紋狀骨瘤
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紋狀骨瘤(osteopathia striata)的特征為骨骼上有帶狀或條紋狀的密陰影，尤其在長(zhǎng)骨的干骺端?！ ?/p>
目錄 |
病因?qū)W
不明，為先天性發(fā)育上的缺陷。是常染色體顯性遺傳?！ ?/p>
病理改變
顯微鏡下見(jiàn)這種條紋是松質(zhì)骨組織的凝集，結(jié)構(gòu)上并無(wú)異常。骨的其他成份無(wú)病理性表現(xiàn)?！ ?/p>
臨床表現(xiàn)
無(wú)癥狀。偶有關(guān)節(jié)輕度疼痛。肢體偶有長(zhǎng)短不齊。但是否與本病有關(guān)則不明。X線表現(xiàn)為特征性。在全身大多數(shù)骨骼上，可見(jiàn)線狀或帶狀的密的條紋，自干骺端開(kāi)始，一直延伸至骨干中段與長(zhǎng)軸平行。在條紋之間，有密度減低區(qū)，條紋亦可進(jìn)入骨骺。頭顱、手及鎖骨常不受侵犯，但跟骨及距骨可受累。在髂骨上的表現(xiàn)有特征性。自髖臼上方向髂嵴作扇形的放射狀排列，有時(shí)亦可以呈斑塊狀或斑點(diǎn)狀。骨皮質(zhì)較正常稍增密，但無(wú)破壞。這種條紋的密度可以逐漸增加占至整個(gè)干骺端?！ ?/p>
紋狀骨瘤診斷
其診斷完全依靠X線。且大多數(shù)為偶然發(fā)現(xiàn)。骨質(zhì)出現(xiàn)條紋的情況，在其他疾病亦有，應(yīng)除外。骨硬化病(大理石骨癥)，軟骨發(fā)育異常(Ollier病)和肢骨紋狀肥大，脆弱性骨硬化及Englemann等病?！ ?/p>
治療措施
本病無(wú)癥狀，亦不影響功能，故無(wú)需治療。
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