藥品管理法/附則
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| 中華人民共和國藥品管理法 |
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第一百條 本法下列用語的含義是：
藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。
輔料，是指生產(chǎn)藥品和調(diào)配處方時所用的賦形劑和附加劑。
藥品生產(chǎn)企業(yè)，是指生產(chǎn)藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
藥品經(jīng)營企業(yè)，是指經(jīng)營藥品的專營企業(yè)或者兼營企業(yè)。
第一百條 中藥材的種植、采集和飼養(yǎng)的管理辦法，由國務(wù)院另行制定。
第一百條 國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務(wù)院制定。
第一百條 中國人民解放軍執(zhí)行本法的具體辦法，由國務(wù)院、中央軍事委員會依據(jù)本法制定。
第一百條 本法自2001年12月1日起施行。
 法律責任 |
出自A+醫(yī)學百科 “藥品管理法/附則”條目 http://timberreclaimed.com/w/%E8%8D%AF%E5%93%81%E7%AE%A1%E7%90%86%E6%B3%95/%E9%99%84%E5%88%99 轉(zhuǎn)載請保留此鏈接
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