臨床生物化學(xué)/其它方法

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臨床生物化學(xué)

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離子選擇電極法,旋光法等有時用于測定特定的酶,當(dāng)酶反應(yīng)牽涉到有酸堿變化時,很容易用pH儀直接觀察酶反應(yīng)過程中H+的變化。直接用pH儀測酶反應(yīng)有兩個缺點(diǎn):一是隨pH變化,會偏離酶作用的最適pH值,不可避免地引起酶反應(yīng)速度變慢。其二是如測定的標(biāo)本不是純酶時標(biāo)本中其他蛋白及其它有緩衡能力的物質(zhì)將會影響所測pH變化的程度。此時如改用電位滴定儀則更為適合。此儀器可在酶反應(yīng)過程中不斷向反應(yīng)體系中加入酸或堿以維持反應(yīng)體系pH的恒定,而加入的酸堿量只與體系中H+變化量相關(guān),和反應(yīng)體系中緩衡能力無關(guān)。

同樣如酶反應(yīng)中有O2變化,可使用氧電極來監(jiān)測酶反應(yīng)過程,這可用來測定葡萄糖氧化酶活性,Chappell還成功地將此技術(shù)用于測線粒體的氧化能力。還曾有人嘗試用二氧化碳和氨電極測酶,由于這些電極反應(yīng)時間較慢,不利于檢測酶反應(yīng)速度。有些酶的反應(yīng)物為光學(xué)異構(gòu)體,則可根據(jù)旋光度變化來追蹤酶反應(yīng)。某些反應(yīng)物如羥基酸本身雖無旋光性,但與鉬結(jié)合后產(chǎn)生很高的旋光性。根據(jù)此特性建立了測定延胡索酸水合酶的方法。還有個別酶的測定使用了極譜法、高效液相色譜法等??傊瑢嶒炇夜ぷ髡咄耆梢愿鶕?jù)實驗室現(xiàn)有儀器和技術(shù),創(chuàng)造性地建立一些新的測活性濃度的方法。

32 熒光法和同位素法 | 酶活性測定條件的選擇和限定 32
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