多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征

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多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先報(bào)道的。它是一種少見的、病因不明的、位于視網(wǎng)膜深層或視網(wǎng)膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多發(fā)性白色點(diǎn)狀病變,通常為單眼發(fā)病。

目錄

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的病因

(一)發(fā)病原因

可能與病毒感染自身免疫疾病有關(guān)。

(二)發(fā)病機(jī)制

有關(guān)其發(fā)病機(jī)制目前尚不完全清楚。有人認(rèn)為感染因素可能與其發(fā)病有關(guān),也有人認(rèn)為感染可能是一種誘因,通過引起組織損傷、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊亂等機(jī)制,最終引起自身免疫反應(yīng),引起多發(fā)性易消散性白點(diǎn)綜合征之類的疾病。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的癥狀

大多數(shù)病人主訴視力突然下降和閃光感,部分病人可出現(xiàn)視野暗點(diǎn)。視力下降范圍可為1.0~0.05,但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點(diǎn)狀病灶,位于視網(wǎng)膜的深層及RPE,多分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍,但不侵犯中心凹,赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形,大小不等,為100~500μm,色淡且邊界模糊,極似低功率激光在視網(wǎng)膜上形成的光凝斑。中心凹處常可見細(xì)小的色素顆粒。部分病例視盤邊界不清,在急性期可見玻璃體有少量細(xì)胞,少數(shù)病例可見血管白鞘形成。

眼底熒光素血管造影的早期可見相應(yīng)于白點(diǎn)病灶的簇狀強(qiáng)熒光斑,后期可見病灶熒光素染色和視盤毛細(xì)血管滲漏。吲哚青綠血管造影的早期并不顯現(xiàn)脈絡(luò)膜血管的異常,但在10min之后的造影后期可見無熒光暗點(diǎn)。在眼底鏡下和熒光素血管造影時(shí)不易察覺的病灶,此時(shí)明顯可見。無熒光的斑點(diǎn)直徑大于其他檢查時(shí)所見的相應(yīng)病灶,視盤可見環(huán)形的弱熒光區(qū)圍繞。

視野檢查可呈多種形態(tài)的改變,生理盲點(diǎn)擴(kuò)大最為常見,尤其是ICG血管造影時(shí)出現(xiàn)視盤環(huán)形弱熒光的病例。另外可見弓形暗點(diǎn)、旁中心暗點(diǎn)或中心暗點(diǎn)。電生理檢查顯示ERG的a波和早期反應(yīng)電位的振幅降低,多焦ERG的第1級視網(wǎng)膜功能在病程早期出現(xiàn)局灶性異常表現(xiàn),EOG檢查結(jié)果也可呈現(xiàn)異常。

大多數(shù)MEWDS患者的病程相對短暫。眼底的白色病灶常在1~2周內(nèi)消失,熒光素血管造影和電生理的異常表現(xiàn)也可迅速恢復(fù),視力多在3~10周內(nèi)恢復(fù)至發(fā)病前水平,但視野的生理盲點(diǎn)擴(kuò)大和ICG血管造影所見無熒光暗點(diǎn)卻可存留相對較長的時(shí)間。MEWDS痊愈后,眼底多不出現(xiàn)瘢痕,僅在黃斑殘留輕微的RPE色素改變,熒光素血管造影時(shí)偶見窗樣缺損。

此病的診斷主要基于其典型的眼底表現(xiàn)、病變的自然消退等臨床資料,熒光素眼底血管造影和吲哚青綠血管造影檢查對診斷有較大幫助,特別是對臨床表現(xiàn)不典型或疾病出現(xiàn)復(fù)發(fā)者更有診斷價(jià)值。視野檢查和電生理檢查對診斷可提供一定的資料。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的診斷

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的檢查化驗(yàn)

可進(jìn)行循環(huán)免疫復(fù)合物、IgGIgM、IgA、ANA等檢查了解病人的免疫狀態(tài),HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價(jià)值。

1.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發(fā)現(xiàn)疾病急性期的白點(diǎn)狀病灶,呈斑狀強(qiáng)熒光或點(diǎn)狀強(qiáng)熒光,點(diǎn)狀強(qiáng)熒光常排列成花環(huán)狀,后期視網(wǎng)膜色素上皮和視盤染色,偶爾可看到視盤和視網(wǎng)膜毛細(xì)血管滲漏,少數(shù)患者因點(diǎn)狀視網(wǎng)膜色素上皮脫失而出現(xiàn)窗樣缺損。疾病活動(dòng)期吲哚青綠血管造影檢查在動(dòng)、靜脈期無改變,提示脈絡(luò)膜大血管未受累;約在10min則顯示后極部至中周部有多發(fā)性小圓形弱熒光點(diǎn),發(fā)現(xiàn)的病變數(shù)目遠(yuǎn)大于熒光素眼底血管造影發(fā)現(xiàn)的病變數(shù)目,表明此病不僅累及視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器,尚可累及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管或毛細(xì)血管前動(dòng)脈;在病變趨于消退或已消退時(shí),造影顯示的弱熒光點(diǎn)變小或消失。

2.視野檢查 可發(fā)現(xiàn)生理盲點(diǎn)擴(kuò)大中心暗點(diǎn)或弓形暗點(diǎn),有時(shí)視野缺損范圍較大,與檢眼鏡下發(fā)現(xiàn)的病變不相一致。

3.眼電生理檢查 在疾病的急性期,視網(wǎng)膜電流圖、早期感受器電位通常顯著降低,早期感受器電位再生時(shí)間延長,這些改變提示病變位于光感受器-視網(wǎng)膜色素上皮-Bruch膜復(fù)合體水平。如患者有視盤腫脹,可出現(xiàn)眼電圖的波幅降低和潛伏期延長。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的鑒別診斷

1.急性后極部多灶性鱗狀色素上皮病變(APMPPE) 也多見于年輕患者,臨床也具有視力在短暫的下降后迅速恢復(fù)、眼底出現(xiàn)的RPE鱗狀病灶也可消退,并伴有視盤炎玻璃體炎癥表現(xiàn)等特征。但APMPPE多為雙眼發(fā)病,病灶較大且更為深層、色較黃且更為濃厚,熒光素血管造影早期為遮蔽熒光,后期為強(qiáng)熒光。

2.多灶性脈絡(luò)膜炎全葡萄膜炎 是RPE-脈絡(luò)膜炎性疾病,也多見于健康的近視女性,常伴有較明顯的前房和玻璃體的炎癥,其病灶通常較為濃厚并可散布于周邊部,炎癥消退后病灶呈現(xiàn)為伴有色素的萎縮斑。視力恢復(fù)較為緩慢,常出現(xiàn)黃斑囊樣水腫脈絡(luò)膜新生血管膜。多焦ERG檢查表現(xiàn)為持續(xù)性彌漫性的損害。

3.鳥槍彈樣視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎 為發(fā)生在RPE或更深層的多發(fā)性奶油色樣的病灶,常伴有較明顯的玻璃體炎細(xì)胞浸潤,多見于老年人且雙眼發(fā)病,熒光素血管造影所見病灶常較間接檢眼鏡所見少且不明顯,病灶早期為遮蔽熒光,后期為輕微強(qiáng)熒光。

4.急性視網(wǎng)膜色素上皮炎(acute retinal pigment epithelitis) 同樣多為年輕患者,病程與MEWDS相似,但典型的病灶為深色素的斑點(diǎn)外圍繞一脫色素的暈環(huán),熒光素血管造影表現(xiàn)為弱熒光的斑點(diǎn)為一強(qiáng)熒光環(huán)所環(huán)繞。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的并發(fā)癥

此病的并發(fā)癥少見,偶爾可引起視網(wǎng)膜下新生血管膜(黃斑中心凹下新生血管膜)、急性黃斑、神經(jīng)視網(wǎng)膜病變等。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的預(yù)防和治療方法

大多數(shù)病人主訴視力突然下降和閃光感,部分病人可出現(xiàn)視野暗點(diǎn)。視力下降范圍可為1.0~0.05,但多為輕、中度下降。眼前段檢查正常。眼底檢查可見許多白色點(diǎn)狀病灶,位于視網(wǎng)膜的深層及RPE,多分布在血管弓附近的后極部和黃斑周圍,但不侵犯中心凹,赤道部附近的病灶少而稀疏。典型的病灶為近似圓形,大小不等,為100~500μm,色淡且邊界模糊,極似低功率激光在視網(wǎng)膜上形成的光凝斑。中心凹處常可見細(xì)小的色素顆粒。部分病例視盤邊界不清,在急性期可見玻璃體有少量細(xì)胞,少數(shù)病例可見血管白鞘形成。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的中醫(yī)治療

宜多按摩印堂(兩眉頭連線與前正中線交點(diǎn)處)、睛明(目內(nèi)眥角稍上方凹陷處)、太陽、風(fēng)池(胸鎖乳突肌斜方肌之間)、百會(huì)穴位,或由眉毛的內(nèi)側(cè)端向外側(cè)端按摩。另外,每隔45分鐘就要休息雙眼,除了簡單的眼部按摩外,還可以緊閉雙眼后再努力睜大雙眼,交替進(jìn)行3~4次,也有利于保護(hù)眼睛。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的西醫(yī)治療

MEWDS為自限性疾病,一般無需治療,視力多可恢復(fù)。少數(shù)病例可見復(fù)發(fā),即可為原患眼復(fù)發(fā),也可發(fā)生于對側(cè)眼。復(fù)發(fā)的次數(shù)也不盡相同。盡管出現(xiàn)復(fù)發(fā),但視力多恢復(fù)良好。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征的護(hù)理

可進(jìn)行循環(huán)免疫復(fù)合物IgG、IgM、IgA、ANA等檢查了解病人的免疫狀態(tài),HLA-B51檢查對該病診斷具有參考價(jià)值?!?.熒光素眼底血管造影檢查及吲哚青綠血管造影檢查 可發(fā)現(xiàn)疾病急性期的白點(diǎn)狀病灶,呈斑狀強(qiáng)熒光或點(diǎn)狀強(qiáng)熒光,點(diǎn)狀強(qiáng)熒光常排列成花環(huán)狀,后期視網(wǎng)膜色素上皮和視盤染色,偶爾可看到視盤和視網(wǎng)膜毛細(xì)血管滲漏,少數(shù)患者因點(diǎn)狀視網(wǎng)膜色素上皮脫失而出現(xiàn)窗樣缺損。疾病活動(dòng)期吲哚青綠血管造影檢查在動(dòng)、靜脈期無改變,提示脈絡(luò)膜大血管未受累;約在10min則顯示后極部至中周部有多發(fā)性小圓形弱熒光點(diǎn),發(fā)現(xiàn)的病變數(shù)目遠(yuǎn)大于熒光素眼底血管造影發(fā)現(xiàn)的病變數(shù)目,表明此病不僅累及視網(wǎng)膜色素上皮和光感受器,尚可累及脈絡(luò)膜毛細(xì)血管或毛細(xì)血管前動(dòng)脈;在病變趨于消退或已消退時(shí),造影顯示的弱熒光點(diǎn)變小或消失。

2.視野檢查 可發(fā)現(xiàn)生理盲點(diǎn)擴(kuò)大、中心暗點(diǎn)或弓形暗點(diǎn),有時(shí)視野缺損范圍較大,與檢眼鏡下發(fā)現(xiàn)的病變不相一致。

3.眼電生理檢查 在疾病的急性期,視網(wǎng)膜電流圖、早期感受器電位通常顯著降低,早期感受器電位再生時(shí)間延長,這些改變提示病變位于光感受器-視網(wǎng)膜色素上皮-Bruch膜復(fù)合體水平。如患者有視盤腫脹,可出現(xiàn)眼電圖的波幅降低和潛伏期延長。

多發(fā)性一過性白點(diǎn)綜合征吃什么好?

桑葉外治法

取霜桑葉15~20克,洗凈,加水適量,煎煮至沸后,去渣取汁,待溫度適宜時(shí)用干毛巾浸藥液敷眼,每日多次,2~3天可見效,具有潤眼明目的作用。

每天一杯決明子菊花

決明子20克,菊花5克,用開水沖泡,加蓋燜5分鐘左右,代茶頻飲。具有清肝明目、利尿、降血壓、潤腸通便的作用,可緩解因看屏幕過久而引起的眼睛疼痛、紅熱等癥狀,但脾虛、小便無力者忌用。

每天一碗枸杞桑椹

枸杞子、桑椹、山藥各5克,紅棗5枚,粳米100克,共煮粥食用,具有清肝明目的作用。

每天一勺當(dāng)歸粉

當(dāng)歸粉最適合長期在電腦屏幕前工作的人,當(dāng)歸補(bǔ)血效果最佳,無副作用,能直接改善肝的供血,可每日取一勺(約5克)當(dāng)歸粉,溫開水送服,宜長期堅(jiān)持。

對視力有益的食物有桂圓肉、山藥、胡蘿卜、菠菜芋頭、玉米、動(dòng)物肝臟、牛肉、紅棗、西紅柿、桑椹、空心菜以及各種新鮮水果等,宜常吃。而對視力有害的食物,如話梅、李子檸檬等,要少吃。

以上資料僅供參考,詳情請?jiān)冡t(yī)生。

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