瓣膜小葉增厚

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36%左右的原發(fā)性抗磷脂抗體綜合征和48%的合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征有心瓣膜病變主要表現(xiàn)有:瓣膜小葉增厚,血栓性贅生物二尖瓣反流和狹窄等。

目錄

瓣膜小葉增厚的原因

原發(fā)性抗磷脂抗體綜合征和合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征引起的心瓣膜病變

瓣膜小葉增厚的診斷

抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗體(APL)陽性,臨床上有靜脈動脈血栓形成、大于3次的習慣性流產(chǎn)、血小板減少中任一癥狀者。

二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣兩葉組成。三尖瓣由前、后、隔瓣三個瓣葉組成。主動脈瓣肺動脈均由三個瓣葉組成。瓣葉正常時是菲薄的、光滑的、富有彈性的。

瓣膜小葉增厚的鑒別診斷

瓣膜增厚:瓣膜增厚主要是由心臟瓣膜病引起的。心臟瓣膜病是指心臟瓣膜由于增厚、變形、粘連、鈣化和破裂等而失去單向閥門作用的一種心臟病。心臟瓣膜病可以引起心臟瓣膜的狹窄或關(guān)閉不全,使血液不能通暢的流過或流過后倒流,血液不能通暢流過者稱為瓣膜狹窄,血液流過后倒流者稱為瓣膜關(guān)閉不全。最常見的是二尖瓣病變,其次是主動脈瓣病變。

心瓣膜病變風濕心瓣膜病(Rheumatic Valvular Disease)系由于反復(fù)風濕性心臟炎發(fā)作,發(fā)生心瓣膜及其附屬結(jié)構(gòu)(腱索、乳頭肌)病變,導(dǎo)致瓣膜狹窄和關(guān)閉不全的瓣膜功能異常,產(chǎn)生血液動力學障礙,即為慢性風濕性瓣膜病,心瓣膜損害患者往往有反復(fù)風濕活動史,但近 1/2病人無明確風濕熱病史而出現(xiàn)心瓣膜病。本病為我國常見的心臟病之一,多見于20-40歲成人。

抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndrome,APS)是指血清抗磷脂抗體(APL)陽性,臨床上有靜脈動脈血栓形成、大于3次的習慣性流產(chǎn)、血小板減少中任一癥狀者。

二尖瓣由前(大)瓣和后(小)瓣兩葉組成。三尖瓣由前、后、隔瓣三個瓣葉組成。主動脈瓣和肺動脈均由三個瓣葉組成。瓣葉正常時是菲薄的、光滑的、富有彈性的。

瓣膜小葉增厚的治療和預(yù)防方法

抗磷脂抗體綜合征是一個危害較大的疾病,多見于紅斑狼瘡,應(yīng)該引起病人和醫(yī)生的重視。

參看

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