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查看(前50個(gè) | 后50個(gè))(20 | 50 | 100 | 250 | 500)- 中藥法規(guī)/總則 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/基本要求 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥物的臨床試驗(yàn) (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/新藥申請(qǐng)的申報(bào)與審批 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/仿制藥的申報(bào)與審批 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/進(jìn)口藥品的申報(bào)與審批 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/非處方藥的申報(bào) (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/補(bǔ)充申請(qǐng)的申報(bào)與審批 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品再注冊(cè) (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品注冊(cè)檢驗(yàn) (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)和說(shuō)明書 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/時(shí)限 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/復(fù)審 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/法律責(zé)任 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/附則 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/中藥、天然藥物注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/生物制品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)及申報(bào)資料要求 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/藥品再注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/新藥監(jiān)測(cè)期期限表 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/化學(xué)藥品注冊(cè)分類及申報(bào)資料要求 (包含) (←鏈入)
- 中藥法規(guī)/附件 (包含) (←鏈入)