家庭診療/藥物分布

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默克家庭診療手冊(cè)

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藥物吸收入血循環(huán)后,當(dāng)血液平均循環(huán)時(shí)間為1分鐘時(shí),即可迅速分布于全身。但藥物從血液轉(zhuǎn)移到機(jī)體組織的過程較慢。

藥物滲入不同組織的速度不同,速度大小由它們穿透細(xì)胞膜的能力決定。如麻醉劑硫噴妥可迅速進(jìn)入腦組織,但抗生素青霉素則不行。一般而言,脂溶性藥物比水溶性藥物透過細(xì)胞膜的能力強(qiáng),分布速度亦更快。

藥物吸收時(shí),多數(shù)藥物并不能均勻分布全身,一些藥物集中在含血液和肌肉較多的含水組織,而另一些集中在甲狀腺、肝和腎。一些藥物與血漿蛋白結(jié)合,以至于離開血液非常緩慢,而另一些藥物則很快離開血循環(huán)進(jìn)入其他組織,一些組織藥物濃度很高,可作為該藥貯存庫(kù),因而延長(zhǎng)了藥物的分布時(shí)間。事實(shí)上,一些藥物,如可積聚于脂肪組織的藥物,離開這些高濃度組織的速度很慢并于停藥后數(shù)天仍出現(xiàn)在血循環(huán)里。

藥物的分布有很大的個(gè)體差異。例如,身材高大之人比常人有更多的組織和血容量,應(yīng)給予較大劑量的藥物。肥胖者可貯存大量易積聚在脂肪組織中的藥物,而很瘦的人僅能貯存相對(duì)少量的該類藥物。這種分布現(xiàn)象也見于老年人,因隨年齡增長(zhǎng),機(jī)體脂肪比例增加。

32 藥物吸收 | 藥物清除 32

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