參鹿膏
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參鹿膏
拼音名:Shenlu Gao
英文名：
書頁號(hào):GWF─506
標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)：WS-10687(ZD-0687)-2002 【處方】 紅參24g 鹿角膠10g 白術(shù)(炒)15g 俠苓15g 甘草7.5g 熟地黃20g 川芎15g 當(dāng)歸20g 白芍(酒炒)20g 續(xù)斷20g 菟絲子(炒)15g 阿膠15g 益母草青400g 紅糖400g
【性狀】 本品為黑褐色長(zhǎng)方形塊；味甜、微苦澀。
【鑒別】 (1)取本品，加水溶解，離心，取沉淀置顯微鏡下觀察：纖維束周圍細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁稍厚，表面有微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。種皮柵狀細(xì)胞2列，內(nèi)列較外列長(zhǎng)，有光輝帶。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。 (2)取本品20g，剪碎，加硅藻土8g，研勻，加甲醇40ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液通過中性氧化鋁柱(100～200目，15g，內(nèi)徑15mm)，用70％甲醇60ml洗脫，收集洗脫液，蒸干殘?jiān)铀?0ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次ml，合并正丁醇液，用氨試液洗滌2次，每次ml，正丁醇液蒸干殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl，對(duì)照品溶液2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G東薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置12小時(shí)的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰，分別置日光及紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)和熒光斑點(diǎn)。 (3)取本品10g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加鹽酸2ml與氯仿30ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干,殘?jiān)?a href="/w/%E4%B9%99%E9%86%87" title="乙醇">乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對(duì)照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為供試品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 (4)取本品10g，剪碎，加硅藻土5g，研勻，加0.5％鹽酸乙醇溶液50ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸至稠膏狀，加1％鹽酸溶液10ml使溶解，濾過，濾液加20％磷鎢酸溶液4ml，混勻，離心，棄去上清液，沉淀加水5ml移至蒸發(fā)皿中,加無水碳酸鈉2g，攪勻，蒸干，用0.5％鹽酸乙醇液研磨提取3次，每次ml，濾過，合并濾液，蒸干,殘?jiān)?.5％鹽酸乙醇液0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取鹽酸水蘇堿對(duì)照品，加乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取供試品溶液10μl、對(duì)照品溶液5μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-鹽酸-醋酸乙酯(8:3:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 【檢查】 重量差異 取本品10塊，分別稱定重量，每塊重量與標(biāo)示重量相比較，應(yīng)符合表中規(guī)定，超出重量差異限度的不得多于2塊，并不 得有1塊超出重量差異限度的一倍。 標(biāo)示重量 重量差異限度 微生物限度照微生物限度檢查法(中國 5g ±7％藥典2000年版一部附錄Ⅷ C)檢查，每1g含細(xì) 50g ±3％菌數(shù)不得過10000個(gè)，霉菌、酵母菌數(shù)不得過100個(gè)。
【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ D))測(cè)定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；乙腈-磷酸三乙胺溶液(磷酸1.7ml加水適量稀釋，加入三乙胺1.8ml，用水稀釋至1000ml) (15:85)為流動(dòng)相檢測(cè)波長(zhǎng)為230nm。理論板數(shù)按芍藥苷峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對(duì)照品溶液的制備 取芍藥苷對(duì)照品適量，精密稱定，加70％乙醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品，剪碎，取3g，精密稱定，加甲醇50ml，超聲處理40分鐘，放冷，濾過，加少量甲醇洗滌濾器及殘?jiān)?，合并濾液及洗液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，用氯仿洗滌2次，每次ml，棄去氯仿液，水液加水飽和的正丁醇振搖提取4次，每次ml，合并正丁醇提取液，用水100ml洗滌，正丁醇液蒸干，殘?jiān)?0％乙醇溶解并轉(zhuǎn)移至25ml量瓶中，加70％乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得. 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液10μl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 本品每1g含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計(jì)，不得少于0.17mg。
【功能主治】 補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)。用于氣血虛弱引起的腰腿疼痛，精神疲倦，經(jīng)血不調(diào)，產(chǎn)后瘀血腹痛等癥。
【用法用量】 口服，一次g， 一日2次；用黃酒或溫開水燉服.
【規(guī)格】 每塊重(1)5g (2)50g
【貯藏】 密封。
【有效期】 1.5年。
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