染色單體畸變

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染色單體畸變是指僅涉及染色體內(nèi)（DNA）一條染色單體的染色體結(jié)構(gòu)異常。

染色體結(jié)構(gòu)異常是指染色體或染色單體經(jīng)過斷裂-重?fù)Q或互換機(jī)理可產(chǎn)生染色體畸變（chromosome aberration）及染色單體畸變(chromatid aberration)。在有絲分裂中期，細(xì)胞遺傳學(xué)觀察可區(qū)分的染色體型畸變有：①缺失，即染色體的斷片未與斷裂端連接；②重復(fù)，斷片與同源染色體連接；③倒位，斷片經(jīng)180°旋轉(zhuǎn)后再連接到斷端上；④互換(易位)，2條非同源染色體同時(shí)發(fā)生斷裂，2個(gè)斷片交換位置后與斷端相接，畸變僅涉及一個(gè)染色體的稱為內(nèi)互換，涉及2個(gè)染色體的互換，稱為間互換。染色單體畸變僅涉及染色單體，類型與染色體畸變相似，但更為復(fù)雜。可引起染色體或染色單位斷裂，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)異常的化學(xué)物質(zhì)，稱為斷裂劑（clastogen）。

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