新藥申請(qǐng)一旦得到批準(zhǔn)應(yīng)忙的介入臨床。本著少量多進(jìn)的采購(gòu)原則與申請(qǐng)科室建立緊密的信息反饋，跟蹤其使用動(dòng)身。各家醫(yī)院在各自的臨床實(shí)踐中會(huì)自然的形成自己的醫(yī)療風(fēng)范和用藥習(xí)慣，對(duì)所引進(jìn)的新藥有一漸進(jìn)的認(rèn)識(shí)過(guò)程。隨著臨床病例的擴(kuò)大和療程的進(jìn)展，其臨床地位會(huì)從處方數(shù)量和采購(gòu)頻率上反映出來(lái)。還可采取更為有效的形式。如定期或不定其召開臨床應(yīng)用座談會(huì)，直接收集在本期內(nèi)引進(jìn)的新藥的評(píng)價(jià)信息，并將各類采集到的信息加以歸納，結(jié)合國(guó)內(nèi)外交流的學(xué)術(shù)動(dòng)態(tài)（包括重要的學(xué)術(shù)會(huì)議與學(xué)術(shù)資料的信息）整理成文，作“新藥發(fā)布”報(bào)告，進(jìn)行更深入層次的評(píng)價(jià)。
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