右佐匹克隆片

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右佐匹克隆片(Dexzopiclone Tablets),本品用于治療失眠。

本藥品被歸類到補(bǔ)益安神等藥品分類。

目錄

右佐匹克隆片的副作用(不良反應(yīng))

主要不良反應(yīng)口苦頭暈,其他如瞌睡、乏力、惡心和嘔吐等輕度消化系統(tǒng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)一般持續(xù)時(shí)間短,癥狀輕微,不會(huì)影響受試者的生活和功能,可自行緩解,停藥后癥狀即可消失。

右佐匹克隆片禁忌癥

對(duì)本品及其成分過敏者,失代償呼吸功能不全患者,重癥肌無力、重癥睡眠呼吸暫停綜合癥患者。

服用右佐匹克隆片須注意的事項(xiàng)

服藥時(shí)間右佐匹克隆應(yīng)在臨睡前服用。服用鎮(zhèn)靜/催眠藥物有可能產(chǎn)生短期記憶損傷、幻覺、協(xié)調(diào)障礙、眩暈和頭暈眼花。老年和/或虛弱患者使用老年患者和/或虛弱患者使用鎮(zhèn)靜/催眠藥物應(yīng)考慮到重復(fù)使用或?qū)λ幬锩舾幸鸬?a href="/w/%E8%BF%90%E5%8A%A8%E6%8D%9F%E4%BC%A4" title="運(yùn)動(dòng)損傷">運(yùn)動(dòng)損傷和/或認(rèn)知能力損傷。對(duì)于此類患者推薦起始劑量為1mg。

右佐匹克隆片的用法用量

注意:同種藥品可由于不同的包裝規(guī)格有不同的用法或用量。本文只供參考。如果不確定,請(qǐng)參看藥品隨帶的說明書或向醫(yī)生詢問。  本品應(yīng)個(gè)體化給藥,成年人推薦起始劑量為入睡前2 mg,由于3 mg可以更有效的延長睡眠時(shí)間,可根據(jù)臨床需要起始劑量為或增加到3 mg。主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1 mg,必要時(shí)可增加到2 mg。睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2 mg(見注意事項(xiàng))。如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會(huì)引起藥物吸收緩慢,導(dǎo)致右佐匹克隆對(duì)睡眠潛伏期的作用降低(見藥代動(dòng)力學(xué))。特殊人群:嚴(yán)重肝損患者應(yīng)慎重使用本品,初始劑量為1 mg。合用CYP抑制劑:與CYP3A4強(qiáng)抑制劑合用,本品初始劑量不應(yīng)大于1mg,必要時(shí)可增加至2 mg。

右佐匹克隆片藥物相作用

1.具CNS活性藥物乙醇:右佐匹克隆與0.70g/kg乙醇合用可對(duì)神經(jīng)運(yùn)動(dòng)功能產(chǎn)生相加作用影響,可持續(xù)4小時(shí)。帕羅西汀:每天合用3 mg右佐匹克隆及2 mg帕羅西汀,共7天,無藥代動(dòng)力學(xué)及藥效間的相互作用。勞拉西泮:合用3 mg右佐匹克隆及2 mg勞拉西泮無臨床相關(guān)性的藥效及藥代動(dòng)力學(xué)的影響。奧氮平:合用3 mg右佐匹克隆及10 mg奧氮平使DSST評(píng)分降低。相互作用為藥效的改變而非藥代動(dòng)力學(xué)的改變。
2.抑制CYP3A4的藥物(酮康唑) CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代謝通道。與400mg酮康唑(一種CYP3A4的強(qiáng)抑制劑)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分別增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的強(qiáng)抑制劑可能產(chǎn)生相似的作用(例如:伊曲康唑克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韋奈非那韋)。
3.誘導(dǎo)CYP3A4的藥物(利福平)與CYP3A4的強(qiáng)誘導(dǎo)劑利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能產(chǎn)生相似的作用。
4.血漿蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物右佐匹克隆血漿蛋白結(jié)合率不是很強(qiáng)(52%-59%);因此,右佐匹克隆的分布不應(yīng)對(duì)蛋白結(jié)合敏感。患者服用3 mg右佐匹克隆及蛋白結(jié)合力強(qiáng)的藥物不應(yīng)該改變兩種藥物的游離濃度。
5.治療指數(shù)窄的藥物地高辛:服用地高辛第一天0.5 mg一天兩次,隨后6天每天0.25 mg不影響單劑量3 mg右佐匹克隆的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。華法林:服用3 mg右佐匹克隆5天不影響(R)與(S)華法林的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù);口服25 mg華法林,不影響右佐匹克隆的藥效學(xué)參數(shù)。

右佐匹克隆片成分或處方

本品的活性成分為右佐匹克隆

右佐匹克隆片貯藏方法

密封,干燥處保存。

市場(chǎng)上的右佐匹克隆片

參看

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