蒽

A+醫(yī)學(xué)百科 >> 蒽

蒽[1]
IUPAC名 Anthracene
識(shí)別
CAS號(hào)	120-12-7
SMILES	C12=CC=CC=C1C=C3C(C=CC=C3)=C2
性質(zhì)
化學(xué)式	C14H10
摩爾質(zhì)量	178.23 g·mol?1
外觀	無色
密度	1.25 g/cm3, 19.85℃ (固) 0.969 g/cm3, 220℃ (液)
熔點(diǎn)	218 °C（491 K）
沸點(diǎn)	340 °C（613 K）
溶解性（其他溶劑）	不溶于水 甲醇0.908 g/L 己烷1.64 g/L
危險(xiǎn)性
歐盟分類	刺激性 對(duì)環(huán)境有害
若非注明，所有數(shù)據(jù)均出自一般條件（25 ℃，100 kPa）下。

蒽（anthracene），俗稱“綠油腦”，一種稠環(huán)芳香烴，分子式C₁₄H₁₀，分子量178.22。無色棱柱狀晶體，有藍(lán)紫色熒光，有升華性，有毒。不溶于水，微溶于乙醇，溶于乙醚、苯、甲苯、氯仿、丙酮、四氯化碳。

• 蒽與菲為同分異構(gòu)體。
• 易氯化。

蒽蒸汽在700～800℃及鉑作用下，生成二聚物。

在歐盟的“關(guān)于化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制法案”（REACH）中，已將蒽列為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)。^[2]

參考資料

芳香族化合物 單取代苯 （簡(jiǎn)單） 甲苯 乙苯 正丙苯 異丙苯 苯乙烯 苯酚 苯乙酮 苯甲醚 苯乙醚 苯甲醇 苯甲醛 苯甲酰氯 苯甲酸 苯甲腈 硝基苯 亞硝基苯 苯胺 氟苯 氯苯 溴苯 碘苯 苯磺酸 單取代苯 （其它） 二苯基甲酮 二苯基乙二酮 苯乙酸 扁桃酸 肉桂酸 乙酰苯胺 苯乙胺 偶氮苯 氯化重氮苯 過氧化苯甲酰 氯化芐 苯磺酰氯 二苯甲烷 三苯甲烷 三苯甲醇 三苯氯甲烷 四苯甲烷 二取代苯 二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對(duì)二甲苯 苯二酚 鄰苯二酚 間苯二酚 對(duì)苯二酚 苯二甲酸 鄰苯二甲酸 間苯二甲酸 對(duì)苯二甲酸 苯二胺 鄰苯二胺 間苯二胺 對(duì)苯二胺 甲苯胺 鄰甲苯胺 間甲苯胺 對(duì)甲苯胺 間苯二磺酸 對(duì)甲苯磺酸 對(duì)氨基苯甲酸 水楊酸 乙酰水楊酸 對(duì)乙酰氨基酚 非那西丁 間氯過氧苯甲酸 多取代苯 均三甲苯 偏三甲苯 連三甲苯 杜烯 沒食子酸 間苯三酚羧酸 連苯三酚 苦味酸 三硝基甲苯 三溴苯酚 五氯酚 苯六甲酸 異構(gòu)體 杜瓦苯 休克爾苯（盆苯） 棱晶烷 克勞斯苯 聯(lián)環(huán)丙烯 化合物 聯(lián)苯 三聯(lián)苯 萘 蒽 菲 蒄 稠環(huán)芳烴 苯炔 苯醌 鄰苯醌 對(duì)苯醌 環(huán)己二烯 環(huán)己烯 環(huán)己烷 相關(guān)條目 苯基 芐基 芳基 芳香性 芳香環(huán) 定位規(guī)則 親電芳香取代反應(yīng) 親核芳香取代反應(yīng)

模板:多環(huán)芳烴 模板:碳環(huán)與雜環(huán)

參考來源

• 維基百科-蒽

關(guān)于“蒽”的留言：	訂閱討論RSS
目前暫無留言
添加留言

更多醫(yī)學(xué)百科條目