藥理學/噻替派
| 醫(yī)學電子書 >> 《藥理學》 >> 抗惡性腫瘤藥 >> 常用的抗腫瘤藥物 >> 直接破壞DNA并阻止其復制的藥物 >> 抗腫瘤藥物烷化劑 >> 噻替派 |
| 藥理學 |
|
|
噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）結(jié)構(gòu)中含三個乙撐亞胺基，能形成有活性的碳三離子與細胞內(nèi)DNA的堿基結(jié)合，影響瘤細胞的分裂。其選擇性較高，抗瘤譜較廣，主要用于乳腺癌、卵巢癌、肝癌和惡性黑色素瘤等，對骨髓有抑制作用，引起白細胞和血小板減少，但較氮芥輕。胃腸道反應(yīng)少見，局部刺激小，可作靜脈注射、肌內(nèi)注射及動脈內(nèi)給藥與胸（腹）腔內(nèi)給藥。
參看
 環(huán)磷酰胺 | 白消安  |
出自A+醫(yī)學百科 “藥理學/噻替派”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%99%BB%E6%9B%BF%E6%B4%BE 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
| 關(guān)于“藥理學/噻替派”的留言： |  訂閱討論RSS
|
|
目前暫無留言 | |
| 添加留言 | |