醫(yī)療康復/視網(wǎng)膜母細胞瘤
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其是以視網(wǎng)膜核層為起源的胚胎性惡性腫瘤,絕大多數(shù)發(fā)生于3歲以下的嬰幼兒。常為單側性,約30%~35%的病例雙眼先后發(fā)病。本病與家族遺傳有關。
患兒往往出現(xiàn)白瞳孔,俗稱“貓眼”;開始僅能從一個角度看到,而當腫瘤向眼球內(nèi)生長,白瞳孔便永久存在。瞳孔區(qū)出現(xiàn)特殊的金黃色反光。繼之,眼球向內(nèi)或向外偏斜,此時視力已喪失,一旦發(fā)覺患兒有上述癥狀時,必須去醫(yī)院作詳細的眼內(nèi)檢查。此病的早期診斷極為重要,除依據(jù)眼部癥狀外,還須作X線、CT和超聲波檢查。在后期,腫瘤往往生長迅速,易于向眼球外轉移。轉移可經(jīng)淋巴管、血管至骨骼及肝、肺等器官或沿視神經(jīng)蔓延到顱內(nèi),終至病人死亡。
一旦明確視網(wǎng)膜母細胞瘤的診斷,治療則應根據(jù)單側和雙側腫瘤區(qū)別對待。
單側腫瘤在發(fā)現(xiàn)時往往為時已晚,腫瘤范圍已較廣,惟有摘除患眼。雙側腫瘤,若一只眼尚有視力,則應摘除另一只已失明眼,并積極治療保留好眼,保守療法可采用放療、光凝及化療。如雙眼視力全無,為挽救患兒生命,應勸作雙眼球摘除。發(fā)病年齡越小,預后越差。雙側性較單側性嚴重。
參看
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出自A+醫(yī)學百科 “醫(yī)療康復/視網(wǎng)膜母細胞瘤”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E5%8C%BB%E7%96%97%E5%BA%B7%E5%A4%8D/%E8%A7%86%E7%BD%91%E8%86%9C%E6%AF%8D%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%98%A4 轉載請保留此鏈接
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