前列腺素F2α
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本文介紹的是藥劑地諾前列腺素。關(guān)于藥物地諾前列酮，請參看“前列腺素E2”。
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| IUPAC命名 | |
| (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(E,3S)- 3-hydroxyoct-1-enyl]cyclopentyl]hept-5-enoic acid | |
| 識別 | |
| CAS號 | 551-11-1  38562-01-5 |
| ATC編碼 | G02AD01 |
| PubChem | CID 5280363 |
| IUPHAR配體 | 1884 |
| DrugBank | DB01160 |
| ChemSpider | 4444062  |
| KEGG | D01352 |
| ChEMBL | CHEMBL815 |
| 化學(xué)性質(zhì) | |
| 化學(xué)式 | C20H34O5 |
| 分子量 | 354.48 g/mol |
| SMILES | 搜尋Jmol 3D模型，eMolecules，PubChem |
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| 藥代動力學(xué)性質(zhì) | |
| 半衰期 | 3 to 6 hours in amniotic fluid, less than 1 minute in blood plasma |
| 治療考量 | |
| 懷孕分級 | ? |
| 合法狀態(tài) | ? |
| 途徑 | Intravenous (to induce labor), intra-amniotic (to induce abortion) |
前列腺素 F2α (在前列腺素的命名中為PGF2α)，其藥學(xué)上稱為地諾前列素(INN)，它在醫(yī)學(xué)上的用途是作為天然的前列腺素用于引產(chǎn)和墮胎藥。 在哺乳動物中，它是由子宮受刺激時產(chǎn)生地催產(chǎn)素，而其中卵泡期并沒有卵泡著床。他作用于黃體導(dǎo)致黃體退化，形成了卵巢白體和黃體酮。PGF2α的作動是根據(jù)黃體模受體0的數(shù)目而進(jìn)行。 該 PGF2α 亞型8-異前列腺素F2α被發(fā)現(xiàn)在子宮內(nèi)膜異位癥患者有顯卓的增加，因而是一種與子宮內(nèi)膜異位相關(guān)的氧化應(yīng)激潛在因子。[1]
目錄 |
作用機(jī)制
更深入的資訊請見前列腺素F2alpha受體
PGF2α 會和前列腺素F2α受體結(jié)合。
合成
在2012年終，一個簡單并具有高選擇性的PGF2α合成出來了。[2]而這個合成只需要七個步驟，比先前Corey and Cheng[3]發(fā)表的十七個步驟進(jìn)步許多。并使用2,5 -二甲氧基作為起始試劑，S – 脯氨酸作為不對稱催化劑。
類似物
下列藥物為前列腺素 F2α的類似物:
文獻(xiàn)資料
- ↑ doi:10.1016/j.fertnstert.2009.01.141
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ doi:10.1038/nature11411
本引用來源將會在數(shù)十分鐘后自動完成。您可以檢查英文對應(yīng)模板或手動擴(kuò)充 - ↑ Corey, E.J.; Cheng, X.M.. The Logic of Chemical Synthesis. Wiley. 1995.
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參考來源
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “前列腺素F2α”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%B4%A0F2%CE%B1 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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