醫(yī)院藥學(xué)/藥學(xué)技術(shù)人員崗位職責(zé)
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（一）劃價(jià)（審方）人員職責(zé)
1.在調(diào)劑室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好處方的審查工作。
2.應(yīng)嚴(yán)格掃行處方制度規(guī)定，詳細(xì)查對(duì)處方上所列藥品的名稱、劑型、規(guī)格、劑量、用法。
3.若發(fā)現(xiàn)處方存在總是如書(shū)寫(xiě)不清楚、用法或用量不當(dāng)、有配伍的錯(cuò)誤、缺藥等，應(yīng)及時(shí)與書(shū)寫(xiě)處方的醫(yī)師聯(lián)系，不得自行更改或代用。
4.應(yīng)按規(guī)定做好麻醉藥品、精神藥品的控制應(yīng)用。
5.超劑量的處方須經(jīng)醫(yī)生簽字。
6.審方者應(yīng)嚴(yán)格按照處方制度規(guī)定執(zhí)行。
7.處方計(jì)價(jià)必須嚴(yán)格按照國(guó)家統(tǒng)一規(guī)定牌價(jià)執(zhí)行。
(二)調(diào)配人員職責(zé)
1.在藥物調(diào)劑室主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.調(diào)配處方時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守規(guī)程，若標(biāo)模糊或藥品變化等須查詢清楚方可調(diào)配。
3.藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過(guò)二人核對(duì)檢查調(diào)配品種、數(shù)量、藥品標(biāo)、包裝質(zhì)量等，調(diào)配人與核對(duì)人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。
4.調(diào)配人員應(yīng)向病人交待當(dāng)事人藥品用法及注意事項(xiàng)。
5.調(diào)配人員回答病人提出的總是時(shí)，應(yīng)注意執(zhí)行醫(yī)療保護(hù)制度。
(三)分裝人員職責(zé)
1.在調(diào)劑室主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下做好藥品的分裝工作。
2.對(duì)處方常用藥品與醫(yī)師協(xié)商品種、規(guī)格、數(shù)量，做好預(yù)包裝工作。
3.應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的分裝制度。
4.住院病人用藥分裝的原則是利于病人及時(shí)用藥和加強(qiáng)藥品管理，保證患者的用藥安全。
(四)總管人員職責(zé)
1.在調(diào)劑室主任直接領(lǐng)導(dǎo)下做好總管藥品處方、保證用藥安全。
2.做好處方的保管工作。
3.對(duì)處方每日進(jìn)行分類統(tǒng)計(jì)登記數(shù)量，并按規(guī)定年限保存，一般藥品處方保存一年，毒性藥品保存二年，麻醉藥品處方單獨(dú)保管，保存三年，精神藥品處方保存兩年。
(五)中藥炮制人員職責(zé)
1.在中藥炮制室主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.對(duì)所炮制的藥品應(yīng)注意檢查質(zhì)量，若需洗凈、切帛，炮制人員應(yīng)按中國(guó)藥典炮制規(guī)定合理操作，特殊炮制按醫(yī)囑處理。
3.加工炮制藥品時(shí)要嚴(yán)格領(lǐng)交手續(xù)，從藥庫(kù)領(lǐng)出，炮制后交中藥庫(kù)，雙方在炮制單上簽字，然后由藥庫(kù)核算成本入帳。
4.炮制過(guò)程合理?yè)p耗應(yīng)填損耗單，經(jīng)科主任批準(zhǔn)辦理報(bào)銷出帳手續(xù)。
5.浸泡藥材應(yīng)用新鮮自來(lái)水，不得以金屬容器盛放，浸泡過(guò)程注意檢查，防止藥物變質(zhì)。
6.切片應(yīng)注意規(guī)格，飲片需干燥時(shí)，不論用何種干燥法不得將飲片直接放在地面上。
7.炮制過(guò)程中應(yīng)嚴(yán)格掌握泡制程度，炮制輔料需兌水時(shí)，應(yīng)用開(kāi)水炮制好的藥品應(yīng)及時(shí)出鍋。
8.炮制炭藥要注意防火，炮制后24小時(shí)內(nèi)不準(zhǔn)入庫(kù)，下班前注意檢查，.炭藥涼透后裝入不能燃燒的容器內(nèi)。
9.炮制毒劇藥材及有強(qiáng)烈刺激性的藥品應(yīng)與一般藥品分開(kāi)，炮制人員必須穿戴防護(hù)用品。加工毒性中藥材的用具要專用，用后沖洗干凈。
(六)煎藥員職責(zé)
1.在中藥煎藥室主任直接領(lǐng)導(dǎo)下做好煎藥工作。
2.煎藥人員收到煎劑后，應(yīng)詳細(xì)核查患者姓名、床號(hào)、服藥時(shí)間、劑數(shù)和煎法，遇有疑問(wèn)應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師及調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。
3.對(duì)所煎藥物以煎出有效成分為度，對(duì)單包、先煎、后入。烊化藥物應(yīng)按規(guī)程合理操作。
4.煎藥不得過(guò)沸及途中加冷水，若將藥液煎干，應(yīng)另配重煎。
5.應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥。煎藥后核對(duì)煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，確定無(wú)誤后方可發(fā)藥。急診藥物隨到隨煎。
(七)藥品采購(gòu)員職責(zé)
1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品采購(gòu)工作。
2.根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本年，本季、月份的采購(gòu)計(jì)劃，交科主任審查，經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)研究，院長(zhǎng)批準(zhǔn)后執(zhí)行。
3.加強(qiáng)資金的合理流動(dòng)，計(jì)劃采購(gòu)，計(jì)劃用款，避免藥品和積壓和浪費(fèi)。
4.自覺(jué)遵守財(cái)務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準(zhǔn)采購(gòu)“三無(wú)”藥品，偽劣藥品或非藥用品，堅(jiān)持按藥品主渠道購(gòu)進(jìn)藥品。
5.對(duì)購(gòu)進(jìn)、調(diào)進(jìn)或退庫(kù)藥品，由藥品采購(gòu)人員會(huì)同藥庫(kù)管理人員，對(duì)品名、規(guī)格、收量、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠家、有效期限、外觀質(zhì)量、包裝情況、進(jìn)貨價(jià)格等逐項(xiàng)驗(yàn)收核對(duì)，并由采購(gòu)人員在原始單據(jù)上簽字以示負(fù)責(zé)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
6.建立缺藥登記薄，對(duì)搶救爭(zhēng)需藥品、采購(gòu)人員應(yīng)立即組織進(jìn)貨，以保證搶救治療的需要。
(八)臨床藥學(xué)人員職責(zé)
1.在臨床室主任領(lǐng)導(dǎo)下工作。
2.做好用藥咨詢、新藥試驗(yàn)、藥品療效評(píng)價(jià)并結(jié)合臨床做好合理而藝術(shù)的用藥。
3.應(yīng)定期深入臨床一線，參加查房及疑難病歷討論、危重病人搶救工作，負(fù)責(zé)指導(dǎo)臨床的合理用藥。
4.組織檢查藥品不良反應(yīng)登記報(bào)告制度執(zhí)行情況，及時(shí)匯總藥物不良反應(yīng)，定期向藥管會(huì)匯報(bào)。
5.積極開(kāi)展處方，病歷分析、血藥濃度監(jiān)測(cè)工作，結(jié)合臨床制定個(gè)體化給藥方案，圍繞合理用藥開(kāi)展藥效學(xué)、藥代學(xué)、生物利用度檢測(cè)藥物在體內(nèi)的作用。
6.定期出刊“臨床藥學(xué)”刊物及“藥訊”。
7.做好本室儀器的維修、保養(yǎng)、使用登記，保持衛(wèi)生。
(九)藥物監(jiān)督員職責(zé)
1.藥物監(jiān)督員要履行職責(zé)，認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，起到對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督、檢查工作。
2.藥品監(jiān)督員要及時(shí)溝通信息，搞好藥物不良反應(yīng)檢測(cè)，凡科室出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)，藥品監(jiān)督員應(yīng)及時(shí)報(bào)告臨床藥學(xué)室。
3.要及時(shí)認(rèn)真檢查病房小藥柜的藥品管理情況，經(jīng)常檢查科內(nèi)精神及麻醉藥品的管理，如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題應(yīng)及時(shí)向本科護(hù)士長(zhǎng)、科主任提出。
4.檢查、監(jiān)督事故差錯(cuò)執(zhí)行制度，凡對(duì)藥劑科錯(cuò)發(fā)藥，應(yīng)及時(shí)報(bào)告藥劑科主任，以便及時(shí)糾正、解決。對(duì)本部發(fā)生的事故差錯(cuò)起到檢查監(jiān)督作用。
5.應(yīng)搞好信息交流，做好新藥的療效觀察與評(píng)價(jià)工作，對(duì)合理、安全用藥起很好的作用。
(十)藥學(xué)研究人員職責(zé)
1.在藥學(xué)研究室主任領(lǐng)導(dǎo)下搞好藥學(xué)研究工作。
2.應(yīng)有高尚的職業(yè)道德、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，按計(jì)劃、目標(biāo)做好藥學(xué)研究工作。
3.藥品研究工作應(yīng)建立技術(shù)操作規(guī)程、實(shí)驗(yàn)記錄清晰、完整，隨時(shí)記錄，不得涂改，按時(shí)總結(jié)，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。
4.應(yīng)根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)、科研的需要，開(kāi)展新藥、新制劑、新劑型的研究。
5.按照“新藥審批辦法”做好藥品研究項(xiàng)目的設(shè)計(jì)審批工作，新藥或新制劑應(yīng)在取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)或制劑注冊(cè)文號(hào)后，方可進(jìn)行生產(chǎn)、配制、用于臨床。
6.結(jié)合臨床進(jìn)行藥物的性質(zhì)、劑型、藥價(jià)、藥品質(zhì)量、配伍禁忌的研究，不斷提高醫(yī)院藥學(xué)工作的水平。
（十一）信息資料員職責(zé)
1.在信息資料室主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)藥學(xué)信息資料的收集、分類、整理工作。
2.對(duì)各類期刊，應(yīng)按時(shí)做出文獻(xiàn)卡，分類編排，為臨床科室提供必要的信息資料。
3.及時(shí)收集藥物使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)報(bào)告室主任。及時(shí)將信息反饋到相關(guān)科室。
4.做好有關(guān)的藥物咨詢工作。
5.定期舉辦專題講座，為指導(dǎo)臨床合理安全、藝術(shù)用藥起到指導(dǎo)作用。
（十二）藥檢人員職責(zé)
1.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好藥檢工作。
2.應(yīng)深入實(shí)際調(diào)查了解藥品制劑質(zhì)量情況，指導(dǎo)群眾性藥品質(zhì)量監(jiān)督工作，為推行藥品質(zhì)量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。
3.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確的書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章，檢驗(yàn)原始記錄必須完整齊全，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年。
4.嚴(yán)格執(zhí)行精密儀器的操作規(guī)程，做好保養(yǎng)工作。
5.自配制劑須按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)，并做出正確判斷，如實(shí)反映檢品質(zhì)量，簽發(fā)制劑合格證必須堅(jiān)持原則，檢驗(yàn)不合格的制劑不得用于臨床，應(yīng)協(xié)助分析不合格原因，深入實(shí)際了解工藝操作過(guò)程，必要時(shí)應(yīng)技術(shù)復(fù)核。
6.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法，在監(jiān)測(cè)手段上應(yīng)向儀器分析方面發(fā)展。
（十三）藥品保管員職責(zé)
在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作。
要認(rèn)真執(zhí)行藥政法規(guī)，對(duì)麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、貴重藥品，要按有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理，不斷提高專業(yè)知識(shí)管理水平。
庫(kù)存藥品應(yīng)按藥品性質(zhì)，劑型分類定位保管，保持庫(kù)蚋通風(fēng)干燥，以防藥品霉變失效。
建立藥品分類明細(xì)帳，對(duì)入庫(kù)藥品應(yīng)詳細(xì)盤(pán)點(diǎn)，填入藥品驗(yàn)收登記本，寫(xiě)藥品驗(yàn)收及入庫(kù)單。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)查對(duì)。建立有效期藥品登記?。ㄅ疲Ｋ幤烦鰩?kù)單，藥品缺藥登記本。
危險(xiǎn)藥品應(yīng)入危險(xiǎn)品庫(kù)，不得與其它藥品同庫(kù)存，危險(xiǎn)品庫(kù)應(yīng)配備滅火器等消防器材。
會(huì)同財(cái)務(wù)每月對(duì)庫(kù)存藥品清點(diǎn)一次，做到帳目、帳物相符。
保管人員應(yīng)嚴(yán)守藥庫(kù)管理規(guī)定，嚴(yán)禁帶非藥庫(kù)人員進(jìn)出藥庫(kù)。
（十四）制劑室人員職責(zé)
1.在制劑室主任領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)一定制劑工作。
2.嚴(yán)格執(zhí)行配制制劑的操作規(guī)程，及第二人核對(duì)和送檢制度。制劑全過(guò)程中各環(huán)節(jié)的配制記錄必須完整，對(duì)出現(xiàn)的各種異?，F(xiàn)象應(yīng)如實(shí)做詳細(xì)記錄。
3.嚴(yán)格執(zhí)行保證制劑質(zhì)量的各項(xiàng)規(guī)章制度。主管制劑室的藥師應(yīng)全面負(fù)責(zé)制劑室的業(yè)務(wù)、技術(shù)和制劑質(zhì)量管理，并負(fù)責(zé)制訂各項(xiàng)工作管理制度和技術(shù)操作常規(guī)， 審核制劑操作規(guī)程卡片，檢查各項(xiàng)技術(shù)操作常規(guī)和各級(jí)崗位責(zé)任制的招待情況。
4.嚴(yán)格執(zhí)行分裝、包裝記錄與核對(duì)檢查制度。
5.制劑所用物品必須符合藥用要求，對(duì)使用麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品時(shí)按有關(guān)法規(guī)辦理。
6.制劑用水根據(jù)各工序按工藝要求制訂水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。
7.輸液劑及其它滅菌制劑的新品種和穩(wěn)定性不好的品種，應(yīng)留樣觀察3個(gè)月至1年。
8.制劑人員應(yīng)定期體檢，并建立健康檔案。按制劑室工藝要求穿專用工作服。
9.做好制劑室的衛(wèi)生工作。
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