來自于骨骼,由成骨細胞產(chǎn)生,經(jīng)血液到肝臟,從膽道系統(tǒng)排泄。膽汁淤積肝炎肝炎和肝外梗阻時此酶明顯升高,ALP只能提示膽道梗阻性病變,不能鑒別梗阻是良性還是惡性。

3、胰酶分泌或排出量降低慢性胰腺炎(chronic pancreatitis)是由于各種因素造成的胰腺組織和功能的持續(xù)性、永久性損害。胰腺出現(xiàn)不同程度的腺泡萎縮、胰管變形、纖維化鈣化,并出現(xiàn)不同程度的胰腺外分泌和內(nèi)分泌功能障礙,臨床上主要表現(xiàn)為腹痛、腹瀉脂肪瀉消瘦營養(yǎng)不良等胰腺功能不全的癥候。當慢性胰腺炎時,胰液量、碳酸氫鈉及各種胰酶分泌或排出量減少。典型慢性胰腺炎在我國較為少見,確診較難。

以氰化高鐵血紅蛋白底物測定NADH-MetHb還原酶活性,或以二氯酚靛酚為底物測定黃遞酶活性,或以細胞色素b5為底物測定b5R活性。需強調(diào)指出的是,由于不同遺傳變異型的作用機制不同,試管中(高底物濃度下)測定的結(jié)果并不能確切地反映在活細胞內(nèi)(低底物濃度下)催化效率減低的程度。因為,如果酶分子結(jié)構的改變使其與底物NADH的親和力減低(Km值增大),在生理情況下,細胞內(nèi)的NADH濃度很低,酶活性幾乎完全喪失;但在試管中測定酶活力時,加入的NADH相當于生理濃度的幾十倍甚至上百倍,完全可以測出酶的活性。若在低底物濃度下測定酶活性,必須用時間掃描記錄其瞬時初速度,否則誤差太大。其他遺傳性酶缺陷病也都有類似問題。

細胞酶活性異常的治療和預防方法

近年來,酶療法已逐漸被人們所認識,廣泛受到重視,各種酶制劑在臨床上的應用越來越普遍.如胰蛋白酶糜蛋白酶等,能催化蛋白質(zhì)分解,此原理已用于外科擴創(chuàng),化膿傷口凈化及胸、腹腔漿膜粘連的治療等.在血栓性靜脈炎、心肌梗塞、肺梗塞以及彌漫性血管內(nèi)凝血等病的治療中,可應用纖溶酶、鏈激酶尿激酶等,以溶解血塊,防止血栓的形成等.

一些輔酶,如輔酶A、輔酶Q等,可用于腦、心、肝、腎等重要臟器的輔助治療.另外,還利用酶的競爭性抑制的原理,合成一些化學藥物,進行抑菌殺菌和抗腫瘤等的治療.如磺胺類藥和許多抗菌素能抑制某些細菌生長所必需的酶類,故有抑菌和殺菌作用;許多抗腫瘤藥物抑制細胞內(nèi)與核酸蛋白質(zhì)合成有關的酶類,從而抑制瘤細胞的分化增殖,以對抗腫瘤的生長;硫氧嘧啶可抑制碘化酶,從而影響甲狀腺素的合成,故可用于治療甲狀腺機能亢進等.

參看

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