酰化
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酰化(acylation),向有機物分子中引進酰化劑按?;芰Φ拇涡蚴牵?a href="/w/%E9%85%B0%E5%8D%A4" title="酰鹵">酰鹵>酸酐>羧酸。此外,還用到雙乙烯酮(見乙烯酮)和羧酸酯等。按照?;瘯r與?;嘟Y(jié)合的原子的不同,酰化可分為以下三種主要類型:
①C-?;∈且环N形成新的碳-碳鍵的縮合反應,其中最重要的是?;〈辑h(huán)上的氫生成芳酮的過程。例如醋酐與萘在二氯乙烷溶劑中,在90°C發(fā)生如下?;磻骸?/p>
C-?;畛S玫拇呋瘎┦菬o水三氯化鋁,因為它非?;顫?。但是對于活潑的被?;?,為了避免副反應,需要用溫和的催化劑如無水氯化鋅、多聚磷酸等。
②N-?;〔坊蛑侔坊系臍浔货;〈甚0返倪^程。例如:
如果羧酸不夠活潑,就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化劑。
③O-酰化 醇或酚分子中羥基的氫原子被?;〈蛉矡N與酸反應的過程,因為生成的產(chǎn)物是酯,所以又稱酯化。
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