免疫網(wǎng)絡學說

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免疫網(wǎng)絡學說-內(nèi)容

免疫網(wǎng)絡學說是N．K．耶訥（1972）在F．M．伯內(nèi)特的克隆選擇學說的基礎上提出的一個學說。后來，里希特、霍夫曼和戶田等人又作了補充?！　?/p>

免疫網(wǎng)絡機體

免疫網(wǎng)絡（immunologic network）機體中連鎖發(fā)生的一系列自我識別的過程。抗體可變區(qū)不僅顯示出抗體活性，而且由于有獨特型的抗原決定簇，又顯示出抗原活性?？贵w既能識別抗原，也能被其他細胞克隆識別，從而產(chǎn)生抗獨特型的抗體。無論是游離的抗體分子，還是淋巴細胞膜的免疫球蛋白受體，都表現(xiàn)出具有一定特異性的獨特型。根據(jù)克隆選擇學說可以認為在抗原進入體內(nèi)之前，已經(jīng)存在識別抗原的細胞克隆，同時也存在識別該細胞獨特型的細胞克隆?？乖M入體內(nèi)后，識別這一抗原的細胞克隆便被活化，并產(chǎn)生大量抗體分子。其獨特型又可活化第二個細胞克隆，經(jīng)活化后的第二個細胞克隆再把第三個細胞克隆活化。當機體對外來抗原產(chǎn)生抗體Ab-1時，機體就產(chǎn)生針對Ab-1獨特型的抗體Ab-2，繼而產(chǎn)生針對Ab－2獨特型的抗體Ab－3。這些依次產(chǎn)生的抗獨特型的抗體可與其他抗體的獨特型發(fā)生交叉反應，從而在體內(nèi)形成一個復雜的網(wǎng)絡?！　?/p>

免疫耐受

免疫網(wǎng)絡學說能夠較好地解釋免疫應答和耐受性的產(chǎn)生。例如，低劑量的抗原可刺激機體產(chǎn)生Ab－1，接著又產(chǎn)生Ab－2。由于Ab－2對Ab－1有抑制作用，Ab－1的產(chǎn)生就受到抑制，這就是低劑量的免疫耐受性。如果抗原劑量稍大、又能夠產(chǎn)生Ab－3，則Ab－3對Ab－2的獨特型有抑制作用，結(jié)果使Ab-1解脫抑制而能正常產(chǎn)生，即出現(xiàn)體液免疫應答。如果抗原劑量更大，還能夠產(chǎn)生Ab－4，則Ab-3受到抑制，Ab-2得以正常產(chǎn)生；由于Ab-2正常產(chǎn)生，Ab－1就受到抑制，這就出現(xiàn)高劑量的免疫耐受性?？贵w與其抗獨特型抗體相互影響，依照抗原刺激的強弱和所產(chǎn)生的抗體量來調(diào)節(jié)抗體的產(chǎn)生。另外，T細胞表面的抗原受體也有此共同的獨特型抗原決定簇，所以T細胞也參與調(diào)節(jié)B細胞抗體的產(chǎn)生。反之，B細胞產(chǎn)生的抗獨特型抗體對具有相同獨特型的T細胞也發(fā)生作用。

免疫網(wǎng)絡學說闡明了抗體的產(chǎn)生是由T細胞、B細胞、抗體之間的相互作用和調(diào)節(jié)所控制的。