腭異常
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腭異常的原因
腭異常的診斷
體格檢查即可診斷。
腭異常的鑒別診斷
凸腭是馬方綜合征中頭顱骨病變的臨床表現(xiàn)。頭顱骨病變：①頭長(zhǎng)、面窄、凸腭;②頭顱指數(shù)>75.9。③雙眼距過(guò)寬或過(guò)窄、下頜長(zhǎng)。④齒列不齊、缺智齒等。⑤雙耳前伸或下垂，耳輪菲薄，形似老人。
腭裂：較為常見(jiàn)可單獨(dú)發(fā)生，也可并發(fā)唇裂。腭裂不僅有軟組織畸形，大部分腭裂患者還可伴有不同程度的骨組織缺損和畸形。他們?cè)谒蔽?，進(jìn)食及語(yǔ)言等生理功能障礙方面遠(yuǎn)比唇裂嚴(yán)重。由于頜骨生長(zhǎng)發(fā)育障礙還常導(dǎo)致面中部塌陷，嚴(yán)重者呈碟形臉，咬合錯(cuò)亂(常呈反頜或開(kāi)頜)。
高腭弓：多見(jiàn)于馬凡氏綜合癥，主要有四肢細(xì)長(zhǎng)，蜘蛛指(趾)，雙臂平伸指距大于身長(zhǎng)，雙手下垂過(guò)膝，上半身比下半身長(zhǎng)。長(zhǎng)頭畸形、面窄、高腭弓、耳大且低位。皮下脂肪少，肌肉不發(fā)達(dá)，胸、腹、臂皮膚皺紋。肌張力低，呈無(wú)力型體質(zhì)。韌帶、肌腱及關(guān)節(jié)囊伸長(zhǎng)、松弛，關(guān)節(jié)過(guò)度伸展。有時(shí)見(jiàn)漏斗胸、雞胸、脊柱后凸、脊柱側(cè)凸、脊椎裂等。
唇腭裂：唇腭裂畸形已經(jīng)成為先天性畸形中最為常見(jiàn)的病癥之一。其發(fā)生率為0.182%。唇腭裂的主要表現(xiàn)有：1.唇裂(單側(cè)或雙側(cè))，即單純的唇部裂開(kāi)。2.腭裂，上顎部裂開(kāi)。3.唇及腭裂，唇腭部包括牙床都裂開(kāi)。根據(jù)患兒?jiǎn)渭兇讲苛验_(kāi)、腭部裂開(kāi)、唇腭部綜合部裂開(kāi)、或唇腭部包括牙床都裂開(kāi)的情況，唇腭裂患兒從出生到18歲整個(gè)生長(zhǎng)過(guò)程中，要采取多種治療措施有計(jì)劃地進(jìn)行治療，在醫(yī)學(xué)上稱(chēng)為唇腭裂綜合序列治療。目的就是在嬰兒不同年齡階段，根據(jù)畸形特點(diǎn)給予及時(shí)正確的治療，使唇腭裂孩子能最大程度地改善外貌，重建吮吸、語(yǔ)音、咀嚼、聽(tīng)力等功能。
體格檢查即可診斷。
腭異常的治療和預(yù)防方法
應(yīng)積極預(yù)防心力衰竭和感染的發(fā)生。本征的預(yù)防參照先天性疾病的預(yù)防方法。預(yù)防措施應(yīng)從孕前貫穿至產(chǎn)前：婚前體檢在預(yù)防出生缺陷中起到積極的作用。
參看
- 小兒先天性主動(dòng)脈瓣狹窄
- 小兒動(dòng)脈導(dǎo)管未閉
- 小兒扁臉關(guān)節(jié)脫位足異常綜合征
- 小兒先天性侏儒癡呆綜合征
- 妊娠合并心房間隔缺損
- 先天性動(dòng)脈導(dǎo)管未閉
- 三尖瓣下移畸形
- 漏斗胸
- 雞胸
- 腭裂
- 動(dòng)脈導(dǎo)管未閉
- 房間隔缺損
- 口腔癥狀
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