藥理學(xué)/非除極化型肌松藥
| 醫(yī)學(xué)電子書 >> 《藥理學(xué)》 >> 膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）－N膽堿受體阻斷藥 >> N2膽堿受體阻斷藥—骨骼肌松弛藥 >> 非除極化型肌松藥 |
| 藥理學(xué) |
|
|
又稱競爭型肌松藥（competitivemuscular relaxants），此類藥物與運(yùn)動神經(jīng)終板膜上的N2膽堿受體結(jié)合，能競爭性地阻斷ACh的除極化作用，使骨骼肌松弛。
競爭型肌松藥的作用特點是：①在同類阻斷藥之間有相加作用。②吸入性全麻藥（特別如乙醚等）和氨基甙類抗生素（如鏈霉素）能加強(qiáng)和延長此類藥物的肌松作用。③與抗膽堿酯酶藥之間有拮抗作用，故過量時可用適量的新斯的明解毒。④兼有程度不等的神經(jīng)節(jié)阻斷作用，可使血壓下降。
 琥珀膽堿 | 筒箭毒堿  |
出自A+醫(yī)學(xué)百科 “藥理學(xué)/非除極化型肌松藥”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E9%9D%9E%E9%99%A4%E6%9E%81%E5%8C%96%E5%9E%8B%E8%82%8C%E6%9D%BE%E8%8D%AF 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
| 關(guān)于“藥理學(xué)/非除極化型肌松藥”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |