性染色體病

跳轉(zhuǎn)到: 導(dǎo)航, 搜索

性染色體病又稱性染色體異常綜合癥,是指由性染色體(X或Y)的數(shù)目異?;?a href="/index.php?title=%E7%BB%93%E6%9E%84%E7%95%B8%E5%8F%98&action=edit&redlink=1" class="new" title="結(jié)構(gòu)畸變(尚未撰寫)" rel="nofollow">結(jié)構(gòu)畸變引起的疾病。

伴X隱性遺傳:抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫

伴X顯性遺傳:血友病、紅綠色盲、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(或假肥大癥)、果蠅的白眼遺傳

染色體異常遺傳病性腺發(fā)育不良或Turner綜合癥。

伴Y遺傳:人類外耳道多毛癥。

關(guān)于“性染色體病”的留言: Feed-icon.png 訂閱討論RSS

目前暫無留言

添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目

個(gè)人工具
名字空間
動(dòng)作
導(dǎo)航
推薦工具
功能菜單
工具箱