藥理學(xué)/ⅠA類藥物
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它們能適度減少除極時(shí)Na+內(nèi)流,降低0相上升最大速率,降低動(dòng)作電位振幅,減慢傳導(dǎo)速度。也能減少異位起搏細(xì)胞4相Na+內(nèi)流而降低自律性。也延長(zhǎng)鈉通道失活后恢復(fù)開放所需的時(shí)間,即延長(zhǎng)ERP及APD,且以延長(zhǎng)ERP為顯。這類藥還能不同程度地抑制K+和Ca2+通道。
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