手肌肉萎縮

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手肌肉萎縮肌肉萎縮的一種。肌肉萎縮是指橫紋肌營養(yǎng)障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。

目錄

手肌肉萎縮的原因

病因:一.手部或手腕等部分神經(jīng)受到損傷,二.手部和手腕因骨折韌帶損傷導致長期石膏或夾子固定,導致活動受限.還有一部分是偏癱后一側(cè)肢體活動受限.

手肌肉萎縮的診斷

診斷:1. 輕度萎縮肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運動。

2. 中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運動。

3. 重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運動能力。

4. 完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關聯(lián)的運動功能完全喪失。

手肌肉萎縮的鑒別診斷

手肌肉萎縮的鑒別診斷:

1、神經(jīng)源性肌萎縮:主要是脊髓和下運動神經(jīng)元病變引起。見于脊椎椎骨骨質(zhì)增生椎間盤病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、脊神經(jīng)腫瘤、蛛網(wǎng)膜炎、神經(jīng)炎、神經(jīng)叢病變、神經(jīng)損傷、脊髓空洞癥運動神經(jīng)元疾病、格林-巴利綜合征、腦部病變和脊髓病變導致的廢用性肌萎縮癥等。

2、肌源性肌萎縮:常見于肌營養(yǎng)不良、營養(yǎng)不良性肌強直癥、周期性麻痹、多發(fā)性肌炎、外傷擠壓綜合征等、缺血肌病、代謝性肌病、內(nèi)分泌性肌病、藥源性肌病、神經(jīng)肌肉傳遞障礙性肌病如重癥肌無力等。

3、廢用性肌萎縮:上運動神經(jīng)元病變系由肌肉長期不運動引起,全身消耗性疾病如甲狀腺功能亢進惡性腫瘤、自身免疫性疾病等。

4、其他原因性肌萎縮:如惡病質(zhì)性肌萎縮、交感性肌營養(yǎng)不良等。

診斷:1. 輕度萎縮肌纖維輕度下降,肌肉組織外觀無明顯凹陷,觸摸肌肉組織松弛,肌無力,能做抗阻力運動。

2. 中度肌萎縮:肌纖維部分萎縮、缺失,肌肉組織外觀凹陷,觸摸縱向縮小,橫向減少,肌無力明顯,不能做抗阻力運動。

3. 重度肌萎縮:肌纖維組織大部分萎縮,相關的骨骼外露。肌肉組織僅存少量肌纖維,肌無力嚴重,患者喪失最基本的協(xié)調(diào)運動能力。

4. 完全萎縮:肌纖維組織完全萎縮,與其肌肉相關聯(lián)的運動功能完全喪失。

手肌肉萎縮的治療和預防方法

預防:可以用營養(yǎng)神經(jīng)的藥物和活血管的藥物。

首先,保持樂觀愉快的情緒.較強烈的長期或反復精神緊張,焦慮,煩燥,悲觀等情緒變化,可使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào),使肌跳加重,使肌萎縮發(fā)展.

其次,合理調(diào)配飲食結(jié)構(gòu).肌萎縮患者需要高蛋白,高能量飲食補充,提供神經(jīng)細胞骨骼肌細胞重建所必需的物質(zhì),以增強肌力,增長肌肉,早期采用高蛋白,富含維生素,磷脂微量元素的食物,并積極配合藥膳,如山藥,苡米,蓮子心,陳皮,太子參,百合等,禁食辛辣食物,戒除煙,酒.中晚期患者,以高蛋白,高營養(yǎng),富含能量的半流食和流食為主,并采用少食多餐的方式以維護患者營養(yǎng)及水電解質(zhì)平衡.

第三,勞逸結(jié)合.忌強行性功能鍛煉,因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞,而不利于骨骼肌功能的恢復,肌細胞的再生和修復.

第四,嚴格預防感冒,胃腸炎.肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,肌萎縮患者一旦感冒 ,病情加重,病程延長,肌萎無力,肌跳加重,特別是球麻痹患者易并發(fā)肺部感染,如不及時防治,預后不良,甚至危及患者生命.

參看

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